艾代拉里斯 (Zydelig/Idelalisib)是一种处方药,用于治疗以下人群: 慢性淋巴细胞白血病(CLL)与利妥昔单抗联合使用,当CLL在癌症治疗之后复发,并且由于其他健康问题只能单独使用利妥昔单抗治疗。 滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤(FL),当用至少 ...
急性髓系白血病(AML)是一种复杂的分子生物学和临床异质性疾病,发病率随年龄增长而增加,且年龄与预后存在相关性。几十年来阿糖胞苷+蒽环类药物一直是AML标准诱导方案,但只有60%至70%的患者达到完全缓解。而H君今天要介绍的一项研究结果表明,柔红霉素/阿 ...
中国国家药品监督管理局(NMPA)已附条件批准适加坦(英文商品名XOSPATA ,通用名富马酸 吉瑞替尼 片,gilteritinib fumarate tablets,以下统称为吉瑞替尼)用于治疗采用经充分验证的检测方法检测到携带FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)突变的复发性(疾病复发 ...
曲贝替定 (Yondelis,trabectedin)是一种烷化剂药物适用为有不可切除或转移脂肪肉瘤或平滑肌肉瘤患者接受一个以前含蒽环类药物[anthracycline]-方案的治疗。 剂量和给药方法 ⑴ 在1.5 mg/m2体表面积作为24-小时静脉输注给药,每3周通过一个中央 ...
来那度胺 是由美国新基生物制药公司开发的抗肿瘤药物,2006年获FDA批准上市,商品名为Revlimid(瑞复美)。用于治疗骨髓增生异常综合症(MDS)、多发性骨髓瘤MM),并扩展用于淋巴瘤的治疗。瑞复美是新基公司的拳头产品,已在全世界70个国家获批。2013 ...
美国推出Sabril( 喜保宁 ,氨己烯酸,vigabatrin,500mg片剂)仿制药,该药于2019年1月中旬获得FDA批准,是进入美国市场的首个Sabril(vigabatrin片剂)仿制药。氨己烯酸口服片适应症为:作为一种辅助疗法,用于治疗对其他替代疗法反应不足且潜在益处大 ...
米哚妥林 (Rydapt/midostaurin)用于治疗: 与化疗疗法(标准阿糖胞苷和柔红霉素诱导化疗+阿糖胞苷巩固化疗)联合用于新确诊的FLT3突变阳性的急性髓性白血病(AML)患者。米哚妥林(Rydapt/midostaurin)无法用作急性髓性白血病(AML)的单药诱导治疗 ...
辉瑞(Pfizer)公布了2款ALK靶向肺癌药Lorbrena(lorlatinib, 劳拉替尼 )和Xalkori(crizotinib,克唑替尼)一线治疗晚期间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌(NSCLC)头对头III期CROWN研究的阳性结果。数据显示,与Xalkori相比,劳拉替尼治疗将 ...
威罗菲尼 (Zelboraf,Vemurafenib)是一种激酶抑制剂适用于有不可切除或转移黑色素瘤有用FDA-批准的检验检测BRAFV600E突变患者的治疗。使用限制:有野生型BRAF黑色素瘤患者中建议不使用威罗菲尼。 剂量和给药方法 (1)推荐剂量:960 mg口服bi ...
Piqray 阿培利司 片(alpelisib)是诺华公司开发的一款口服小分子α特异性PI3K抑制剂。在携带PIK3CA基因突变的乳腺癌细胞系中,它已显示出抑制PI3K通路的潜力,并具有抑制细胞增殖的作用。2019年5月24日,美国FDA批准Piqray上市,与内分泌疗法氟维司群(Fu ...
米托坦 是目前治疗肾上腺皮质癌(ACC)最常用的、反应率最高的药物,其作用机制主要是破坏肾上腺皮质细胞线粒体功能,使肿瘤缩小,阻断皮质醇、雄激素合成和分泌,减轻功能性ACC的症状,其主要应用于无法手术切除的或术后无法再次切除的局部复发和转移 ...
地拉罗司 用于治疗年龄大于6岁的β-地中海贫血患者因频繁输血(每月浓缩红细胞的给予量≥7mL/kg)所致慢性铁过载; 对于6岁以下儿童以及其它输血依赖性疾病所致的铁过载,恩瑞格中国患者的安全有效性数据有限,建议根据患者的具体情况慎用。 作用机制 ...
2015年7月13日,FDA批准 吉非替尼 (易瑞沙;阿斯利康),一种口服酪氨酸激酶抑制剂,用于转移性NSCLC患者的一线治疗,这些患者的肿瘤具有EGFR外显子19缺失或外显子21L848R取代突变,经检测当天获得FDA批准的therascreenEGFRRGQPCRKit。该测试可识别EGFR ...
哌柏西利 (帕博西尼)适用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体 2(HER2)阴性的局部晚期或转移 性乳腺癌,应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。 用法用量:应由具抗癌药物使用经验的医生开始并监督本品治疗。 ...
该研究回顾性分析了2016年6月-2018年4月日本冈山大学医院中使用 奥希替尼 的晚期NSCLC(非小细胞肺癌)患者,纳入的病例都有EGFR驱动突变(19del/L858R)合并继发T790M突变。研究中奥希替尼再挑战定义为初次用奥希替尼耐药后,接受化疗(一线或多线)再 ...
venetoclax( 维奈克拉 )是一种首创、口服、选择性B细胞淋巴瘤因子-2(BCL-2)抑制剂,BCL-2蛋白在细胞凋亡(程序性细胞死亡)中发挥重要作用,可阻止一些细胞(包括淋巴细胞)的凋亡,并且在某些类型癌症中过度表达,与耐药性的形成相关。venetoclax旨 ...
艾曲波帕 是一种小分子的血小板生成素受体激动剂,通过结合在跨细胞膜的血小板生成素受体内侧,激活巨核细胞内一系列生理信号传导过程,最后导致血小板数量增加。但是艾曲波帕结合在受体上的位点与天然的血小板生成素并不一样,可以与人体内天然存在的 ...
赛妥珠单抗 的活性药物成分为Sacituzumab Govitecan,这是一种新型、首创的抗体药物偶联物(ADC)药物,由靶向TROP-2抗原的人源化IgG1抗体与化疗药物伊立替康的代谢活性产物SN-38偶联而成。TROP-2是一种在90%以上的TNBC中表达的细胞表面糖蛋白。 3期TROPiC ...
活动性全身型幼年特发性关节炎(sJIA)是最罕见类型的幼年特发性关节炎(JIA),这是一种儿童期的慢性关节疾病。在美国,JIA影响近30万儿童,其中sJIA约占10%。sJIA特征是一个或多个关节存在炎症,以及每天发生一次峰热(spiking fever)且持续至少2周,可能 ...
使用 塞利尼索 在临床前模型和去分化脂肪肉瘤(DD-LPS)患者的I期研究中观察到抗肿瘤活性。我们评估了塞利尼索对先前治疗过的DD-LPS患者的临床益处,这些患者的肉瘤在使用批准的药物后进展。 SEAL是一项II-III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究。接 ...

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