与其他ALK抑制剂一样, 布加替尼 属于激酶抑制剂,其可以使多种癌症相关蛋白信号沉默,从而发挥治疗效果。研究证明,布加替尼可抑制ALK融合基因异常表达蛋白通路,该通路也是ALK阳性肺癌的根本原因。《Journal of Clinical Oncology》杂志上报道了一项关 ...
作为血液系统三大恶性肿瘤之一,多发性骨髓瘤(MM)是一种由克隆性浆细胞异常增殖导致的恶性疾病。同时,MM还会阻碍免疫球蛋白的正常生成,引发免疫系统衰竭。在我国,多发性骨髓瘤的发病率已超过急性白血病,MM目前尚无法完全治愈,患者最终都会复发或进展 ...
克唑替尼 于2011年被美国FDA获批用于ALK融合基因阳性晚期NSCLC患者的治疗,并于2013年在国内获批上市,实际上临床医生已经有着非常丰富的克唑替尼应用经验。观察克唑替尼在真实世界研究和临床实践中的疗效数据,其实与临床试验的数据存在着一定的差异。 ...
伊马替尼 (商品名:Gleevec,英文名:imatinib)是世界上第一个针对癌细胞基因突变的靶向药;同时也是目前为止长期疗效最好的靶向药。该药是慢性粒白血病常见的一线治疗方案,可在延长患者生存时间的同时,提高生活质量。甚至能够让患者像正常人一样生活。 ...
在 NSCLC NCCN V3 版本发布之前,根据《非小细胞肺癌 NCCN 指南 V2版》(以前版本)及CSCO《原发性肺癌诊疗指南》,肺癌靶向用药相关的基因,主要有8个基因,分别是EGFR、KRAS、HER2、ALK、ROS1、MET、BRAF 和 RET这 8 个基因。NCCN发布的非小细胞肺癌指 ...
索拉非尼 (多吉美)是一种用于治疗肝癌、肾癌、甲状腺癌的口服抗癌药物。索拉非尼首先于2005年在美国获批,其次于2006年在我国获批,这为无数肿瘤患者带来了新的治疗希望。截止至2020年底,索拉非尼已在全球超过100个国家获批上市。 索拉非尼是一款多靶 ...
克唑替尼(Crizotinib)靶向ALK和ROS1等突变,可用于ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗,但治疗可能因耐药性出现而失败。同时由于难以穿过血脑屏障,中枢神经系统的复发也是其治疗失败的原因之一。最近的研究评估了 劳拉替尼 (Lorlatinib)对晚 ...
从临床上来看,被诊断为肾癌的患者大多数为肾透明细胞癌,这种癌具有遗传学异常,会导致血管内皮生长因子(VEGF)过度生成,而VEGF是血管生成的关键驱动因素。虽然舒尼替尼是晚期肾细胞癌患者的标准一线疗法,但许多患者对抗血管生成药物存在固有耐药性,亦 ...
吉列替尼 是一种新型、强效、高选择性、口服FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)/AXL抑制剂。其每日一次单药疗法(≥80mg/天)在FLT3mut+复发性/难治性AML患者中具有抗白血病反应。研究检测了吉列替尼联合一线强化化疗治疗新诊断的AML成人患者的安全性/耐受性和抗 ...
EGFR是非小细胞肺癌最常见的驱动基因,我国EGFR突变的非小细胞肺癌患者在30%左右,其余癌种中,也有少量突变。值得庆幸的是,该基因突变的治疗药物比较多,分为一代、二代、三代,各自具有不同的特点。评分最高的还是第三代EGFR抑制剂 奥西替尼 ,该药是首款 ...
抗血管生成药物一般都有多个作用位点,例如 凡德他尼 (英文商品名:Caprelsa,研发编号:ZD6474,英文通用名:Vandetanib)就可以同时靶向三种常见位点,但其目前主要应用于甲状腺髓样癌(MTC)的治疗。 【 凡德他尼 用量】 单药用量为300mg/d, ...
依维莫司 的适应症 1、既往接受过舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌(RCC)成人患者; 2、不可切除、局部晚期或转移性、分化良好的(中度分化或高度分化)进展期胰腺神经内分泌瘤(PNET)成人患者;不需要立即手术的,结节性硬化症(TSC)相 ...
肺癌(包括气管、支气管和肺)是世界上最常见的癌症类型,也是癌症相关死亡的主要原因。2021年02月03日,德国默克(Merck KGaA)旗下EMD Serono宣布,美国FDA已加速批准口服MET抑制剂Tepmetko(特泊替尼tepotinib, 特泊替尼 )上市,用于治疗携带MET外显子 ...
BRAF V600突变转移性黑色素瘤患者长期随访的真实世界数据有限。我们对 达拉非尼 联合曲美替尼(Dabra + Tram)进行了临床试验背景之外的研究(个体患者项目,意大利)。 描述意大利管理准入项目(MAP)中一部分接受达拉非尼联合曲美替尼治疗BRAF V600突变不 ...
小细胞肺癌是肺癌的一种特别侵袭性形式。约三分之二的被诊断为小细胞肺癌的人都已经是晚期,非常容易转移和扩散,预后很差。有50%至70%的SCLC患者对初始化疗有反应,但不幸的是,小细胞肺癌的复发几率极高,一旦复发,化疗的效果会大打折扣。 FDA ...
国家药品监督管理局(NMPA)已受理同类首创精准靶向药 阿伐普替尼 的新药上市申请(NDA),用于胃肠道间质瘤(GIST)晚期成人患者的两个适应症;已公布的NAVIGATOR研究显示,阿伐普替尼在PDGFRA外显子18突变(包括D842V突变)的晚期GIST患者中,总缓解率 ...
TITAN研究是一项探索 阿帕鲁胺 对于mHSPC患者治疗作用的国际多中心、双盲、安慰剂对照的III期临床研究。研究入组了1052名mHSPC患者(包含94名中国患者),患者被1:1随机分入试验组(阿帕鲁胺240mg Qd+ ADT)或对照组(安慰剂+ADT)。主要终点为OS及rPFS.TITA ...
长期以来,哮喘被认为是一种过敏性疾病,由嗜酸粒细胞和Th2细胞介导,并主要使用吸入性糖皮质激素(inhaled corticosteroid,ICS)治疗。然而并非所有哮喘都符合这种情况,近年来其异质性受到关注。专家们对946例哮喘患者进行分析,只有46.6%患者的气道炎 ...
世界范围内,前列腺癌发病率在男性所有恶性肿瘤中位居第2位,仅次于肺癌。中国前列腺癌发病率呈逐年上升趋势,2009年中国前列腺癌发病率达到9.92/10万。中国前列腺癌死亡率/发病率的比值显著高于美国,大部分患者诊断时已为晚期。 2010年新型AR抑制剂 阿 ...
默沙东(MSD)近日宣布,FDA批准了PREVYMI(letermovir)口服片剂和静脉注射液,在接受异基因造血干细胞移植(HSCT)后,巨细胞病毒(CMV)血清呈阳性的成人患者中,预防CMV感染和相关疾病。值得一提的是,这也是15年来在美国批准的第一种CMV感染新药。 ...

扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
免费咨询电话:4006 130 650