“美国每年新诊断出的30000例小细胞肺癌患者中，大多数存在广泛期病变，”研究作者写到。“尽管在治疗开始时获得了良好的疾病控制，SCLC患者一般在一线治疗的6个月内出现复发，而且通常对后续的化疗不应答。”在之前的研究中，标准铂类化疗后的维持治疗 ...
尼拉帕利 （商品名则乐）一线维持治疗卵巢癌的3期临床试验PRIME达到了主要研究终点，对于新诊断的晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌（统称为卵巢癌）中国患者（无论生物标记物状态），在接受含铂化疗产生应答后， 尼拉帕利 作为维持治疗可使无 ...
2021年2月16日，Swedish Orphan Biovitrum（Sobi公司）宣布，Kineret（anakinra, 阿那白滞素 ）已获俄罗斯联邦卫生部批准，用于冷卟啉相关周期性综合征（CAPS）的治疗。 CAPS是一组罕见的遗传性自身炎症性疾病，由常染色体NLRP3基因显性突变引起。CAPS的 ...
发表于《临床肿瘤学杂志》的一篇论文对ZETA III期试验进行了因果分析，结果表明酪氨酸激酶抑制剂 凡德他尼 （Vandetanib,商品名Caprelsa）能够改善有症状的进行性甲状腺髓样癌患者的无进展生存期（PFS），且随访中未出现明显的新发副作用。试验开始前，3 ...
阿卡替尼 Acalabrutinib是一种布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂（BTKi），用于治疗先前接受过至少一次治疗的套细胞淋巴瘤成年患者，它目前也适用于治疗CLL或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）的成年患者。2021年美国血液学年会暨展览会上公布的结果显示，经过3年的随访， ...
米哚妥林 获批准用于治疗新诊断为FLT3突变阳性（FLT3+）的急性髓细胞白血病（AML）的成年患者是基于一项随机、双盲、安慰剂对照的试验，将717名未经过治疗的FLT3+ AML患者随机分为安慰剂组或米哚妥林 50mg组，在诱导和巩固化疗的每个周期的第8-21天每天口服 ...
艾伏尼布 （Ivosidenib）是一种新的IDH1抑制剂，目前批的适应症是单药治疗难治复发的AML,也即将在国内上市，有望能给IDH1突变的患者治疗上带来福音。在本届ASH年会上，报告了一项关于艾伏尼布联合阿扎胞苷在新诊断、IDH1突变的老年AML患者的诱导治疗中的研究 ...
杜韦利西布 (IPI-145) ，是一种新型的口服磷酸肌醇3激酶(PI3K)-δ/γ双重抑制剂。Ⅰ期试验已经证实，杜韦利西布在慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者中具有临床活性且安全性可接受。DUO试验是一项全球性的Ⅲ期随机试验，头对头比较 ...
首款针对转移性膀胱癌的靶向药物Balversa (Erdafitinib,厄达替尼)已获FDA批准，用于治疗携带有FGFR3或FGFR2突变的铂类化疗后疾病进展的局部晚期或转移性膀胱癌成人患者。膀胱癌是泌尿系统最常见的恶性肿瘤之一，主要包括尿路上皮（移行细胞）癌、鳞状细 ...
乳腺癌中大约有20%~25的类型为HER2阳性，该类型中有34%的患者会发生脑转移。目前HER2阳性晚期乳腺癌标准治疗的一线用药为曲妥珠单抗和帕妥珠单抗联合紫杉类化学疗法，二线治疗为T-DM1，但病情发生再次进展后该如何治疗，目前没有统一的标准方案。对于发生脑 ...
一项临床3期BRAVE-AA2研究的顶线研究结果。该研究评估了每日一次使用2mg和4mg两种剂量 巴瑞克替尼 在治疗成人重度斑秃（AA）的疗效和安全性。在36周，两种剂量的巴瑞克替尼均到达主要疗效终点。 结果表明与安慰剂相比，头皮毛发再生在统计学上有显著 ...
JAVELIN Renal101是一项全球性，多中心，对比Avelumab联合 阿昔替尼 与舒尼替尼对照，用于晚期肾癌一线治疗的随机3期临床试验，该组合疗法已获得了FDA授予的突破性疗法认定。主要研究终点是PD-L1表达阳性患者的中位无进展生存期PFS与总生存期OS. 该 ...
图卡替尼 作为HER2阳性晚期乳腺癌患者抗HER2治疗后的药物选择，因其出色的临床获益效果和相对温和的不良反应（因对EGFR的抑制作用小）而颇具潜力，尤其对伴脑转移患者的试验数据让人眼前一亮，充分体现出了小分子酪氨酸激酶抑制剂TKI透过血脑屏障发挥药效的 ...
来那替尼 （neratinib,Nerlynx）是一种口服的、有效的不可逆的酪氨酸激酶抑制剂，像拉帕替尼和阿伐他汀一样，用于延长辅助治疗早期HER2过表达/扩增乳腺癌的成年患者，通过阻止通过表皮生长因子受体（EGFR），HER1，HER2和HER4信号通路转导，达到抗癌的 ...
除初始吉西他滨治疗之外，转移性胆管癌的可选治疗方案有限。基于原发肿瘤部位（胆囊内、肝内或肝外胆管），二代测序发现了可能成为治疗靶点的突变和分子异质性。FGFR2抑制剂pemigatinib近期获得了监管机构批准，可用于治疗携带FGFR2基因融合的胆管癌患者 ...
对于国内外高危可切除的黑色素瘤患者来说， 达拉非尼 联合曲美替尼均是标准术后辅助治疗方法。为了验证1年的双靶辅助治疗为黑色素瘤患者带来的长期无复发生存，COMBI-AD研究对5年随访数据进行分析。 COMBI-AD研究入组870名已手术切除的Ⅲ期BRAF V600 ...
2021年3月4日，The New England Journal of Medicine杂志在线发布的一项Ⅲ期临床试验结果表明，对于晚期的肾透明细胞癌，纳武利尤单抗联合 卡博替尼 较舒尼替尼疗效更佳。 本次研究共纳入651名晚期肾透明细胞癌患者，将其随机分为两组。其中323例患者接 ...
卡博替尼 （cabozantinib），代号XL184，是一个多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂。卡博替尼的靶点包括MET、VEGFR1 2 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT九大靶点。2021年11月27日，《OncLive》医学在线期刊发表了一项III期COSMIC-312试验（NCT03755791）的分析 ...
吉非替尼 （Gefitinib,Iressa,伊瑞可，易瑞沙）是一种口服表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI,属小分子化合物）。对EGFR-TK的抑制可阻碍肿瘤的生长、转移和血管生成，并增加肿瘤细胞的凋亡。 吉非替尼 适应症：可用于一线治疗转移性非小 ...
非小细胞肺癌（NSCLC）中，EGFR罕见突变约占所有EGFR突变的15%～20%，其中50%以上的罕见突变位于EGFR 20号外显子，又以20号外显子插入突变（exon 20ins）最为常见，约占整体EGFR突变的4-12%左右。exon 20ins一直以来都是临床上较为棘手的突变类型。既往 ...
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