急性髓系白血病是一种影响血液和骨髓的肿瘤,其发病率随着年龄增长而增加。据估计,目前中国每年约有80,000人诊断患有白血病。急性髓系白血病是成年人最常见的白血病之一。FLT3突变阳性的急性髓系白血病患者预后非常差,挽救化疗后的生存期中位数不到6个月。在 ...
黑色素瘤是一种高度恶性的皮肤癌,全球每年约有20万新发病例,其患者生存预后差。如果皮肤表皮细胞因紫外线照射、炎症等因素受损,很容易诱发其DNA突变,引起细胞恶性增殖,从而导致恶性黑色素瘤。DNA突变可以诱发黑色素瘤形成,其中以BRAF基因突变最为常见 ...
他比特定 是海洋生物的一种提取物,它与DNA小沟中的鸟嘌呤残基结合,形成加合物,导致DNA螺旋向大沟弯曲。形成的加合物可以影响并抑制蛋白质的合成,干扰细胞周期使细胞死亡,从而在基因水平上抑制肿瘤细胞的分裂和增殖。德瓦鲁单抗是一种人免疫球蛋白G1-kap ...
间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)是一种罕见的非霍奇金淋巴瘤,是起源于外周T淋巴细胞中的一种高度恶性肿瘤,约占年轻人非霍奇金淋巴瘤病例的30%。年轻人中约90%的ALCL病例为ALK阳性。尽管大多数ALK阳性ALCL患者对化疗反应良好并获得长期缓解,但许多患者将不幸复 ...
曲贝替定 (trabectedin)已获得FDA批准用于治疗先前接受含蒽环类药物治疗的无法切除或转移性脂肪肉瘤(LPS)或平滑肌肉肉瘤(LMS)的患者。批准是基于来自一项随机,开放标签,对照III期试验(ET743-SAR-3007)的数据,该试验评估了曲贝替定与化疗药物达卡巴嗪在先 ...
喜保宁 是一种不可逆性的GABA转氨酶抑制剂,可以使脑和脑脊液中GABA的水平升高,从1990年代欧洲开始使用该药物治疗婴儿痉挛症,其效果优于ACTH。2009年,美国FDA批准了该药物在美国应用于婴儿痉挛症,目前在欧洲和北美,该药物均已被列为婴儿痉挛的一线药物 ...
克唑替尼 可用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。本品可用于ROS1阳性的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。 在临床研究中,克唑替尼一线治疗ROS1阳性非小细胞肺癌患者整体缓解率高达85.7%,中位无进展生存 ...
2022年1月24日, 培美替尼 (pemigatinib)获得香港特别行政区政府卫生署 (DH) 批准用于治疗成人既往至少接受过一次系统性治疗后疾病进展、伴成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)融合或重排、不可手术切除的局部晚期或转移性胆管癌。 本次香港地区市场获批 ...
2022年01月24日,信达生物宣布 培米替尼 (pemigatinib)获得香港特别行政区政府卫生署(DH)批准用于治疗成人既往至少接受过一次系统性治疗后疾病进展、伴成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)融合或重排、不可手术切除的局部晚期或转移性胆管癌。这是首个在香 ...
急性骨髓性白血病(AML)是一种主要影响白细胞的血癌,与某些类型的基因突变有关。基因筛选可以识别突变的基因,包括最常见的AML相关突变之一FLT3。大约30%的AML患者存在某种形式的FLT3突变。2017年,FDA批准 米哚妥林 与化疗联合使用,用于既往未接受治疗的 ...
依维莫司适用于:舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌。 依维莫司 片为mTOR的选择性抑制剂,是肿瘤细胞、内皮细胞、成纤维细胞、血管平滑肌细胞生长和增殖的强效抑制剂,并可在体内外抑制实体瘤的糖酵解。 RECORD4 研究是一项用于评价 依维莫司 用 ...
依维莫司 是一种口服的雷帕霉素(mTOR)抑制剂是西罗莫司又称雷帕霉素即rapamycin的衍生物,PI3K/AKT/mTOR通路通过与RAS/RAF/MEK通路和mTOR信号通路相互作用调节细胞增殖和血管生成,PIK3CA的突变导致PI3K/AKT/mTOR通路的上调,已经在包括胆道癌(BTC)在内的 ...
卡博替尼 早前就已被批准用于晚期肾细胞癌(RCC)一线治疗,在透明肾细胞癌和非透明肾细胞癌中均表现出良好的抗肿瘤活性;就在2021年1月,FDA又批准卡博替尼联合纳武利尤单抗一线治疗晚期肾细胞癌(RCC)。在晚期肾细胞癌患者中,已观察到免疫、抗血管生成和 ...
苹果酸卡博替尼(CabozantinibS-Malate)是一种喹啉类化合物,为新型多靶点广谱抗癌药物, 卡博替尼 抑制参与肿瘤细胞增殖、新血管形成和免疫细胞调节的酪氨酸激酶,包括MET、通过VEGF-R3的血管内皮生长因子受体1(VEGF-R1)和TAM激酶家族(TYRO3、AXL和MER) ...
米托坦 是目前治疗肾上腺皮质癌(ACC)最常用的、反应率最高的药物,其作用机制主要是破坏肾上腺皮质细胞线粒体功能,使肿瘤缩小,阻断皮质醇、雄激素合成和分泌,减轻功能性ACC的症状,其主要应用于无法手术切除的或术后无法再次切除的局部复发和转移的ACC ...
2021年2月26日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准 马法兰 联合地塞米松治疗复发难治性多发性骨髓瘤成人患者(既往接受≥4线疗法且至少对一种蛋白酶体抑制剂、一种免疫调节剂和一种CD38单克隆抗体无效)。 该批准基于2期临床试验HORIZON研究(NCT02 ...
泊马度胺是继沙利度胺、来那度胺后的第三个可用于治疗多发性骨髓瘤的免疫调节剂类药物,通过对耐药性骨髓瘤细胞的靶向针对性作用,可抑制细胞生长并诱导细胞凋亡,同时还能增强机体自身对肿瘤的免疫反应。2013年, 泊马度胺 作为第三代免疫调节剂获得美国食 ...
泊马度胺 是继沙利度胺、来那度胺后的新一代免疫调节剂类药物,能够抑制造血肿瘤细胞增生并诱导细胞凋亡。与沙利度胺和来那度胺相比,泊马度胺能够以非常低的剂量有效治疗多发性骨髓瘤(MM),且低剂量治疗可以大大降低药物不良反应事件发生的风险。而且,对 ...
艾曲波帕 于2008年上市,起初用于治疗免疫性血小板减少症,经过临床试验证实:艾曲波帕不仅可促使巨核细胞的增殖、分化,促进血小板的生成,还有促进骨髓造血干细胞的增殖和分化,从而改善造血功能的作用,于14年批准用于治疗经免疫抑制疗法无效的重型再生障 ...
非布司他 的不良反应及处理措施 对黄嘌呤氧化酶之外的酶,非布司他不会产生抑制作用,因此,它安全性相对较高,但也要注意其不良反应。*非布司他主要在肝脏中代谢,代谢后的非活性物质通过肾脏、粪便还有胆汁多途径排泄,非布司他减少肾间质纤维化形成, ...

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