喜保宁 是一种不可逆性的GABA转氨酶抑制剂，可以使脑和脑脊液中GABA的水平升高，从1990年代欧洲开始使用该药物治疗婴儿痉挛症，其效果优于ACTH.该药物的副作用有嗜睡、肌张力降低、体重增加、失眠等情况，但是其最大的缺点是其对视野的影响，患者可能会 ...
一项单中心/多中心的真实世界研究，结果显示 瑞格非尼 120 mg组的OS最终达到14~16.7个月，与真实世界数据相仿。临床中往往细节决定成败，通过对既往经验教训的总结，发现临床问题，并探索出创新性解决方案，值得敬佩和学习。虽然该研究入组患者数并不多，仅1 ...
国内外最新实验证明， 瑞戈非尼 等用于三线治疗的药物，按照序贯治疗先用于二线再用于三线治疗和直接用于三线治疗时患者客观缓解率（ORR）完全不同。把原本用于三线治疗的药物用到二线治疗或可获得非常好的疗效。对chemo-break晚期CRC的二线治疗转三线治疗时 ...
美国食品和药物管理局批准了 阿培利司 （PIQRAY,诺华制药公司）与fulvestrant联合治疗绝经后的女性，患有激素受体（HR）阳性，人表皮生长因子受体2（HER2）阴性者，PIK3CA突变的晚期或转移性乳腺癌，这是在基于内分泌的方案进展后或之后通过FDA批准的测 ...
异基因造血干细胞移植是治疗血液系统疾病的有效手段，急性移植物抗宿主病(graft-versus-hostdisease,GVHD)是导致移植失败及死亡的重要原因之一。而激素作为其一线治疗方案已达成共识，然而二线治疗药物大多为免疫抑制剂，治疗效果差强人意，因此相较于激素敏 ...
诺华（Novartis）近日宣布，关键III期REACH2研究的结果已发表于医学顶级期刊《新英格兰医学杂志》（NEJM），数据显示：与最佳可用疗法（BAT）相比，口服JAK1/2抑制剂Jakafi（ 鲁索替尼 ）能改善类固醇难治性急性移植物抗宿主病（GvHD）患者的一系列疗效指标 ...
新单抗药物的出现，使临床治疗HER-2阳性转移性乳腺癌（MBC）的效果发生了巨大变化。日本静冈癌症中心研究者Junichiro Watanabe回顾了2002年9月至2014年11月间的记录，用COX退缩分析辨别生存的风险因子；用Kaplan-Meier法与评估总生存期（OS）。 研究共纳 ...
Ph+ ALL既往被认为一个高危预后的类型，治疗效果差，往往只能通过异基因造血干细胞移植来获得长期的缓解。自从TKI引入到的治疗后，治疗的强度不断减低，预后也越来越好，5 年总生存率为 35%-50%。但仍然存在ABL激酶突变导致的复发难治的情况，尤其是T315 ...
美国食品和药物管理局(FDA)已经批准了靶向治疗药物 尼拉帕尼 用于某些类型的卵巢，输卵管或腹膜癌的女性。(Niraparib)尼拉帕尼将成为继奥拉帕尼Lynparza与Rubraca后，抗癌药物市场上第3个PARP抑制剂 ,被批准用于治疗卵巢癌。 但与其他两种药物不同，尼拉帕尼 ...
在过去十年中，针对ALK阳性肺癌患者开发了多种ALK靶向治疗方法。这些可以大致分为第一代克唑替尼，第二代色瑞替尼、 艾乐替尼 和布加替尼，第三代劳拉替尼。 第一代ALK抑制剂克唑替尼对ALK+患者的有效率高达60%-70%，但致命问题是无法控制脑转移，一 ...
美国生物药企TESARO公司的PARP抑制剂尼拉帕尼Niraparib（ 尼拉帕利 ）是一种多聚ADP-核糖聚合酶（PARP）抑制剂，可阻断涉及修复受损DNA的酶，通过阻断该酶，癌细胞内的DNA不被修复，导致细胞死亡，并可能导致肿瘤生长的减慢或停止。该药已经获得了美国FDA的 ...
肺癌目前是中国发生率与死亡率排行第一的癌症，根据先前的报导指出，肺癌的发病率以每年26.9%的速度增长，预计到2025年，中国每年仅死于肺癌的人数将接近100万人！肺癌的发生有许多原因，其中表皮生长因子受体EGFR（Epidermal Growth Factor Receptor）基因 ...
奥希替尼 是用于治疗EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性肥效细胞肺癌的靶向药物。国家食品药品监督管理总局（CFDA）已正式批准第三代肺癌靶向药物奥希替尼用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测 ...
2017年4月，FDA批准 米哚妥林 +化疗用于FLT3阳性AML成人患者的一线治疗，同时批准米哚妥林用于成人侵袭性系统性肥大细胞增多症(ASM)、伴有血液肿瘤的系统性肥大细胞增多症(SM-AHN)和肥大细胞白血病(MCL)患者。 FLT3（Fms样酪氨酸激酶-3），也称为FLK ...
Clovis Oncology公司宣布，美国FDA加速批准其PARP抑制剂 鲁卡帕尼 （rucaparib）片剂扩展适应症，用于治疗携带有害BRCA基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）成人患者，这些患者已经接受了雄激素受体靶向疗法和紫杉烷类化疗。FDA是基于在多中心、单臂 ...
安必素 用于治疗严重的、危及生命的真菌感染，包括利什曼病和某种形式的脑膜炎感染 HIV（人类免疫缺陷病毒）的人， 安必素 能有效治疗曾用Glucantime治疗无效的粘膜利什曼病患者。毛霉菌病，也被称为“黑木耳”感染，是由环境中自然存在的“毛霉”真菌 ...
在近日举行的第52届美国妇科肿瘤学会(SGO)上，抗癌药 卢卡帕尼 Rubraca治疗卵巢癌的3期ARIEL4研究数据被公布，数据显示，在先前接受过2种或多种化疗方案、携带有害BRCA突变、晚期、复发性卵巢癌患者中，与标准护理化疗(包括以铂为基础的化疗)相比，卢卡帕尼R ...
帕博西尼 作为乳腺癌晚期新型靶向药，首款CDK4/6抑制剂，联合内分泌用药（如来曲唑，氟维斯群等）针对ER/PR阳性，HER2阴性的乳腺癌有非常不错的疗效。来自宾夕法尼亚大学的研究人员近日在JAMA Oncology杂志上发表了其最新研究成果。 他们对130项相 ...
美国FDA批准诺华制药公司的 帕比司他 用于治疗既往接受过至少2种标准疗法（包括硼替佐米和免疫调节剂）的多发性骨髓瘤患者。帕比司他（帕比司他）是一种组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂。在此药物获得批准前，FDA已将其指定为罕见病治疗产品，并授予其优先审 ...
2020年6月16日，美国FDA批准西班牙生物制药公司PharmaMar, S.A的 鲁比卡丁 上市，用于转移性小细胞肺癌成成年患者铂类药物进展后的二线治疗。鲁比卡丁是一种新型的抗肿瘤药物，能够抑制转录，调节肿瘤微环境。2020年6月FDA根据一项II期篮子研究的结果加 ...
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