Selpercatinib（ 塞尔帕替尼 、LOXO-292、Retevmo）是一种强效、口服、高度选择性、转染期间重排（RET）激酶抑制剂，用于治疗RET异常的癌症患者。RET基因是一个在转染过程中发生重排的原癌基因，并因此而得名，该基因编码一种细胞膜受体酪氨酸激酶，其异 ...
伊沙佐米作为多发性骨髓瘤（MM）治疗中的首个口服蛋白酶体抑制剂，其被批准用于既往接受过一种治疗方案的骨髓瘤患者，目前已经在60多个国家获批。在III期临床研究TOURMALINE-MM1 和真实世界中，（伊沙佐米+来那度胺+地塞米松）IRd方案已显示出持久的疗效 ...
恩莱瑞（ 伊沙佐米 ）Ninlaro（ixazomib）全球上市的首个口服蛋白酶体抑制剂，于2015年11月首次获得美国FDA批准，联合来那度胺和地塞米松，用于治疗先前接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤患者。Ninlaro于2017年3月获得日本厚生劳动省（MHLW）批准，联合 ...
EVAN研究是一项前瞻性、开放标签、随机多中心Ⅱ期临床研究，旨在比较 厄洛替尼 和长春瑞滨顺铂（NP）方案作为辅助治疗用于完全切除术（R0）后的ⅢA期EGFR突变阳性NSCLC的疗效和安全性。入组患者接受R0切除术后随机分为两组：实验组患者每日口服150mg厄洛 ...
一项单臂的2期临床研究，旨在探索低剂量 厄洛替尼 （特罗凯）治疗年老或体弱EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性。该试验从21个日本机构纳入了根据年龄、查尔森合并症指数评分（CCI）和ECOG-PS评分认为是体弱的EGFR突变阳性未经化疗的非小细胞肺 ...
乐伐替尼 ，又翻译为仑伐替尼（Lenvatinib），是日本卫材（Eisai）公司研发的血管内皮生长因子受体 13（VEGFR 1-3）、成纤细胞生长因子受体 1-4（FGFR 1-4）、血小板衍生生长因子受体α（PDGFRα）、RET 和 KIT 的口服多靶点抑制剂。 这是一项IB/II ...
仑伐替尼，又译乐伐替尼，是由日本卫材公司研发的血管内皮生长因子受体13（VEGFR1-3）、成纤细胞生长因子受体1-4（FGFR1-4）、血小板衍生生长因子受体α（PDGFRα）、RET和KIT的口服多靶点抑制剂。仑伐替尼首先于2015年在美国和欧洲获批，用于治疗分化型 ...
依普利酮 （Eplerenone）是一种新型选择性醛固酮受体阻滞剂，是由辉瑞/法玛西亚公司研发，商品名为Inspra，2002年首次在美国上市，2006年在国内申请专利保护。可有效的控制高血压，减轻心、脑和肾等靶器官的损害，改善Ⅱ型糖尿病患者微量蛋白尿。依普利 ...
莱立康（伏立康唑片-50mg）为一种广谱抗真菌药，属第2代合成氟康唑衍生物, 具有抗菌谱广、抗菌效力强的特点，主要用于治疗可能威胁生命的感染患者，包括侵袭性曲霉病、由足放线菌属和镰刀菌属引起的严重感染以及对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感 ...
抑制剂TAZVERIK 他泽司他 通过抑制EZH2，调节参与细胞周期调控和终末分化基因的转录，从而抑制肿瘤细胞增殖。该作用机制与和黄医药管线中的多种抗肿瘤产品高度互补，联合使用具有协同增效的潜力，例如，在实体瘤中可探索与靶向血管内皮生长因子受体（VEG ...
TAZVERIK 他泽司他 是甲基转移酶抑制剂，在美国被指定用于治疗以下患者：患有不符合完全切除条件的转移性或局部晚期上皮性肉瘤的16岁及以上的成人及儿童患者。复发或难治性滤泡性淋巴瘤的成人患者，其肿瘤经FDA批准的试验检测呈EZH2突变阳性，并且之前已 ...
化学免疫治疗联合或不联合造血干细胞移植被认为是年轻套细胞淋巴瘤患者（MCL）的标准治疗。尽管有效，但这些方法与急性和慢性不良事件以及继发性癌症风险相关。因此，2022年《柳叶刀·肿瘤学》Lancet Oncol发表的这项研究则主要确定 伊布替尼 -利妥昔单抗诱 ...
组蛋白去乙酰酶HDAC1，HDAC2和HDAC3(类别I)和HDAC6(类别II)在纳摩尔浓度(IC5086 nM)时 伏立诺他 抑制酶活性。这些酶催化从蛋白质，包括组蛋白和转录因子的赖氨酸残基上去除乙酰基。在有些癌细胞中，有HDACs过表达，或异常补充HDACs至致癌转录因子致核心 ...
BRAFmt CRC预后不良早已成为共识，然而时至今日其突变检测率、最优一线治疗、二线治疗等内容仍有待进一步深入探讨。这项来自美国的真实世界研究显示，KRAS和BRAF同时突变概率可能高于现有共识；BRAF突变检测率仍然很低；BRAFmt CRC一线三药化疗并不普遍，且 ...
Bavencio 阿维鲁单抗 是由辉瑞和默克合作开发的一款免疫肿瘤学药物，于2017年5月获得美国FDA加速批准，治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌（mUC）患者，具体为：（1）含铂化疗期间或化疗后病情进展的患者；（2）手术前（新辅助治疗）或手术后（辅助治疗）接 ...
聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）抑制剂的维持治疗现在是对化疗有反应的BRCA突变铂敏感复发性卵巢癌患者的标准治疗。在SOLO2试验中，与 奥拉帕利 中断、剂量减少和停药相关的不良事件（AE）分别发生在50%、28%和17%的患者中。我们使用来自SOLO2试验的数据来评估 ...
Bavencio 阿维鲁单抗 属于PD-(L)1肿瘤免疫疗法，这是当前备受瞩目的一类肿瘤免疫疗法，旨在利用人体自身的免疫系统抵御癌症，通过阻断PD-1/PD-L1信号通路使癌细胞死亡，具有治疗多种类型肿瘤的潜力。Bavencio在临床前模型中已被证明可以同时参与适应性免 ...
2022年1月5日，诺华治疗非小细胞肺癌药物Tabrecta（ 卡马替尼 ，Capmatinib）日前顺利获准在海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区特定医疗机构应用于临床急需，为中国内地的MET外显子14（METex14）跳跃突变的转移性非小细胞肺癌患者带来全球同步的精准治疗方 ...
在所有非小细胞肺癌(NSCLC)患者中，大约有70%携带有基因组突变，其中MET是一种由MET基因编码的受体酪氨酸激酶，通常在细胞信号传导、增殖和存活中起重要作用。抗癌新药 卡马替尼 Capmatinib是一种强效的选择性MET抑制剂，是METex14突变转移性NSCLC患者的 ...
多发性骨髓瘤(multiplemyeloma，MM)是一种起源于B细胞系的恶性肿瘤，其特征为产生单克隆免疫球蛋白的异常浆细胞增多，并在骨髓内恶性增殖，引起骨折和骨髓功能衰竭。为了进一步评估 帕比司他 联合卡非佐米在治疗RRMM上的临床效果和安全性，来自美国Sarah ...
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