欧洲肺癌大会(ELCC)报道了 布吉他滨 vs克唑替尼的ALTA-1L数据更新。该研究纳入了既往未接受过ALK靶向药的晚期NSCLC患者。结果显示，布吉他滨的中位PFS明显优于克唑替尼，未达到vs9.8个月。布吉他滨及克唑替尼的ORR为71%vs60%(P=0.0678)。中位DOR为未达到vs11 ...
布加替尼 是一种ALK蛋白抑制剂，其基因在非小细胞肺癌患者中占4%-7%。它最初被食品和药物管理局(FDA)批准，用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)患者，这些患者的肿瘤有ALK改变，尽管使用了克里唑蒂尼 (Xalkori)，但其癌症仍在发展。克列佐替尼在2011年获批，是首个 ...
NTRK是一种致癌驱动基因，是包括肉瘤、NSCLC等多个肿瘤的潜在治疗靶点。 恩曲替尼 Rozlytrek是FDA新批准的用于NTRK基因融合且无已知耐药突变的实体瘤。近期，一项新的国际研究旨在评估在三项研究中恩曲替尼用于转移性或局部晚期或不可切除NTRK患者(包括CNS疾 ...
ROS1融合基因是由于染色体易位而使ROS1基因与其他基因(CD74等)融合而成的一种异常基因，ROS1融合基因在1-2%的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中被发现。恩曲替尼是一种具有中枢神经系统活性的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，已被美国FDA批准用于治疗携带ROS1基因突变的NSCL ...
奥拉帕利 由AstraZeneca公司研发，于2014年12月由美国FDA批准上市，是第一款批准上市的口服PARP抑制剂，用于既往接受过三线以上化疗的BRCA突变晚期卵巢癌的治疗。作为全球首款PARP抑制剂，奥拉帕利临床证实可以用于治疗BRCA基因突变的肿瘤，除了卵巢癌之外， ...
慢性淋巴细胞白血病患者存在T细胞亚群数量和功能变化、细胞因子表达和分泌变化等免疫失调问题。免疫紊乱导致慢性淋巴细胞白血病患者容易发生感染，而感染也是慢性淋巴细胞白血病患者发病和死亡的主要诱因，占所有死亡的50%-60%。感染的诱因主要为慢性淋 ...
BCL-2是一种能抑制细胞(包括癌细胞)凋亡的蛋白，肿瘤患者体内的蛋白会阻止肿瘤细胞凋亡，而抑制剂能使蛋白失去活性。简单来说就是过分表达会隔离促凋亡蛋白，进而阻止肿瘤细胞正常凋亡;抑制剂 维奈托克 会选择性与蛋白结合，促使癌细胞死亡。 维奈托克 ...
使用 奥拉帕尼 （一种PARP（聚ADP核糖聚合酶）抑制剂，olaparib）进行两年维持治疗，使新诊断的晚期卵巢癌和BRCA1患者的无进展生存期(PFS)获得了前所未有的实质性改善或2突变，3期SOLO-1试验的结果显示。 “接受安慰剂的患者的中位PFS仅为13.8个月，而接 ...
吡非尼酮 是一种有效的细胞因子抑制剂，通过调节或抑制某些因子，抑制成纤维细胞的生物学活性，减少细胞增殖和基质胶原合成。同时，吡非尼酮还可抑制炎性介质分泌、减少脂质过氧化等，发挥其抗炎和抗氧化作用。 在使用吡非尼酮治疗前，应进行肝功能检查 ...
大多数甲状腺癌（ 90％）来自甲状腺滤泡上皮，分化良好，10年生存率为85-92％。这些惰性癌症局限于甲状腺，不会在局部淋巴结之外复发或转移，因此可通过半或全甲状腺切除术治愈，并可能进行局部淋巴结清扫和/或放射性碘治疗。然而，一小部分甲状腺癌“变 ...
罗氏（Roche）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理 吡非尼酮 （pirfenidone）的一份补充新药申请（sNDA），用于治疗无法分类的间质性肺病（UILD）。FDA已授予该sNDA优先审查，预计将在2021年5月做出审批决定。2014年10月，吡非尼酮获得美国FDA批准 ...
甲状腺癌包括分化型、髓质型、间变型。分化型甲状腺癌占全部病例的90%，通常采用手术治疗，然后用放射性碘消融术切除剩余的甲状腺组织，但大约5%-15%的患者对放射性碘治疗有抵抗力。近日，一项评估靶向抗癌药 卡博替尼 治疗放射性碘难治性分化型甲状腺癌患者 ...
在前列腺癌中的最难处理的类型之一就是去势抵抗性前列腺癌。前列腺是性腺器官，该癌肿常见的治疗方式就是采用内分泌疗法阻断肿瘤细胞生长的性激素依赖通路，虽然部分患者可以短期内PSA出现下降，但均无明确证据表明可以给患者带来生存期的延长。2016年1 ...
美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会上公布b期临床试验COSMIC-021数据，其中靶向药 卡博替尼 (Cabozantinib)联合抗PD-L1疗法Tecentriq(Atezolizumab)治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)取得令人鼓舞的治疗效果。 此次分析共包括了44例患者，患者必 ...
基于TOMORROW临床试验的正向结果，一系列评估 尼达尼布 在包括IPF在内的数个肺纤维化及其相关适应症的Ⅲ期临床试验陆续开展了。在两项为期 52 周的全球多中心（包括中国大陆）的随机双盲 Ⅲ期临床试验（INPULSIS-1 和 INPULSIS-2）中，共有 1066 名受试 ...
在早期HER2阳性乳腺癌患者的治疗上， 来那替尼 是第一个可用于延长的辅助治疗的药物，而该种治疗方式可以在初步治疗后进行，可以进一步降低癌症复发的风险。来那替尼具体适用于以前用包括药物曲妥珠单抗治疗方案的成年患者。 FDA药物评估和研究中心下属 ...
基于Ⅲ期ExteNET和Ⅱ期CONTROL的研究数据。 贺俪安 被批准用于术后曲妥珠单抗（赫赛汀）治疗过的Her2阳性乳腺癌的二线治疗。柳叶刀率先发布了Ⅲ期ExteNET试验的早期研究结果，贺俪安组的2年无病生存率(DFS)为93.9%，安慰剂组91.6%。而新统计模型，贺俪安的2 ...
2016年5月13日，美国食品药物管理局批准 仑伐替尼 与依维莫司联合治疗以前的抗血管生成疗法治疗晚期肾细胞癌。 II期研究结果显示，美国FDA批准仑伐替尼与依维莫司共同使用，用于治疗过去接受抗血管生成治疗的晚期RCC.联合疗法被授予突破性疗法认定。5个 ...
2015年2月13日，卫生材料公司宣布，美国食品药物管理局(FDA)批准该公司的受体酪氨酸激酶抑制剂 乐伐替尼 用于治疗局部复发或转移性、进行性、放射性碘难治性分化型甲状腺癌。 SELECT是多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期研究，评价了 乐伐替尼 治疗 ...
在中国结直肠癌治疗的靶向药物中， 瑞格菲尼 是中国第一个，也是目前唯一一个经两项 III 期临床研究验证，经中国食品药品监督管理总局正式批准的，在既往接受过化疗的转移性结直肠癌患者中显著延长总生存的新型口服多激酶抑制剂。在欧美发达国家，结直肠癌（ ...
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