默克宣布日本厚生劳动省(MHLW)批准其口服MET抑制剂 特泊替尼 (Tepotinib)上市,用于治疗携带MET基因第14号外显子(METex14)跳跃、不可切除的、晚期或复发性非小细胞肺癌(NSCLC)的患者。 特泊替尼 是日本第一个也是全球首个针对MET获批的靶药。 ...
2019年3月,美国FDA基于IMpower133研究批准阿特珠单抗联合卡铂和依托泊苷用于广泛期SCLC(ES-SCLC)患者的一线治疗。2019年6月17日,美国FDA批准K药用于治疗之前至少接受过2种治疗方案(包括含铂化疗)的转移性小细胞肺癌患者(SCLC)。2019年7月12日, ...
乐伐替尼 是一款VEGF(血管内皮生长因子)抑制剂,能够抑制VEGFR1(FLT1)、VEGFR2(KDR)、VEGFR3(FLT4)、FGFR1、2、3和4、血小板衍生生长因子受体α(PDGFRα)、KIT、RET在内的等激酶活性。这款多激酶抑制剂药物,自上市以来就备受青睐,当然乐伐替尼( ...
脊髓小脑性共济失调(Spinocerebellar Ataxia,SCA)是一种常染色体显性遗传、以走路不稳等共济失调为主要表现的一类神经系统退行性疾病,症状表现为走路时摇晃、手抖、讲话含混不清等。进一步而言就是可以活动身体,但是不能随心所欲地活动。这种症状主 ...
CLEAR研究是一项多中心、随机、开放标签、Ⅲ期临床试验,共招募入组1069例晚期肾癌患者。在先前的2021 ASCOGU 会议上公布了该研究的详细数据。1069例患者中,355例患者接受 仑伐替尼 +帕博利珠单抗治疗。仑伐替尼21天为一个治疗周期,每天一次口服20mg,帕博 ...
【简介】: 英文名:nilutamide 商品名:Nilandron 中文名: 尼鲁米特 片 生产商:Concordia 【适应症和用法】 转移性前列腺癌 NILANDRON片剂适用于与手术阉割联合用于治疗转移性前列腺癌(D2期)。 为了获得最大益处 ...
胆管癌又称胆道癌,是一种由胆道上皮细胞癌变所造成的癌症,指源于肝外胆管包括肝门区至胆总管下端的胆管的恶性肿瘤,在肝脏原发恶性肿瘤中,胆管癌的发病率仅次于肝细胞癌。按照所发生的部位可以分为“肝内胆管癌”与“肝外胆管癌”两大类。同属胆道系统癌 ...
胃肠道间质瘤(GIST)同类首创精准靶向药 阿伐普替尼 (avapritinib)在中国香港地区的新药上市申请已获批准,用于治疗携带PDGFRA D842V突变无法切除或转移性胃肠道间质瘤成人患者。该药物成为中国香港第一个针对携带 PDGFRA D842V 突变 GIST 患者的精准 ...
近期科学家们发现,抗癌的机理主要依靠降解与疾病相关的特定蛋白,这就是度胺类药物(包括沙利度胺、来那度胺、 泊马度胺 )。有了这些度胺类药物的出现,在以后新一代蛋白降解药物的开发中,势必会带来不少的经验。 度胺类药物的蛋白降解机制 蛋白 ...
发表于《柳叶刀》的一项新研究显示,对使用吸入联合治疗仍无法控制的重症慢阻肺患者而言,口服 罗氟司特 可能减少慢阻肺急性加重。但研究者指出,罗氟司特有额外副作用,治疗组患者较安慰剂组患者退出此研究的人数更多。博士指出,“很显然,不论最大伴 ...
2020年12月AACR发布了一篇关于 帕博西尼 联合曲妥珠单抗治疗HER2阳性晚期乳腺癌患者的临床试验,本文详细介绍:为了评估帕博西尼联合曲妥珠单抗(联合或不联合内分泌治疗)治疗HER2阳性晚期乳腺癌患者的疗效性与安全性。该试验由西班牙协作研究团队开展,PAT ...
英国NICE批准 莱特莫韦 用于血液干细胞移植(HSCT)患者,防止其体内巨细胞病毒的重新激活。约有50%至80%的英国成年人感染巨细胞病毒,该病毒属于疱疹病毒家族中的一员,感染者常常处于非活动状态并且不会引起任何发病症状。但由于患者免疫系统受损, ...
联合化疗中的Natulan(盐酸 丙卡巴肼 胶囊)适用于治疗HL及部分脑癌(例如多形性胶质母细胞瘤)。其属于其中一种烷化剂药物,最初由Hoffmann-La Roche 研发并首先申请了专利,阐明其制备工艺及用途。该药物(Matulane)已于1969年7月获得美国食品及药物 ...
既往研究表明脑转移患者的药物治疗效果差,原因之一是许多大分子药物无法透过血脑屏障 (BBB),虽然血肿瘤屏障(BTB) 的渗透性较BBB更高,但传统大分子药物仍然不能达到有效治疗浓度,这些均给乳腺癌脑转移的治疗带来了挑战。 但是上述研究中,曲妥珠 ...
胃癌是我国常见的恶性肿瘤之一,在所有胃癌病例中大约20%的患者呈HER2阳性。对于HER2阳性转移性胃癌患者而言,一旦在最初使用抗HER2方案后病情进展,治疗选择非常有限。 Enhertu (DS-8201)是一种HER2靶向抗体偶联药物(ADC),此前已获批用于治疗HER2阳性的局 ...
杜韦利西布 (IPI-145) ,是一种新型的口服磷酸肌醇3激酶(PI3K)-δ/γ双重抑制剂。Ⅰ期试验已经证实,duvelisib在慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者中具有临床活性且安全性可接受。DUO试验是一项全球性的Ⅲ期随机试验,头对头比较 ...
克唑替尼 是第一代ALK抑制剂药物,推荐服用剂量为口服250mg,每天两次。整粒吞服,与食物同服不同服均可。服药过程中,胶囊整粒吞服,不得嚼碎、溶解、打开胶囊服用;若出现漏服一粒的情况,可立即补服,若距离下一次服药时间少于6小时不得补服;另外若是出现 ...
美国食品和药物管理局加速批准 阿卡替尼 (Calquence,AstraZeneca Pharmaceuticals Inc.在Acerta Pharma BV的许可下)用于治疗至少接受过一次治疗的成年套细胞淋巴瘤(MCL)患者。 批准的依据是LY-004研究,这是一项开放标签的2期试验(NCT02213926 ...
索托拉西布 是一种新型的、首创的小分子KRSA抑制剂,通过将KRAS锁定在无活性的GDP结合状态、特异性且不可逆的抑制KRAS.对具有KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤患者进行了AMG 510的I期临床试验,共招募患者129例(其中59例NSCLC,42例大肠癌,28例其他癌种患者), ...
美国食品和药物管理局(FDA)已加速批准 厄达替尼 (erdafitinib),用于携带特定成纤维细胞生长因子受体(FGFR)基因改变的局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)成人患者。具体为:携带易感FGFR3或FGFR2基因改变、并且接受至少一种含铂化疗期间或之后(包 ...

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