美国食品和药物管理局批准 塞尔帕替尼 （selpercatinib）胶囊用于治疗三种类型的肿瘤--非小细胞肺癌、甲状腺髓样癌和其他类型的甲状腺癌--这些患者的肿瘤在一个特定的基因（RET或 转染时重排）上发生了改变（突变或融合）。塞尔帕替尼是第一个被批准专门用于 ...
瑞戈非尼 作为一种新型的口服多激酶抑制剂，通过抑制多种促进肿瘤生长的蛋白质激酶，发挥抗血管生成、抗肿瘤增殖、抗肿瘤转移和抗免疫抑制的多重抗肿瘤作用，全面抑制肿瘤进展。基于优异药理机制，瑞戈非尼未来在肝癌治疗领域可拓展空间大。 对于无法接 ...
劳拉替尼 是FDA获批的强效、高选择性的第三代间变性淋巴瘤激酶酪氨酸激酶抑制剂(ALK-TKI)，已经在ALK阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中显示出优越的整体和颅内抗肿瘤活性。作为三代ALK-TKI，劳拉替尼可以给患者带来较长的无进展生存期，但靶向耐药不可避免。 ...
2018年11月2日，辉瑞公司宣布，FDA批准该公司研发的第三代ALK酪氨酸激酶抑制剂(TKI) 劳拉替尼 （Lorlatinib）上市，用于治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。2021年3月4日，FDA批准该药的补充申请，适应症扩展至ALK阳性NSCLC的一线治疗。2020年2月劳拉 ...
白血病是血液系统的恶性肿瘤，通常是由于大量的白血病细胞在骨髓内增殖累积，这些白血病细胞还可以浸润其他的非造血组织和器官。正常的造血功能受到抑制，患者可以出现贫血，出血，感染，发热和肝，脾淋巴结肿大等一系列的临床症状。 传统上治疗白血病的 ...
瑞戈非尼 （瑞格非尼）也被称为是二代索拉非尼（多吉美），是拜耳第二款肝癌靶向药。瑞戈非尼（瑞格非尼）或者瑞格菲尼，除了适用于用于肝癌外，还是索坦舒尼替尼耐药后胃肠间质瘤患者用药，还是FDA获批的结直肠癌一线用药。 瑞戈非尼最早用于结直肠癌， ...
阿伐曲泊帕 （Avatrombopag，AVA）是美国AkaRx Inc公司研发生产的新一代血小板生成素（Thrombopoietin，TPO）受体激动剂。美国食品药品监督管理局（FDA）获批的适应症包括用于择期行侵入性检查或手术的成人慢性肝病相关血小板减少症和用于对既往治疗反应不佳 ...
癌症研究人员正在开发治疗晚期黑色素瘤的新方法，并为患者带来更大的成功。靶向治疗是一种新的、有效的治疗选择，可以缩小癌细胞和肿瘤，帮助黑色素瘤患者活得更久。恩考芬尼Braftovi(Encorafenib)+ 比美替尼 Mektovi(Binimetinib)是一种联合疗法，可阻断导 ...
康奈非尼 Braftovi(Encorafenib)与Erbitux (西妥昔单抗)联合用于治疗经FDA批准的测试检测到的具有BRAF V600E突变的转移性结直肠癌成人患者。 该批准得到了来自多中心、开放标签、三期BEACON CRC试验（http://ClinicalTrials.gov标识符：NCT02928224）的 ...
血小板减少症（CIT）是化疗引起的一种潜在的严重并发症，可导致血小板水平低下，并可导致化疗剂量减少、化疗剂量延迟或化疗方案改变。目前在美国或欧盟，还没有获得批准的CIT治疗方法。 阿伐曲泊帕 (Avatrombopag/Doptelet）是一种口服TPO受体激动剂，可以不 ...
索拉非尼 又叫多吉美，是一种口服多靶点、多激酶抑制剂，SHARP和ORIENTAL临床研究证实了其在晚期肝细胞癌(HCC)中的良好疗效和安全性，开创了HCC的靶向药物治疗时代。2008年，国家食品药品监督管理局(SFDA)批准索拉非尼用于治疗无法手术切除或有远处转移的肝 ...
卡马替尼 是一种高选择性的MET抑制剂，具有体内和体外活性，与其他抑制剂相比，卡马替尼是针对MET靶点最有效的抑制剂。卡马替尼是第一种也是唯一一种被批准专门针对具有这种驱动基因突变的NSCLC的治疗，无论先前的治疗类型如何，卡马替尼均被批准用于一线和 ...
小细胞肺癌（SCLC）是比一种非小细胞肺癌侵袭性更强、更难治疗的肺癌类型。尽管小细胞肺癌对初始化疗和放疗具有较高的敏感性，但在初始治疗失败后，大多数患者最终死于复发转移。日前，一项被公布的关于Ib/II期试验结果表明，在一线治疗失败后， 鲁比卡丁 联 ...
去纤苷 是一种具有纤维蛋白溶解特性的寡核苷酸混合物。去纤苷的化学名称是聚脱氧核糖核苷酸，钠盐。去纤苷是一种主要由源自猪肠组织的单链(ss)多聚脱氧核糖核苷酸钠盐组成的多分散混合物，平均分子量为13-20kDa，效价为27-39和28-38生物单位/mg，测定方法是 ...
临床上，30%-40%的侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）在一线R-CHOP疗法后出现难治或复发。然而，大约3/4的复发难治性患者并不适宜接受自体造血干细胞移植（ASCT）治疗。因此，如何提高挽救化疗的成功率，一直是临床研究的重点问题。近年来，苯达莫司汀联合 ...
吉妥珠单抗 是一款抗体药物偶联物（ADC），当吉妥珠单抗与CD33抗原结合时，它可以被吸收进细胞，然后在癌细胞内释放卡其霉素将其杀死。由于多达90%的急性髓系白血病（AML）患者都存在CD333抗原，所以吉妥珠单抗被用于治疗急性髓系白血病（AML）。 吉妥 ...
恶性淋巴细胞的特点是依赖磷脂酰肌醇3-激酶δ异构体（PI3Kδ）介导的信号。 艾代拉里斯 作为一种口服的、选择性的PI3Kδ抑制剂，被FDA和EMA批准作为晚期滤泡性淋巴瘤（FL）的单药治疗。该批准是基于一项针对惰性非霍奇金淋巴瘤患者的Ⅱ期试验，包括72例既往 ...
自激酶靶向疗法问世以来，在治疗复发难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）上取得了显著成效。大多数复发难治性CLL患者可经伊布替尼等Bruton酪氨酸激酶抑制剂（BTKi）治疗后，实现约71%总体缓解率，7年无进展生存率可达34%。作为一种选择性PI3K抑制剂，艾代拉里斯 ...
多吉美，也就是索拉菲尼（Sorafenib），其实是一个多靶点的抑制剂，它是一种口服的新颖靶向治疗药物，能抑制RAF-1、B-RAF的丝氨酸/苏氨酸激酶活性，以及VGFR-2、VEGF-3、PDGF-β、KIT、FLT-3多种受体的酪氨酸激酶活性。 索拉菲尼 具有双重的抗肿瘤作用：既可 ...
恩考芬尼 是由诺华制药公司开发的小分子靶向药物，即BRAF激酶抑制剂，其代号为LGX-818，ONO-7702。恩考芬尼是有丝分裂激活的细胞外信号调节激酶1（MEK1）和MEK2活性的可逆抑制剂。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶（ERK）途径的上游调节剂。这种信号通路存在于许 ...
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