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卡马替尼/卡玛替尼(CAPMATINIB)为METex14跳跃突变肺癌患者提供了

原发性肺癌是世界范围内常见的恶性肿瘤，根据世界卫生组织国际癌症研究机构(IARC)最新发布的《2020年全球最新癌症负担数据》显示，中国的肺癌发病率和死亡率居世界首位，肺癌同时也是我国第一大癌症，中国的肺癌新发病例高达近82万，在各癌种中位居首位，肺 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-02-28 14:48:26

威托克/维奈托克(VENETOCLAX)在急性髓系白血病和多发性骨髓瘤中

　　BCL2抑制剂维奈托克（venetoclax，Venclexta）已用于治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤，并于2020年因研究其在急性髓系白血病（AML）和多发性骨髓瘤中应用的3期临床试验报告为阳性而备受关注。　　试验达到了维奈托克的总体生存期（OS）优势的 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-02-28 14:46:39

拉罗替尼/拉克替尼(LAROTRECTINIB)治疗肺癌效果好吗？使用时要注

美国FDA批准拉罗替尼（LOXO101）用于NTRK基因（包括NTRK1、NTRK2、NTRK3）融合突变的成人及儿童实体肿瘤。该药品是全球首个获批上市的与肿瘤类型无关的“广谱”抗癌药。2019年的NCCN指南更新，已经将拉罗替尼（LOXO101）纳入NTRK融合阳性非小细胞肺癌一线 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-02-28 14:45:46

肺癌靶向药拉罗替尼/拉克替尼(LAROTRECTINIB)可以延长患者的生存

拉罗替尼是首个用于治疗成人和儿童患者中含NTRK融合蛋白的不可切除或转移性的实体瘤的TRK靶向抑制剂。它的作用机制是与细胞内TRK受体的ATP位点竞争性结合，抑制TRK受体的催化活性和自磷酸化，阻断下游信号通路的传导，从而发挥抗肿瘤作用。拉罗替尼被FDA于2 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-02-28 14:42:37

伊布替尼(IBRUTINIB)治疗慢性淋巴细胞白血病带来了显著的无进展

　　近年来，随着新药的不断涌现，慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）的治疗模式正在发生全面改变。从早期的化疗、免疫化疗模式逐渐发展为靶向药物治疗的新模式。其中，最具代表性的小分子靶向药物BTK抑制剂伊布替尼的出现，显著改善了CLL/SL ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-02-28 14:40:43

卡比替尼/考比替尼(COTELLIC)能显著延长黑色素瘤患者的生存期？

卡比替尼（Cotellic）是一种口服小分子MEK抑制剂，该药品获FDA批准，可与威罗非尼联合治疗BRAF V600E或者BRAF V600K突变阳性无法手术切除或者转移的黑色素瘤。　　临床III期试验coBRIM研究是一项针对不可切除或者转移的黑色素瘤患者的随机、双盲、多中心、 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-02-28 14:39:47

MEK抑制剂考比替尼/卡比替尼(Cobimetinib)是治疗黑色素瘤的靶向

黑色素瘤，通常是指恶性黑色素瘤，是黑色素细胞来源的一种高度恶性的肿瘤，恶性黑色素瘤的发病率近年来以每年约3%~7%的比例递增，考比替尼是一种口服小分子MEK拟制剂，是非常出名的治疗黑色素瘤的靶向抗癌药物。　　关键III期coBRIM研究的数据，495例先 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-02-28 14:36:39

伊布替尼(IBRUTINIB)无论联合用药还是单药治疗慢性淋巴细胞性白

　　伊布替尼是欧洲批准的首个BTK抑制剂，已用于治疗全球超过23万名患者。2021年5月20日，杨森制药公司（Janssen）公布了伊布替尼的新临床数据。①CAPTIVATE研究：显示了伊布替尼联合维奈托克对以前未治疗的慢性淋巴细胞性白血病（CLL）患者的疗效；②RESO ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-02-28 14:29:08

mTOR抑制剂依维莫司/飞尼妥(EVEROLIMUS)在HER2基因阴性晚期乳腺

　　一代mTOR抑制剂依维莫司，在2012年被FDA批准与依西美坦联合治疗激素受体阳性，HER2基因阴性晚期乳腺癌患者。但因为依维莫司仅靶向mTORC1复合体，而对mTORC2无抑制作用，因此会导致mTORC2通过RAS-MAPK、S6K1/IGF-1R/PI3K等通路负反馈激活AKT及其下游通 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-02-28 14:23:13

