美国FDA先后批准 达拉非尼 与曲美替尼联用，作为BRAF-V600E/K突变黑色素瘤患者的辅助疗法；以及治疗无法手术切除或扩散至身体其他部位（转移性）、且有BRAF-V600E突变阳性的甲状腺未分化癌（ATC）。达拉非尼(Tafinlar)与曲美替尼组合疗法治疗黑色素瘤效 ...
对慢粒白血病患者而言，最熟悉的莫过于伊马替尼(格列卫)，其次是尼洛替尼(达西纳)和达沙替尼，这是目前慢粒白血病的一代和二代主要治疗用药，其疗效也是非常显著的，但实际治疗过程中，不少慢粒患者会发生抗药，耐药，以及伴有基因突变的现象，这些患者在原 ...
肾细胞癌（RCC） 脑转移患者在临床试验中的代表性不足，并且缺乏有效的全身治疗。 卡博替尼 在转移性 RCC 中显示出强大的临床活性，但其对脑转移的影响尚不清楚。研究评估 卡博替尼 治疗转移性肾细胞癌患者脑转移的临床活性和毒性作用。 这项回顾性 ...
磷脂肌醇3-激酶（PI3K）是重要的生长因子信号转导通路之一，可活化细胞质膜成分磷脂肌醇，使蛋白激酶B（PKB或AKT）由细胞质定位于细胞膜，继而被磷酸化激活，参与信号转导，对细胞的存活和增殖起重要的作用。PI3K通路激活常见于雌激素受体阳性、内分泌治疗耐 ...
吉非替尼 是第一代EGFR-TKI,也是EGFR突变阳性晚期NSCLC的一线标准治疗之一，这项来自印度多中心的Ⅲ期临床研究，旨在评估在一线口服吉非替尼基础上联合培美曲塞+卡铂化疗是否可以提高治疗效果。 研究纳入未经治疗、具有EGFR敏感突变（19、21或18外 ...
他拉唑帕尼 （talazoparib）是新一代PARP抑制剂，也是目前已知报道中发现的最强PARP抑制剂，其能够抑制PARP-1与PARP-2，但不抑制PARG,对PTEN突变型细胞高度敏感。 PARP参与单链DNA的修复，具有BRCA1/2突变的细胞对PARP抑制剂的毒性作用比较敏感。与已经 ...
万赛维 （valcyte,盐酸缬更昔洛韦片）是更昔洛韦的左旋缬氨酰酯（前体药物），口服后被小肠和肝内的酯酶迅速转化成更昔洛韦。在被巨细胞病毒（CMV）感染的细胞中，更昔洛韦首先被病毒的蛋白激酶UL97磷酸化成单磷酸更昔洛韦。再被细胞内的蛋白激酶进一步磷酸 ...
非小细胞肺癌脑转移的患者可以用 奥希替尼 吗？答案是非常确定的，首先国际NCCN治疗指南中对于基因突变阳性的非小细胞肺癌脑转移患者推荐局部放疗及靶向治疗。同时多项临床试验证实晚期脑转移的非小细胞肺癌患者使用奥希替尼具有生存受益，可以使85%以上 ...
肺癌靶向治疗已经有十几年的历史，这期间不断创新和发展，越来越多的晚期肺癌患者从靶向治疗中获益。在众多的肺癌靶点中，有一个基因突变被称为“钻石突变”，这个基因是ALK基因。目前，ALK靶向药也有三代，共5种。一代的克唑替尼，二代的色瑞替尼、阿来 ...
原发性血小板增多症(ET)是一种造血干细胞克隆性疾病，以血小板持续升高为特征，主要表现为出血和血栓症状，常伴有JAK2V617F基因突变，少数患者进展为白血病。据统计，ET任何年龄均可能发病，发病率约为30/10万。骨髓增生性疾病（MPD）是分化相对成熟的一系或 ...
依普利酮 被美国食品和药物管理局（FDA）批准用于： 1.急性心肌梗死后稳定的左室收缩功能障碍（左室射血分数≤40%）和充血性心力衰竭（CHF）患者生存期的改善。 尽管FDA明确规定，依普利酮在心力衰竭中的应用仅限于心肌梗死后的状态，但它也可用于射 ...
与化疗相比， 克唑替尼 一线治疗可以明显改善未经治晚期ALK重排阳性非小细胞肺癌患者的无进展生存期和客观缓解率，基于PROFILE 1014这部分研究结果，NCCN推荐克唑替尼（1类证据）用于ALK重排阳性非小细胞肺癌患者的一线治疗。 一项国际化、多中心、 ...
131I-间碘苄基胍（MIBG）是一种用于神经母细胞瘤的活性放射治疗剂。本试验的主要目的是确定三种MIBG方案中哪一种可能与最高的真实缓解率相关。 1-30岁的患有复发或难治性神经母细胞瘤的患者，至少有一个MIBG敏感位点，并有足够的自体干细胞。患者在第1天 ...
玻玛西尼 是一种CDK4/6抑制剂，基于3期MonarchE试验的数据，FDA已批准与他莫昔芬或芳香酶抑制剂联合用于辅助治疗激素受体阳性、HER2阴性、淋巴结阳性、复发风险高且Ki-67分数至少为20的乳腺癌患者。玻玛西尼也成为首一个被批准用于早期乳腺癌的CDK4/6抑制剂 ...
乳腺癌是全球女性中最常见的癌症，而HR+/HER2-则是最为常见的亚型，约占乳腺癌患者总数的70%。相比三阴性或者HER2+乳腺癌，HR+/HER2-乳腺癌患者预后较好，但是HR+/HER2-乳腺癌本身也是一种复杂的疾病，有多种因素会导致复发风险较高大约30%的HR+/HER2-早期乳 ...
驱动基因的发现和靶向药物的研发，可以称得上是改变肿瘤临床实践的里程碑事件。而每每谈到靶向治疗新药进展时，我们第一关心的都是——它针对哪个部位的肿瘤，是肺癌、乳腺癌，还是肝癌？的确，在“肿瘤”这么一大类复杂难缠的疾病中，不同部位疾病由于 ...
劳拉替尼 是什么药物？ 与EGFR突变的靶向治疗相比，ALK融合肺癌的靶向治疗，每一代新药相比前一代都有着非常明显的进步。劳拉替尼是第三代靶向ALK突变的酪氨酸激酶抑制剂（TKI）类小分子靶向药，能够选择性结合ALK、ROS1融合两种驱动基因变异的产物 ...
在体外， 吉列替尼 已经表现出可对FLT3选择性抑制，对具有内部串联重复突变和酪氨酸激酶结构域突变的FLT3受体具有高度有效的活性。然而，还没有对吉列替尼进行过人体试验。美国教授及其研究团队进行了一项1~2期人体试验，旨在评估吉列替尼治疗复发或难治 ...
凡德他尼 (vandetanib)是一种合成的苯胺喹唑啉化合物，被称“二代易瑞沙”，为口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI)，可同时作用于肿瘤细胞 EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶，还可选择性的抑制其他的酪氨酸激酶，以及丝氨酸/苏氨酸激酶。 药效学： 凡 ...
胆管癌是一种高度恶性的肿瘤，具有较强的侵袭性而且预后效果差，许多病人在确诊时就已经失去了手术机会。 培米替尼 的出现填补了胆管癌靶向药空白。胆管癌是指源于肝外胆管包括肝门区至胆总管下端的胆管的恶性肿瘤，好发于50-70岁人群，男性略多于女性，发病 ...
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