肾上腺皮质癌是发生于肾上腺皮质的罕见恶性肿瘤，手术为其首选治疗方式。对于无法手术切除、肿瘤已发生转移或术后有病灶残留的患者，药物治疗和放疗可作为辅助治疗方式。 米托坦 是美国食品药品监督管理局和欧洲药品管理局批准的适应证为肾上腺皮质癌的 ...
慢性淋巴细胞白血病（chronic lymphocytic leukemia,CLL）复发的患者，因对常用药物抵抗以及先前治疗所带来的毒副作用，下一步的治疗常常变得非常困难。为探究一种既有效、副作用又小的治疗方案，美国威尔康奈尔医学院的Richard R等开展了一项多中心、随 ...
辉瑞（Pfizer）公司宣布，其治疗肺癌的创新靶向药物 达克替尼 （dacomitinib,达克替尼片）已获得中国国家药品监督管理局批准， 可单药用于表皮生长因子受体（EGFR）19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者 ...
拉罗替尼 是一种首创的口服TRK抑制剂，其活性药物成分Larotrectinib是一种强效、口服、选择性原肌球蛋白受体激酶(TRKs)抑制剂，旨在直接靶向TRK(包括TRKB、TRKB、和TRKC)，关闭导致TRK融合肿瘤生长的信号通路。此前，拉罗替尼Vitrakvi已经获得FDA批准用 ...
哌柏西利 是全球上市的首个CDK4/6抑制剂，基于II期研究PALOMA-1的突破性疗效结果，2015年2月，美国FDA加速批准哌柏西利联合来曲唑用于绝经后ER+/HER2-晚期乳腺癌的一线治疗；同年2月，基于III期研究PALOMA-3的结果，FDA进一步批准哌柏西利联合氟维司群用于既 ...
EMA批准 艾沙康唑 上市，该药计划2016年早期面市，治疗两性霉素B不适的侵袭性曲霉病和毛霉菌病患者。侵袭性曲霉病是一种可致命的真菌感染，常见于癌症或免疫机能缺陷的患者。CRESEMBA在欧盟的批准基于艾沙康唑的项目开发。艾沙康唑的安全和疗效数据来源 ...
培唑帕尼 在国内批准上市时间较晚，国内有关培唑帕尼一线治疗肾癌的临床数据鲜有报道。虽然培唑帕尼III期注册研究(COMPARZ)纳入了约20%的中国晚期肾癌患者，但先前公布的培唑帕尼全球IV期研究(PRINCIPAL)仅纳入4例亚洲患者。在PARACHUTE开展前，亚太、北非和 ...
武田公司（Takeda）宣布，欧盟委员会（EC）批准了其ALK抑制剂 布吉他滨 （brigatinib）扩展适应症，作为单药疗法一线治疗未经ALK抑制剂治疗的ALK阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。 布吉他滨是武田开发的下一代酪氨酸激酶抑制剂（TKI），它的设计 ...
巨细胞病毒（cytomegalovirus,CMV）感染仍是同种异体造血干血细胞移植后常见的并发症。Letermovir是一种抗病毒药物，可以抑制CMV末端酶复合物。虽然更昔洛韦和缬更昔洛韦常规用于实体器官移植，但在造血干细胞移植后，由于临床上无法接受的骨髓抑制，更 ...
18届世界肺癌大会（WCLC）上公布了一项关键2期临床试验ALTA的积极结果。该试验是评估Alunbrig（ 布加替尼 ）治疗ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的疗效，这些患者接受过crizotinib治疗后疾病依旧出现进展。 根据美国癌症协会的数据 ...
美国FDA批准该公司研发的第三代ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKI） 洛拉替尼 （lorlatinib）上市，用于治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这些患者在接受crizotinib或者至少一种其它ALK抑制剂治疗后疾病继续恶化，或者接受alectinib或ceritinib作为第一 ...
2020年9月，ESMO虚拟大会上展示的试验结果显示， 索托拉西布 （AMG510）在治疗携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌时，显示出了良好的抗肿瘤活性。多中心、非盲、一期CodeBreaK100试验中，34名重度预治疗的KRAS G12C阳性NSCLC患者接受了960mg剂量的索托拉西 ...
2021年3月3日，FDA批准了辉瑞公司研发生产的三代ALK抑制剂 劳拉替尼 （lorlatinib）一线治疗ALK阳性转移性NSCLC患者。 该批准是基于III期的CROWN临床研究结果，显示与克唑替尼相比，劳拉替尼一线治疗ALK阳性的NSCLC患者疾病进展或死亡风险降低了72%（HR0.28 ...
根据骨髓增殖性疾病的研究与诊治指南，推荐骨髓增殖性疾病，特别是骨髓纤维化患者在出现符合临床表症的情况下运用 鲁索替尼 ，有关适应症以及每日服用剂量问题，下文进行相关解析！ 什么情况下要吃鲁索替尼？ ①症状性脾脏肿大； ②出现影响到生 ...
Incyte公司宣布，美国FDA批准其JAK抑制剂 芦可替尼 （ruxolitinib）扩展适应症，用于治疗慢性移植物抗宿主病（GVHD）成人和12岁以上儿童患者。这些患者曾经接受过一种或两种全身性治疗。这是继芦可替尼外用剂型昨日获FDA批准治疗特应性皮炎后，该药斩获的又 ...
胆管癌（CCA）是一种起源于胆管上皮细胞的恶性肿瘤，按所发生的部位可分为肝内CCA和肝外CCA两大类，肝内CCA约占原发性肝癌15~20%，且呈上升趋势。大部分CCA患者初次诊断常伴有局部侵犯或远处转移。 培美替尼 是一种口服的FGFR1/2/3抑制剂，此前研究者已 ...
来那度胺 是FDA批准用于治疗多发性骨髓瘤（MM）的药物，也获批用于多发性骨髓瘤自体造血干细胞移植（ASCT）后的维持治疗。此外，它在骨髓增生异常综合症中也显示了一定的功效。 来那度胺属于免疫调节剂，有多种作用机制，可以通过将它们组织为体外和体内 ...
普纳替尼 是一种激酶抑制剂。普纳替尼在体外抑制ABL和T315I突变体ABL酪氨酸激酶的活性有IC50浓度分别为0.4和2.0 nM. 普纳替尼 抑制另外的激酶在体外的活性有IC50浓度0.1和20 nM间，包括VEGFR,PDGFR,FGFR,EPH受体和激酶的SRC家族，和KIT,RET,TIE2，和FLT ...
新基公司（Celgene）在美国血液协会（ASH）年会上公布了 来那度胺 （lenalidomide）在3期临床试验AUGMENT中的积极结果。该研究显示，来那度胺与罗氏（Roche）的Rituxan（rituximab,利妥昔单抗）联合（简称R2），在滤泡性淋巴瘤（FL）和边缘区淋巴瘤（MZL）患 ...
恩杂鲁胺 是一种口服小分子雄激素受体拮抗剂，可帮助机体克服对第一代非甾体类抗雄激素的获得性耐药性。本期《柳叶新潮》精选一篇来自医学四大期刊之一NEJM的摘要，为大家介绍在睾酮抑制治疗中加入恩杂鲁胺，对转移性雄激素敏感性前列腺癌患者生存期的 ...
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