胶质母细胞瘤（GBM）是一种恶性程度较高的中枢神经系统原发肿瘤，患者5年生存期不足5%。此外，由于神经肿瘤特殊的免疫微环境，以及脑部解剖学结构的特殊性等原因，目前缺乏有效治疗GBM的靶向及免疫药物。 核转运输蛋白-1（XPO1）是一种核外分泌蛋白，在 ...
依帕伐单抗 （NI-0501）是一种完全人源的抗IFN-γ单克隆抗体，可与IFN-γ结合并中和，目前正在开发用于治疗HLH。2018年第60届美国血液学会（ASH）年会上公布 依帕伐单抗治疗小儿原发性噬血淋巴组织细胞增多症的最新研究。 这项开放标签的关键性研究纳入 ...
日本“武田制药”近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)加速批准了 莫博替尼 (mobocertinib)，用于EGFR外显子20插入突变阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。莫博替尼是第一种也是目前唯一一种被批准治疗EGFR Exon20突变的口服靶向药物。 此次批准是基于 ...
拜耳（Bayer）公司提交的 拉罗替尼 （硫酸拉罗替尼胶囊）的上市申请已获得批准，用于治疗携带NTRK融合基因的实体瘤成人和儿童患者。公开资料显示，拉罗替尼是一款“不限癌种”疗法，它是全球首款专为NTRK基因融合癌症患者设计的口服TRK抑制剂。 NTRK中文 ...
长久以来， 劳拉替尼 一线治疗ALK阳性NSCLC的PFS结果尚未解开神秘面纱，在CROWN研究首次随访至第18.3个月时，劳拉替尼的PFS结果不可估量。AACR大会上，CROWN研究报告的是第二次结果更新，劳拉替尼在随访长达36.7个月时，PFS结果仍未达到，甚至连PFS的95%置信 ...
2022年AACR年会期间公布的1/2期CodeBreaK 100试验数据里，在对使用任何KRAS G12C抑制剂的非小细胞肺癌(NSCLC)患者进行的最长一次随访中，靶向抗癌药索托拉西布显示了非常有意义和持久的疗效，以及与过往报道一致的安全性。 索托拉西布 新药介绍 索 ...
在INSIGHT试验的主要分析中（NCT01982955；中位随访：21.8个月），特泊提尼（一种强效、高选择性、每日一次[QD]的MET抑制剂）+ 吉非替尼 对EGFR突变的NSCLC和因MET扩增而对抗EGFR治疗产生耐药性的患者的疗效比化疗（CTX）有所提高。 近期在AACR2022会议 ...
FDA于2021年5月21日加速批准 Rybrevant 用于治疗经 FDA 批准的测试检测到的具有EGFR外显子20插入突变的局部晚期或转移性NSCLC患者，此类在含铂化疗期间或之后疾病进展。而在2021年ESMO大会期间公布的正在进行的1期CHRYSALIS-2试验 (NCT04077463) 的初步队列A ...
一篇发表于国际顶尖期刊Clinical Cancer Research的研究评估了三代TKI强效BCR-ABL1抑制剂波齐替尼在既往TKI治疗失败的晚期GIST的疗效和安全性，并探索了循环肿瘤DNA（ctDNA）和肿瘤生物标志物与 波齐替尼 间的关系。这一临床结果或将打破困局，为GIST患者耐 ...
ENHERTU 是由阿斯利康和日本第一三共联合开发的靶向HER2的抗体偶联药物(ADC)。ENHERTU由人源化抗HER2单克隆抗体通过稳定的可裂解四肽连接子与拓扑异构酶-I抑制剂（喜树碱类衍生物Dxd）连接组成。 基于DESTINY-Breast01试验的结果，ENHERTU（5.4mg/kg）在 ...
ENHERTU (fam-trastuzumabderuxtecan-nxki,DS-8201)是另一款经典的ADC药物，在包括乳腺癌、非小细胞肺癌、胃癌在内的多类癌症的治疗中取得了重磅突破。 Enhertu:治疗乳腺癌，整体缓解率约60%根据既往研究结果，在HER2表达水平较高(ICH3+)的HER2阳性乳腺 ...
瑞卢戈利 是一种每日一次、口服、促性腺激素释放激素（GnRH）受体拮抗剂，可通过阻断垂体腺中的GnRH受体，减少卵巢雌二醇的生成，这种激素已知可刺激子宫肌瘤和子宫内膜异位症的生长。此外，瑞卢戈利也能抑制睾丸睾酮的生成，这种激素可刺激前列腺癌的生长。 ...
一项比较 瑞卢戈利 和醋酸亮丙瑞林（leuprolide acetate）的随机、开放标签、平行组、多国临床研究，在900多例需要至少一年持续雄激素剥夺治疗（ADT）的雄激素敏感性晚期前列腺癌患者中开展。研究中，患者以2:1的比例被随机分配，接受瑞卢戈利（单剂360mg加 ...
Pemazyre（pemigatinib/ 培米替尼 ）是一种选择性的成纤维细胞生长因子受体（FGFR）抑制剂，主要作用于FGFR1、2、3。FGFRs在肿瘤细胞生存、增殖、迁移、新生血管形成中发挥着重要作用。所以多种癌症的发生和进展与FGFRs基因的融合、重排、易位和扩增密切 ...
阿普斯特 是一种口服小分子磷酸二酯酶4 (PDE4)抑制环腺苷一磷酸(cAMP)，2014年3月美国食品药品监督管理局（FDA）批准治疗成人活动性银屑病性关节炎，同年又批准治疗中至重度斑块状银屑病。与治疗银屑病其他传统药物相比，其不良反应小，耐受性好，疗效 ...
Tukysa(tucatinib 图卡替尼 )是一种口服靶向药物疗法，对HER2蛋白具有很高的选择性，并在细胞内起作用。Tukysa(tucatinib图卡替尼)与HER2的酪氨酸激酶（一种酶）结合，减少PI3激酶和MAP激酶的信号传导。减少的信号传导有助于阻止细胞生长并导致细胞死亡 ...
Tukysa（化学名称：tucatinib 妥卡替尼 /图卡替尼）是一种酪氨酸激酶抑制剂。酪氨酸激酶是一种有助于控制细胞生长和分裂等功能的酶。如果酶太活跃或细胞中酶过多，就会使细胞不受控制地生长。妥卡替尼Tukysa(tucatinib)通过阻断癌细胞中HER2基因的特定区 ...
鲁比卡丁 Zepzelca是海鞘素衍生物，它是RNA聚合酶II的抑制剂，能够与DNA双螺旋结构上的小沟共价结合。RNA聚合酶II在肿瘤细胞转录过程中往往过度活化，鲁比卡丁Zepzelca可使得肿瘤细胞在有丝分裂过程中畸变、凋亡、最终减少细胞增殖。2020年6月，美国FDA ...
美国FDA批准下一代雄激素受体抑制剂 阿帕鲁胺 （apalutamide），用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌（NM-CRPC）患者。这些患者虽然在接受激素治疗，但肿瘤仍继续增长。值得一提的是，它是首个经FDA批准的用于非转移性去势抵抗性前列腺癌的疗法。 根据美 ...
鲁比卡丁 （lurbinectedin）是一种烷基化药物，可结合DNA小沟中的鸟嘌呤残基，形成加合物，并导致DNA螺旋向大沟弯曲。加合物的形成会触发一系列事件，这些事件可能会影响DNA结合蛋白（包括某些转录因子）和DNA修复途径的后续活性，从而导致细胞周期紊乱 ...
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