奥西替尼 （Osimertinib, AZD9291）于2017年3月被FDA批准用于靶向EGFR T790M耐药突变的第三代TKI。在一项双盲III期FLAURA临床试验中已经报道过奥西替尼的无进展生存期（PFS）比一代EGFR-TKIs（厄洛替尼或吉非替尼）有显着的优势，现临床试验最新数据发现 奥 ...
2021年5月28日，FDA批准Sotorasib 索托拉西布 （AMG-510）用于治疗至少接受一种全身治疗的KRAS G12c突变非小细胞肺癌成人患者。在召开的2021 ASCO会议上，Sotorasib索托拉西布首次披露了CodeBreaK100试验2期NSCLC队列的OS结果和探索性亚组分析，并同期发 ...
根据近期发表的关键性PACE试验的结果， 普纳替尼 （Iclusig）能够让接受过多次预先治疗的慢性期慢性粒细胞白血病（CP-CML）患者保持深度、持久的缓解。 普纳替尼（Ponatinib）是一种新型激酶抑制剂，结构特征与伊马替尼十分相似。体外检测发现，普纳替尼 ...
Selpercatinib 塞尔帕替尼 （LOXO-292）是一种新型、ATP竞争性、高度选择性小分子RET激酶抑制剂。它具有穿透中枢神经系统（CNS）的能力，并且可以靶向激活性RET融合、点突变和某些获得性耐药突变，同时对非RET激酶和非激酶靶点基本无影响。用于治疗RET异 ...
一项研究旨在评估 维奈托克 联合阿扎胞苷用于携带IDH1/2 突变的急性髓细胞白血病初治患者中的疗效和安全性。数据来源于一项对比维奈托克+阿扎胞苷与安慰剂+阿扎胞苷治疗效果的3期研究和一项评估维奈托克+阿扎胞苷治疗效果的Ib期研究。由于年龄≥75岁和/或合 ...
Retevmo 塞尔帕替尼 是选择性的RET激酶抑制剂，可影响肿瘤细胞和健康细胞而可能导致副作用。美国食品和药物管理局（FDA）已批准礼来（EliLilly）子公司LoxoOncology的靶向抗癌药Retevmo（selpercatinib，塞尔帕替尼，40mg和80mg胶囊），用于治疗肿瘤在特 ...
劳拉替尼 (LORBRENA)自问世以来就备受青睐，这款三代靶向药物的强大之处在于可以克服所有已知的ALK抗性突变并可通过血脑屏障;可抑制克唑替尼耐药的9种突变，对二代TKI药物耐药后仍有较高的有效性;同时劳拉替尼也具有较强的血脑屏障透过能力，入脑效果较强， ...
为克服前代ALK / ROS1-TKI的耐药性和血脑屏障，第三代ALK / ROS1-TKI 劳拉替尼 （Lorlatinib）应运而生，如今成为ALK/ROS1患者的“高效”、“保底”的王牌靶向药。目前劳拉替尼在中国香港获批，用于治疗克唑替尼治疗进展后或至少一种ALK抑制剂治疗进展后的AL ...
近日，Myovant Sciences医疗保健公司宣布欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布一份积极审查意见，建议批准Orgovyx（ 瑞卢戈利 ）：用于治疗晚期激素敏感型前列腺癌成人患者。 如果获得批准，Orgovyx将成为欧洲第一个也是唯一一个治疗 ...
2022年1月19日版的《新英格兰医学杂志》上发表了3期KEYNOTE-775/Study 309的研究数据结果。在2021年第52届美国妇科肿瘤学会(SGO)妇女癌症年会上，卫材与合作伙伴默沙东（Merck Co）首次公布了关键3期KEYNOTE-775/Study 309试验的研究数据。该试验评估了抗PD- ...
急性髓系白血病(AML)患者的预后仍然较差，死亡率较高。目前的治疗通常无法达到完全缓解，治疗后易复发。因此，需要新型靶向治疗以改善患者预后。AML治疗耐药与BCL2的过表达有关。 维奈克拉 （Venetoclax）是一种靶向BCL2的BH3-拟态药物，被证明可有效靶 ...
2022年02月25日本厚生劳动省批准了口服多受体酪氨酸激酶抑制剂 仑伐替尼 （乐卫玛，通用名：lenvatinib，仑伐替尼）与抗PD-1疗法帕博丽珠单抗（可瑞达，通用名：pembrolizumab，帕博利珠单抗）联合用药方案：用于治疗无法根治性切除或转移性肾细胞癌患者。此 ...
一项多中心、开放标签的II期研究（CAVALLI试验）主要纳入了成人初诊的CD20阳性DLBCL，体能状态（ECOG）评分为0-2分，国际预后指数（IPI）评分为2～5分的患者。研究纳入的患者在第1个周期的第4～10天予以 维奈克拉 800mg口服-PO，第2～8个周期的第1～10天 ...
非布司他 （febuxostat）是一种新型选择性黄嘌呤氧化酶抑制剂，于2009年获美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗痛风及高尿酸血症。2019 年2月，FDA基于最新研究结果发布黑框警告——非布司他会增加患者心血管死亡风险，因此仅推荐其用于别嘌醇治疗无效 ...
高尿酸血症和痛风已经成为常见的代谢性疾病。在痛风的降尿酸治疗中， 非布司他 和别嘌醇都是广泛应用的药物。然而，尽管非布司他降尿酸效果良好，尤其适用于难治性或不耐受别嘌醇的患者以及慢性肾功能不全患者，这款药物在早期临床试验中的潜在心血管风险始 ...
再生障碍性贫血（SAA）是一种比较严重且罕见血液病，该病如果不及时治疗，严重则可能是致命的，而且当前的初始治疗方案对许多患者来说效果甚微。如果患者的骨髓不能产生足够的红细胞、白细胞和血小板，就会引发SAA。这类患者还有可能出现衰弱、疲劳、呼吸困 ...
免疫性血小板减少症（ITP），也被称为特发性血小板减少症，这是一种获得性自身免疫性出血性疾病，该病是因为自身人体产生了破坏自己的血小板的抗体，导致血小板在脾脏发生大部分的破坏。出血相关事件（BREs)在初治ITP患者中的发生风险最大，而在慢性ITP患者 ...
伊沙佐米 （恩莱瑞）是一种研究中的口服蛋白酶体抑制剂，目前正在研究用于多发性骨髓瘤谱系疾病和全身性轻链（AL）淀粉样变。伊沙佐米是首个进入3期临床试验并获准的口服蛋白体抑制剂。在美国和欧洲，伊沙佐米适用于联合来那度胺和地塞米松用于治疗先前至少 ...
多发性骨髓瘤是恶性浆细胞肿瘤,以骨髓中异常浆细胞恶性增殖,血清或尿中出现过量单克隆免疫球蛋白为主要特征,不可治愈且易于复发。虽然硼替佐米、来那度胺等新药使多发性骨髓瘤的治疗效果明显改善,但仍有患者对其耐药。目前一种新型药物 伊沙佐米 (ixazomib) ...
尼达尼布的三重抗血管生成机制： 尼达尼布 在抗血管生成的作用机制，通过在三个不同的通路发挥抑制作用，关于这三种促血管生成通路，为大家简单介绍一下。 1、VEGF（受体为VEGFR），血管内皮生长因子，一种多能生长因子，功能包括提高内皮细胞 ...
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