安必素 (AmBisome)总是由医生或护士帮你注射。它通过点滴的方式注入静脉。不能用其他任何方法使用安必素(AmBisome)。制备安必素(AmBisome)必须将安必素(AmBisome)溶于注射用无菌水中,然后用含葡萄糖的溶液稀释;不得与盐溶液或其他药品或电解质混合 ...
一项研究显示,与阿比特龙或恩扎卢胺相比, 卡巴他赛 可显著改善转移性去势抵抗性前列腺癌(mCPRC)患者的生活质量。CARD(NCT02485691)是一项随机、多中心、开放标签的临床Ⅳ期研究,涉及13个欧洲国家共62个研究中心。纳入年龄≥18岁、ECOG PS≤2分并 ...
胰腺癌是高度恶性的肿瘤,因其发病隐匿,确诊时通常已经是晚期,大部分患者往往失去了手术机会,治疗效果较差。对于可手术患者,手术联合术后辅助化疗后的5年生存率仍然较低,且术后复发率很高,目前尚无有效的治疗手段。 在2019年美国临床肿瘤学会(ASC ...
阿伦单抗 是一个治疗性抗体,主要通过结合T、B淋巴细胞表面的CD52蛋白来清除这些淋巴细胞。已经完成的临床试验表明使用该药物的大多病人会产生一定的副作用,叫做二次自免疫过程:免疫细胞会攻击人体甲状腺肿的细胞,肾脏及血小板也可能受影响。 新 ...
乳腺癌易感基因BRCA1和BRCA2是重要的抑癌基因,如果发生致病突变,容易引起乳腺癌等恶性肿瘤,尤其HER2阴性或三阴性等难治型乳腺癌。OlympiAD研究已经证实, 奥拉帕利 (多腺苷二磷酸核糖聚合酶PARP抑制剂)可以显著改善晚期乳腺癌BRCA突变患者的生存。临床 ...
普纳替尼 是一种三代TKI,初始检测其挽救对前线药物耐药患者的疗效,对ABL的Thr315Ile突变患者尤其有效,而且抗其它激酶,比如FLT3,FGFR,KIT,PDGFR,VEGFR和SRC.在大型PACE试验中,普纳替尼治疗多重耐药慢性粒细胞白血病和Ph+急性淋巴细胞白血病有效,慢性期 ...
伊立替康脂质体 是包封在脂质双层囊泡或脂质体中的拓扑异构酶1抑制剂。拓扑异构酶1通过诱导单链断裂减轻DNA中的扭转应变。伊立替康脂质体及其活性代谢产物SN-38可逆地结合至异构酶1-DNA复合物并防止单链断裂的重新连接,导致暴露时间依赖性双链DNA损伤 ...
万珂 是经美国食品药物管理局(FDA)核准用于之前至少接受过一次治疗的多发性骨髓瘤及套细胞淋巴瘤患者的药物。万珂经常与利妥昔单抗(Rituxan)或与利妥昔单抗和地塞米松(dexamethasone)合并使用来治疗华氏巨球蛋白血症(WM)。 万珂如何给药:万珂经由静 ...
尿路上皮癌(UC)是最常见的膀胱癌类型,约占膀胱癌病例的90%。长期以来,尿路上皮癌面临着确诊晚、侵袭性强、易复发、治疗方法有点等诸多困境,生存率极低,因此迫切需要更有效的治疗手段。日本厚生劳动省(MHLW)已受理靶向抗癌药 恩诺单抗 (enfortum ...
诺华(Novartis)公司在ESMO大会上公布了其CDK4/6抑制剂 瑞博西尼 (ribociclib)与来曲唑(letrozole)联用,治疗HR阳性,HER2阴性的绝经后晚期或转移性乳腺癌患者的最终结果。与安慰剂和来曲唑联用相比,在中位随访时间超过6.5年时,瑞博西尼组合将患者的 ...
吉利德科学公司(Gilead Sciences)宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已完全批准靶向TROP-2的ADC药物“ 赛妥珠单抗 (Trodelvy)”的上市申请,用于治疗不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)成年患者。 在中国,乳腺癌位居女性恶性肿瘤 ...
在放射性碘难于治疗的分化型甲状腺癌(RR-DTC)患者中, 仑伐替尼 治疗相较安慰剂尽管在较年老组患者中观察到了更高的毒性,但是它能够改善较年轻患者和年老患者的无进展生存期(PFS),给老年患者带来总生存的获益,研究人员建议考虑将仑伐替尼用于所有年龄 ...
小细胞肺癌的分期与其他癌种不同,仅分为局限期及广泛期。局限期小细胞肺癌以手术治疗为主,手术+辅助化疗或辅助放疗为最佳治疗手段。广泛期小细胞肺癌的标准治疗只有化疗,或者根据病情局部放疗。 目前,传统化疗药物在小细胞肺癌中无明显进展,而P ...
肝癌患者一线使用 乐伐替尼 临床数据公布:有效率24%,是多吉美的2.7倍,PFS7.4个月,是多吉美的1倍,中位生存期没有差别。肝癌,国人心中永远的痛,死亡率极高,全世界一半以上的肝癌都在中国!根据权威的数据:2015年,我国预计新发47万肝癌患者,男性占34 ...
2021年11月20日,罗氏(Roche)宣布,欧盟委员会(EC)批准 帕拉西替尼 (Gavreto,BLU-667)作为一种单药疗法,用于治疗先前没有接受过RET抑制剂治疗的RET融合阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。这是欧盟首个一线治疗RET融合阳性晚期NSCLC的精准疗法。 ...
新发胶质母细胞瘤(GBM)的标准治疗是肿瘤手术切除加6个周期的替莫唑胺化疗联合同步放疗。 罗米司亭 -罗米司亭(AMG 531,Nplate)是一种血小板生成素类似物,是血小板生成素受体激动剂,其作用机理与血小板生成素相似。PLATUM研究目标是证实罗米司亭可 ...
近日,罗氏(Roche)宣布欧盟委员会(EC)已附条件批准精准肿瘤学药物——RET激酶抑制剂 普拉替尼 (中文商品名:通用名:pralsetinib,普拉替尼):作为一种单药疗法,用于治疗先前没有接受过RET抑制剂治疗的RET融合阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。 ...
近年来,已在III期临床试验中研究了 瑞博西尼 在激素受体(HR)阳性HER2阴性晚期乳腺癌中的作用,可以作为单一疗法或与其他药物如来曲唑和氟司韦特联合使用)。 RIBECCA是一项开放标签的多中心IIIb期临床试验,该试验在德国进行,以进一步验证MONALEESA-2 III ...
卡那津单抗 是一种选择性、高亲和力、完全人源化抑制白细胞介素-1β( IL-1β)的单克隆抗体,可以抑制IL-1β分子。IL-1β是炎症信号途径中的关键细胞因子,可促进炎症性动脉粥样硬化的持续进展。ACZ885通过持续性阻断IL-1β而起作用,从而抑制其过度生 ...
美国FDA正式批准辉瑞公司(Pfizer)的 Vizimpro(dacomitinib, 达克替尼 )用于一线治疗携带EGFR基因第19外显子缺失或21外显子突变(L858R)的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。 达克替尼 (Dacomitinib)是美国辉瑞公司(Pfizer)研制的第二代、不可 ...

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