卡博替尼 目前被指定用于晚期肾细胞癌患者，以及接受过索拉非尼（Nexavar）治疗的肝细胞癌患者。阿特朱单抗已获批用于尿路上皮癌、肺癌、转移性三阴乳腺癌和肝癌。COSMIC-021 1b期临床试验的结果表明， 卡博替尼 和阿特珠单抗的组合对转移性去势抵抗性 ...
什么是辅助治疗？什么是新辅助治疗？辅助治疗通常是手术后给予的治疗，术后辅助治疗的主要目的是消灭手术治疗后残余肿瘤细胞及血液中的微转移病灶，降低术后的复发与转移，提高患者的无疾病生存期（DFS）与总生存期（OS）。辅助治疗可能包括放疗、化疗、 ...
靶向治疗是驱动基因阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的首选治疗方案，免疫治疗是驱动基因阴性NSCLC患者的首选治疗方案，两种疗法一直分庭抗礼，对于驱动基因阳性的NSCLC患者，临床上一般不推荐免疫治疗。但就目前的靶向药物而言，耐药几乎一定会发生， ...
美国FDA批准强生公司的EGFR/Met双抗Amivantamab（ Rybrevant ）用于治疗含铂双药化疗期间或之后进展的携带EGFR20号外显子插入突变的转移性或手术不可切除的非小细胞肺癌成年患者。 EGFR-MET双特异性抗体Rybrevant的临床试验结果，研究纳入了经治的EGFR突 ...
布加替尼作为二代ALK-TKI已经通过FDA批准治疗ALK阳性克唑替尼耐药或进展的转移NSCLC,以及一线单药治疗ALK阳性晚期NSCLC患者。在之前ALTA-1L（NCT02737501）的中期分析中，BIRC评估 布加替尼 （BRG)的PFS为32个月，优于克唑替尼(CRZ)的24个月。ESMO对ALTA ...
神经母细胞瘤是一种交感神经系统的恶性肿瘤，是儿童最常见和最致命的颅外肿瘤，占儿童恶性肿瘤的 8%~10%；确诊时的中位年龄为 17～18 个月，半数患者确诊时已发生远处转移。高危神经母细胞瘤患儿的预后较差，长期生存率不足 50%。 达妥昔单抗 β（ dinut ...
作为一类较新的治疗免疫性血小板减少症的药物， 罗米司亭 可以通过促进巨核细胞的增殖分化和成熟，进而促进血小板生成，起到治疗作用。比起一线治疗药物，疗效稳定，不良反应少，患者耐受性好，停药后持续缓解率高，是传统治疗免疫性血小板减少症无效后可选 ...
间变性淋巴瘤激酶（ALK）突变是非小细胞肺癌（NSCLC）常见的两种基因突变形式之一，据统计约有5%的NSCLC患者存在着ALK基因重排，在肺腺癌、年轻患者以及不吸烟人群中比例更高，这类突变定义了NSCLC的一类独特的分子亚型。更重要的是，ALK突变被认为是“ ...
赛妥珠单抗 是一种新型抗体-药物偶联物(ADC)，由一种与SN-38结合的抗Trop-2单克隆抗体和一种可水解的连接物组成。由于它可以穿过血脑屏障，SN-38可用于中枢神经系统治疗。 在2020年欧洲医学肿瘤学大会上公布的结果表明，使用 赛妥珠单抗 治疗的中位无进 ...
泛癌种靶向药 拉罗替尼 Vitrakvi被 FDA 批准上市，用于治疗携带 NTRK 基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者。拉罗替尼用法用量是怎样的？ 胶囊：用水全吞下，不要咀嚼或压碎胶囊；口服液就借助口服注射器吞下，口服液需放在冰箱中（2° ...
2021年4月13日，美国食品和药物管理局(FDA)加速批准靶向Trop-2的抗体偶联药物 赛妥珠单抗 用于先前接受过含铂化疗以及PD-1/PD-L1抑制剂治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者。 赛妥珠单抗是一款将靶向Trop-2的抗体与化疗药物伊利替康的活性代谢物SN-38 ...
劳拉替尼 （lorlatinib），第三代ALK抑制剂，以其在NSCLC治疗中的优异表现，受到领域内的关注。CROWN研究中，随访12个月时，劳拉替尼组78%的患者未出现疾病进展，克唑替尼组为39%（HR=0.28，P＜0.001） 。既然是一把利剑，如何才更能体现其价值？自然是 ...
甲状腺癌是一种疾病其中癌细胞在甲状腺的组织中形成。未分化甲状腺癌，是一种罕见，侵袭性类型的甲状腺癌。据美国卫生研究院估计将有53,990甲状腺癌的新病例和一个估计的 2,060死亡来自这个疾病在美国在2018年。未分化甲状腺癌，约占所有甲状腺癌的1至2百分 ...
达拉菲尼 +曲美替尼的强强联合，治疗晚期BRAF突变的非小细胞肺癌——有效率高、疗效维持时间长、副作用小。目前有资料显示，达拉菲尼+曲美替尼治疗让10%左右的病人，疗效保持了5年一直没有复发和进展，让疾病进去一个稳定期。 此次获批是基于一项3组队列 ...
中国国家药品监督管理局（NMPA）正式宣布适加坦（富马酸 吉瑞替尼 片，以下统称为吉瑞替尼）用于治疗采用经充分验证的检测方法检测到携带FLT3突变的复发性或难治性（治疗耐药）AML成人患者。这也就意味着吉瑞替尼成为我国新型，高选择性，口服FLT3抑制剂。 ...
弥漫性内源性脑桥胶质瘤(DIPG)是一种无法治愈的脑干浸润性胶质瘤，中位总生存期(OS)为9-12个月。放疗是唯一有疗效的治疗方式，高于90%的儿童患者2年内复发并死于该疾病。这种类型肿瘤大约占儿童脑肿瘤的10%，预后很差，部分原因是它独特的生物学特征，大 ...
我国有超过4.4亿的慢性肝病患者，对慢性肝病患者而言，血小板减少症是主要的并发症之一，手术、有创操作等也会因为血小板减少而无法实施。从而影响患者治疗和生存质量。升血小板利器—— 阿伐曲波帕 的上市为千万患者带来新的希望。 阿伐曲波帕是一种新 ...
VISTA研究证明硼替佐米- 马法兰 -泼尼松（VMP）相比 马法兰 -泼尼松可以改善不适合移植的初诊多发性骨髓瘤（NDMM）患者的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。但是该方案相关的周围神经病变（PN）通常会导致治疗中断。在VISTA研究中，47%的硼替佐米治 ...
根据世界卫生组织（WHO）国际癌症研究署（IARC）最新公布的“全球肿瘤流行病统计数据（GLOBOCAN）2020”显示：中国以41万的数字远超各国，名列第一。中国肝癌的发病例数占全球45.3%，死亡例数占全球47.1%，也就是说，全球近一半肝癌病例都发生在中国。无论是 ...
血小板生成素（TPO）受体激动剂是新一代促血小板生成药物，其模拟内源性 TPO 刺激骨髓中巨核细胞和巨核细胞祖细胞的生长和发育，从而增加血小板生成。目前已获 FDA 批准上市的 TPO 受体激动剂包括罗米司亭、艾曲泊帕、 阿伐曲泊帕 和芦曲泊帕。 阿伐曲泊 ...
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