阿比特龙 于2011年4月由美国FDA首次获批用于治疗前列腺癌，在临床研究中有数据表明，阿比特龙可使前列腺癌患者体内前列腺特异性抗原（PSA）水平显著下降，且有助于肿瘤缩小，延长晚期前列腺患者的总生存期。 COU-AA-301 (NCT00638690)是一项随机， ...
前列腺癌是指发生在前列腺的上皮性恶性肿瘤。前列腺癌常见症状有血尿、可有尿频尿急，是男性第二大常见癌症，卢卡帕利可用于治疗携带有害BRCA突变（生殖系和/或体细胞）相关的转移性去势抵抗性前列腺癌患者，是一种靶向治疗。 试验研究，57例RECIST/PCWG ...
美国食品药品监督管理局(FDA)批准Beleodaq( 贝利司他 )用于治疗有外周T细胞淋巴瘤(PTCL)患者，一种罕见和快速-生长型非霍奇金淋巴瘤(NHL)。主要依据是BELIEF研究表明，在接受了该药治疗的患者中总缓解率达到了将近26%。FDA在7月3日发表的声明中称，自2009年 ...
2020年2月27日，北海康成合作伙伴Puma Biotechnology (Nasdaq: PBYI)近日宣布美国食品药品监督管理局（FDA）批准了奈拉替尼（NERLYNX）联合卡培他滨（Capecitabine）用于治疗既往已接受过两种或两种以上抗HER2治疗方案的晚期或转移性HER2阳性乳腺癌成人 ...
厄达替尼 （Erdafitinib, Balversa）的获批成为首个用于治疗携带基因突变的转移性尿路上皮癌的靶向药物。尿路上皮癌是最常见的膀胱癌类型。根据临床试验的初步数据，FDA授予该药物“加速批准”资格。它可以阻断成纤维细胞生长因子受体（FGFR）蛋白的活性，因 ...
尿路上皮癌是起源于肾盂、输尿管、膀胱和尿道等尿路黏膜上皮细胞的一种恶性肿瘤。尿路上皮癌包括低级别和高级别尿路上皮癌，肿瘤分级越高，恶性程度则越高，治疗效果就越差。总体来说，尿路上皮癌是一种恶性程度很高的癌症，在疾病中晚期发现的尿路上皮癌患 ...
奈拉替尼 是中国目前唯一获得强化辅助症适应的小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），为HER2阳性乳腺癌术后1~3年复发高峰期间的患者提供了又一个有效的治疗方案，并填补了辅助曲妥珠单抗治疗1年后治疗阶段的空白。作为一种口服不可逆的小分子泛HER（HER1，HER ...
SHH型髓母细胞瘤（MBSHH）好发于3岁以下的婴幼儿和16岁以上的青少年人群，此型髓母细胞瘤存在与Sonic Hedgehog（SHH）信号通路相关的体细胞突变（或种系突变），如PTCH1和SUFU的失活突变，SMO的活化突变，GLI1/GLI2扩增和MYCN扩增。SHH信号传导通路的简要机 ...
多发性骨髓瘤属于浆细胞恶性增殖性疾病，多发于中老年人群,统计数据显示，我国多发性骨髓瘤发病率为2/10万，中位生存期为3~4年。早期多发性骨髓瘤患者无显着症状，中晚期会出现贫血、疲劳、骨痛及感染等症状。 帕比司他 获“优先审评”和“孤儿药”地位，被 ...
阿来替尼是一种以ALK和RET为靶点的酪氨酸激酶抑制剂。在非临床研究中， 阿来替尼 抑制ALK磷酸化和ALK介导的下游信号蛋白STAT3和AKT的活化，并在多个含有ALK融合、扩增或激活突变的细胞系中降低肿瘤细胞存活率。 为了全方位评估阿来替尼在亚洲人群中 ...
多发性骨髓瘤可以归到B淋巴细胞淋巴瘤的范围，是一种恶性浆细胞病，其肿瘤细胞起源于骨髓中的浆细胞，而浆细胞是B淋巴细胞发育到最终功能阶段的细胞。多发性骨髓瘤常伴有多发性溶骨性损害、高钙血症、贫血、肾脏损害。由于正常免疫球蛋白的生成受抑，因此容 ...
盐酸阿来替尼（Alectinib，又称阿雷替尼、艾乐替尼，商品名：安圣莎）于2018年8月12日通过我国食品药品监督管理局（CFDA）的准批，正式登陆中国。2018年11月23日-25日，欧洲肿瘤内科学会亚洲年会(ESMO Asia 2018) 在新加坡盛大召开。24日上午举行的主席 ...
艾伏尼布 （ivosidenib tablets, TIBSOVO?）获准在博鳌超级医院应用于临床急需，用于既往接受过治疗的携带异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）突变的局部晚期或转移性胆管癌成年患者的治疗。此次获准将为急需治疗的国内胆管癌患者带来新的治疗选择。 中国是世界上 ...
依维替尼 是一款针对 IDH1 基因突变癌症的强效口服靶向抑制剂。IDH1 是一种代谢酶，其基因突变存在于包括急性髓系白血病、胆管癌和神经胶质瘤在内的多种肿瘤。Ivosidenib 用于治疗 IDH1 基因突变的复发或难治性急性髓系白血病（AML)。 【依维替尼(Ivosid ...
伊沙佐米是一种可逆的蛋白酶体抑制剂。通过抑制26S蛋白酶体的20S催化亚基来阻止蛋白质降解。在体外诱导多发性骨髓瘤细胞凋亡，对接受过先前多种治疗后复发的患者（包括硼替佐米，来那度胺和地塞米松）表现出对骨髓瘤细胞的体外细胞毒性。伊沙佐米与来那 ...
伊沙佐米 (Ixazomib，商品名Ninlaro)是全球首个口服蛋白酶体抑制剂，2015年11月获美国FDA批准上市，对增加患者的治疗方案，给到患者更多的选择具有重要的意义。在临床研究证据方面，TOURMALINE-MM1全球研究及中国延展研究证实了含伊沙佐米三联方案的疗 ...
瑞戈非尼是一种口服多激酶抑制剂，通过抑制多种蛋白质激酶，靶向作用于肿瘤生成、肿瘤血管发生和肿瘤微环境信号传导。临床前研究中，已经证明瑞戈非尼抑制在肿瘤新生血管（新血管生长）中起重要作用的几种VEGF受体酪氨酸激酶。除了VEGFR 1-3之外， 瑞戈 ...
瑞戈非尼 是一种口服多激酶抑制剂，可阻断涉及肿瘤生长和进展过程中的多种激酶，如促进血管形成的血管内皮生长因子受体（VEGFR）1~3，以及参与肿瘤形成和肿瘤微环境的激酶TIE-2、RAF-1、BRAF、BRAFV600E、KIT、RET、PDGFR和FGFR等，这些激酶单独或共同 ...
伊布替尼是欧洲批准的首个BTK抑制剂，已用于治疗全球超过23万名患者。2021年5月20日，杨森制药公司（Janssen）公布了伊布替尼的新临床数据。CAPTIVATE研究：显示了 伊布替尼 联合维奈托克对以前未治疗的慢性淋巴细胞性白血病（CLL）患者的疗效。 CAP ...
2013年11月，美国FDA批准 依鲁替尼 用于治疗复发性套细胞淋巴癌(MCL)患者。2014年2月，美国FDA批准依鲁替尼治疗复发性慢性淋巴白血病(CLL)/小细胞淋巴瘤（SLL）患者；2014年7月，依鲁替尼被批准治疗17p缺失的CLL患者。2017年1月18日，美国 FDA批准依鲁替 ...
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