依维莫司/飞尼妥(EVEROLIMUS)治疗乳腺癌的临床研究和使用注意事

　　BOLERO-2临床研究是一项来自24个国家724名雌激素受体阳性和HER-2阴性的绝经期乳腺癌患者参与的研究，这些患者既往均曾接受来曲唑或阿那曲唑治疗并于12个月内复发。　　中位随访18个月结果表明，与依西美坦单药组相比，依维莫司 +依西美坦组（依维莫司1 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-02-28 14:12:29

肺癌靶向药奥希替尼/泰瑞沙(AZD9291)在临床中的治疗效果怎么样？

新一代肺癌靶向药奥希替尼片(AZD9291)在2017年3月24日被国家食药总局批准上市，成为新药审批改革后上市审批时间最短的药物，这一药物专门针对由EGFR基因突变引起的非小细胞肺癌。奥希替尼显示出超过10个月的无疾病进展生存期，而以往的化疗只有4—5个月。 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-02-28 14:11:17

泰瑞沙/奥希替尼(AZD9291)一般吃几天能见效？什么时间服药效果好

泰瑞沙是表皮生长因子受体(EGFR)的激酶抑制剂，与某些突变形式的EGFR(T790M，L858R和外显子19缺失)不可逆结合，其浓度比野生型低约9倍。泰瑞沙适用于一线治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者，泰瑞沙如何服药，推荐用量是多少？泰瑞沙一般吃几天能见效？什么 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-02-28 14:08:37

索托拉西布(sotorasib/AMG 510)治疗晚期非小细胞肺癌的有效率怎

　　KRAS G12C蛋白通过结合GTP、GDP两种分子，在激活和失活两种状态之间切换。而在KRAS G12C处于失活状态时，就存在一个药物可以结合的位点，靶向治疗可以趁机把KRAS锁死在“失活状态”，显著抑制它的促癌作用。KRAS是人类癌症中特别普遍的突变肿瘤基因，但 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-02-28 14:06:56

帕博西尼/哌柏西利(palbociclib)是乳腺癌患者的福音吗？

帕博西尼 /哌柏西利的上市，为中国的乳腺癌患者提供了新的治疗选择。中国的乳腺癌治疗也步入到了靶向药物时代。在哌柏西利还未进入中国时，基于相关的临床试验数据，我们已经开始在MDT中讨论到哌柏西利联合AI或氟维司群治疗HR+/HER2-晚期乳腺癌患者。帕博西 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-02-28 13:57:49

哌柏西利/帕博西尼(PALBOCICLIB)是什么药？能控制癌症转移吗？

乳腺癌靶向药哌柏西利胶囊（商品名：爱博新）在2018年7月31日，正式在国内获批上市，成为国内首款CDK4/6抑制剂，用于治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-02-28 13:54:01

肾癌患者使用阿昔替尼/阿西替尼(AXITINIB)治疗有效果吗？

肾癌还有救吗？可以吃阿昔替尼药吗？阿昔替尼在对肾癌的治疗效果上要优于其它肾癌靶向药，不仅能缓解肾癌患者的痛苦症状，还可以延长患者的生存期。阿昔替尼由辉瑞公司研发，于2012年1月27日获美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，用于治疗其他药物治疗 ...

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作者：康必行-小雪时间：2022-02-28 13:51:53

索托拉西布(sotorasib)治疗KRAS突变肺癌脑转移显现出良好颅内抗

　　索托拉西布（sotorasib）是一种有效的，口服生物可利用的，选择性的 KRAS G12C 共价抑制剂，将 KRAS G12C锁定在非活跃的GDP约束状态，从而特异性地、不可逆地抑制KRAS。Sotorasib选择性靶向的 KRAS p.G12C 突变体，具有抗肿瘤活性。KRAS是一种GTP结合 ...

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作者：康必行-小玲时间：2022-02-28 13:49:44