Revolade PROMACTA是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。PROMACTA只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者。PROMACTA不应 ...
艾曲波帕 属于人工合成的EPO模拟剂，在血液科临床上有的医生会给再障病人开取此药服用。很多病人也不太清楚此药的治疗意义，对此下文总结相关知识点进行普及。 艾曲波帕治疗再生障碍性贫血的四大优点： 艾曲波帕其实并不是再障的首选用药，一般此药 ...
英国药品和健康产品管理局（MHRA）网站发布消息，提示 帕纳替尼 （Ponatinib,商品名Iclusig）的可逆性后部脑病综合征（PRES）风险。欧盟在一项常规评估中评价了帕纳替尼用药患者中出现的数例可逆性后部脑病综合征病例。目前共发现5例PRES病例，其中2例经 ...
普纳替尼 在CML和Ph+ALL患者中的安全性和有效性在一个单臂、开放、国际、多中心试验中进行了评估。所有患者均接受普纳替尼（每次45mg,每日一次）治疗。CP-CML的主要疗效终点是主要细胞遗传学反应(MCyR)，包括完全和部分细胞遗传学反应(CCyR和PCyR)。AP-CML、 ...
美国癌症研究协会（AACR）在线会议上公布了一项最新研究数据，即 拉罗替尼 在治疗原肌球蛋白受体激酶（TRK）融合的肿瘤中，无论是成人和儿童均可明显获益，且获益时间较持久。但是在有其他神经营养性受体酪氨酸激酶（NTRK）改变（点突变和扩增）的患者中，效 ...
在过去急性髓系白血病（AML）的一线治疗方案仍是蒽环类（DNR、Ida为主）联合阿糖胞苷。虽然有部分新药出现，但最后还是以失败告终。因此，到目前为止还没有新药被FDA批准用于AML的治疗，但这种局面或将很快被打破。 ASH大会上，来自美国癌症研究所的 ...
ONCOtherapeutics公司和James Berenson博士近期联合发表的最新数据表明，口服 芦可替尼 （ruxolitinib,RUX,为JAK1/2抑制剂）联合类固醇疗法具有良好的耐受性，可用于治疗既往接受过多疗法治疗的多发性骨髓瘤（MM）患者。 MM是一种克隆性浆细胞异常增殖的 ...
急性髓性白血病(AML)是最具侵袭性和最难治疗的血液癌症之一，治疗方案也非常有限，只有大约28%的患者能够存活5年或更长时间。欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一份积极审查意见，建议批准 维奈托克 Venclyxto联合低甲基化剂，用于治疗 ...
2021年1月20日，Swedish Orphan Biovitrum（Sobi）公司宣布，欧盟委员会（EC）已批准Doptelet（ 阿伐曲泊帕 ）的扩展适应症申请，可用于其他疗法（皮质类固醇、免疫球蛋白）治疗无效的慢性原发免疫性血小板减少症（ITP）成人患者的治疗。 ITP,又称特发性 ...
多发性骨髓瘤（MM）是一种以骨髓中的浆细胞克隆性扩增为特征的血液系统恶性肿瘤。MM治疗的进展包括随着蛋白酶体抑制剂和免疫调节药物（如硼替佐米和来那度胺）的引入，使得近十年来MM患者的生存状况得以显著改善。近年来，在亚洲范围内，硼替佐米和来那 ...
美国费城儿童医院（Childrens Hospital of Philadelphia,CHOP,神经纤维瘤病临床试验联盟成员之一）近日公布的一项2期临床试验结果表明，在研疗法 卡博替尼 可减小1型神经纤维瘤病（neurofibromatosis type 1，NF1）患者的肿瘤体积，并可改善疼痛。相关研究结 ...
达拉非尼与 曲美替尼 就如同一对双胞胎，通常采用联合治疗的方式对抗癌症，目前FDA批准的适应症包括：黑色素瘤、小细胞肺癌和甲状腺癌。美国FDA批准了达拉非尼与曲美替尼联合治疗用于治疗BRAFV600E突变的转移性非小细胞肺癌，总有效率超过 60%，疾病缓解 ...
强生（JNJ）旗下杨森制药近日公布了II期CAPTIVATE（PCYC-1142，NCT02910583）研究固定疗程队列的首批数据。结果显示：接受靶向抗癌药依鲁替尼（中文商品名：亿珂，通用名： 依鲁替尼 ，伊布替尼）联合维奈托克（中文商品名：唯可来，通用名：venetoclax,维奈 ...
目前，国际上针对FIT3突变的不适合化疗或者老年AML患者的标准治疗方案是采用去甲基化药物联合FIT3抑制剂的两药联合方案治疗。 维奈妥拉 是一种新的BCl-2抑制剂，对于FIT3基因突变或者其他的一些基因异常，甚至p53基因突变也有不错的疗效。第一项研究针对去甲 ...
达拉非尼 和曲美替尼这两种靶向癌症药物的组合在高度恶性胶母患者中显示出前所未有的“临床意义”。根据癌症研究所研究人员的临床试验报告。携带罕见BRAFV600E基因突变的患者受益明显。该药物组合阻断了过度活跃的细胞生长信号通路，在 45 名患有难以治 ...
卡博替尼 是一个非常神奇的抗癌药。有业内大佬，调侃这是一个very dirty的抗癌药，犹如“混世魔王”，极具个性。据了解，卡博替尼的靶点包括MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT.一般的靶向药也就1-3个靶点，它可以有9个，佩服。如此多的靶点， ...
在GLOW1研究中，评估了老年或不健康的慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者的两种最小残留疾病(MRD)活性水平(即MRD状态为10–4和MRD状态为10–5)，结果表明，与 chlorambucil(苯丁酸氮芥)+ obinutuzumab(奥滨尤妥珠单抗)(Clb+O)相比，ibrutinib ( 伊布替尼 )+ veneto ...
众所周知，肺癌分为非小细胞肺癌和小细胞肺癌，其中非小细胞肺癌主要分为肺腺癌和肺鳞癌。肺腺癌中EGFR突变概率比较大，EGFR基因突变的患者可以使用靶向药物，如一代的吉非替尼（ 易瑞沙 ）、厄洛替尼（特罗凯），三代的奥希替尼（泰瑞沙、AZD9291）。 ...
ALK基因融合突变一直被称为非小细胞肺癌（NSCLC）的“钻石突变”，这是因为相比较其他靶点及药物，具有AKL基因突变的患者使用相应的靶向药可以获得更好的疗效，更长的生存期。截止目前，全球共有5种ALK靶向药已经上市，包括克唑替尼、色瑞替尼、阿来替尼、 ...
靶向药 布加替尼 获得美国食品药品监督管理局（FDA）的加速批准，用于治疗克唑替尼治疗进展或不耐受的ALK阳性的转移性非小细胞肺癌患者。布加替尼凭借对比克唑替尼的出色表现，又获得FDA批准作为ALK阳性转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗。该批准基于3期 ...
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