恩扎卢胺 由安斯泰来和辉瑞（Pfizer）公司共同研发。作为一种特异性雄激素受体（AR）抑制剂，其不但能够阻断雄激素与受体的结合，还可抑制受体向细胞核内转移，且抑制雄激素受体与DNA的结合。因此它不仅仅是雄激素受体的拮抗剂，且对雄激素信号通路也有抑制 ...
凡德他尼 是一种小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI）类药物，其主要作用位点是VEGFR、EGFR和RET三种血管生成及肿瘤生长相关激酶，此外还可抑制BRK、TIE2、Flt-1等位点，发挥抗癌作用。 在一、二线治疗中，对晚期甲状腺髓样癌（MTC）患者，使用 凡德他 ...
美国食品和药物管理局（FDA）已批准 恩杂鲁胺 用于治疗转移性去势敏感性前列腺癌（mCSPC）。此前，恩杂鲁胺仅被批准用于治疗非转移性和转移性去势抵抗性前列腺癌。 这项补充新药申请是基于一项3期，双盲，安慰剂对照的ARCHES试验数据，该试验评估了恩杂 ...
2021年9月21日，Incyte公司宣布，美国食品药品监督管理局FDA已批准 芦可替尼乳膏 上市，用于短期和非连续长期治疗12岁以上轻中度特应性皮炎（AD）患者。这些患者在接受其它处方外用药治疗后病情未得到充分控制，并且没有免疫功能低下症状。值得一提的是 ...
根据Ib/II期试验EV-103（NCT03288545）的更新数据， 恩诺单抗 （Padcev）联合帕博利珠单抗一线用于不适合铂类化疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者客观缓解率高达73%。 恩诺单抗 （Padcev）已经于2019年12月获得FDA批准用于曾接受PD-1或PD-L1和含铂辅 ...
肥胖是目前药物治疗方案极少的全球性健康难题。目前尚未证实肥胖成人在生活方式干预措施的基础上接受2.4 mg 索马鲁肽 （semaglutide）每周一次给药辅助治疗可否减轻体重。 在此项双盲试验中，我们纳入了1,961例体质指数（体重[kg]除以[身高{m}的平方 ...
Seattle Genetics和安斯泰来（Astellas）公司联合宣布，其用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的在研抗体偶联药物（ADC） PADCEV ,在关键性2期试验EV-201的队列1的患者中，取得了积极顶线结果。该队列的患者此前接受过铂基化疗和PD-1或PD-L1抑制剂的治疗。此 ...
施维雅公司（Servier Pharmaceuticals）宣布，美国FDA批准 艾伏尼布 （ivosidenib）扩展适应症，用于治疗携带IDH1突变的局部晚期或转移性胆管癌经治成人患者。新闻稿指出，艾伏尼布是首个获批用于治疗这一患者群体的靶向疗法。 美国FDA批准得到了ClarIDH ...
自首个胆管癌靶向药pemigatinib （ORR为35.5%，DCR为82%）正式上市终结胆道肿瘤（BTC）唯化疗时代以来， FGFR靶点让患者再次看到希望。就在胆道肿瘤靶向药研究火力全开的当下，有价值的靶向药可不止这一个。刚刚结束的AACR线上会议就报道一款MEK抑制剂（ ...
Ⅰ型神经纤维瘤病（NF1）是一种常染色体显性遗传病，由肿瘤抑制基因NF1突变造成，发病率约为1/3500，其临床表现具有高度多变性，包括牛奶咖啡斑、腋窝和腹股沟雀斑、神经纤维瘤、骨骼异常、神经胶质瘤、学习功能障碍、注意力缺陷、社交能力缺陷等，关于 ...
依维替尼 （IVOSIDENIB）是一种口服靶向小分子IDH1抑制剂，在美国获批用于伴IDH1突变的unfit或复发/难治性AML的成人患者，但其对IDH1突变的MDS患者疗效尚不清楚。一项评估依维替尼在三个不同MDS患者队列中的安全性和有效性2期研究中期结果：经阿扎胞苷（AZA ...
朗格罕患儿服用 达拉非尼 （针对braf突变）的几个注意事项： 1.吃法：建议餐前一小时，餐后两小时吃。吃前空腹一小时，吃后空腹一小时，前后共空腹两小时，一天吃两次，间隔12小时(空腹期间最好不要喝水及任何东西，不能与其他药混吃），喂达拉非尼 ...
2021年11月18日，辉瑞公司宣布，欧盟委员会已批准 托法替尼 （tofacitinib）5毫克，每天两次，用于治疗对传统疗法反应不足的活动性强直性脊柱炎（AS）成人患者。 托法替尼是第一个也是唯一的口服Janus激酶（JAK）抑制剂，在欧盟（EU）获批用于五个适应症 ...
近日，辉瑞宣布，欧盟委员会（EC）已批准其抗炎药 托法替布 （tofacitinib,托法替布）一个新适应症，用于治疗对常规治疗应答不足的活动性强直性脊柱炎（AS）成人患者。 托法替布的活性药物成分为tofacitinib（托法替布），它是一种口服JAK抑制剂，可选择 ...
2019年04月15日/生物谷BIOON/--美国医药巨头强生（JNJ）旗下杨森制药公司近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已加速批准 厄达替尼 （erdafitinib），用于携带特定成纤维细胞生长因子受体（FGFR）基因改变的局部晚期或转移性尿路上皮癌（mUC）成人患者 ...
S-TRAC是一个随机，双盲的3期临床试验，共入组了615名局部高危肾透明细胞癌患者（按UISS标准，患者为3期以上和/或淋巴结转移）。入组患者根据UISS评分和ECOG评分进行分层后按1:1的比例分入 舒尼替尼 组与安慰剂组。舒尼替尼组患者接受舒尼替尼50mg p.o. qd治 ...
阿培利司 (alpelisib)是一种处方药，与fulvestrant联合使用，用于治疗绝经后妇女和男性：患有激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2 (HER2)阴性的晚期乳腺癌或已扩散至身体其他部位(转移性)的乳腺癌，且具有异常磷脂酰肌醇-3-激酶催化亚单位α(PIK3CA) ...
肝癌在恶性肿瘤中老大的位置一直是岿然不动的，不仅仅因为在我国肝癌发病率排在前五位，还因为它的恶性程度高，治疗效果差，进展快，病死率高。由于我国乙肝病毒携带人群是个庞大的数字，不同于欧美国家的酒精性肝癌，我国原发性肝癌以乙肝病毒引起占绝大多 ...
ALK融合突变是肺癌患者的一种基因类型，约占我国肺癌患者总数的3%-11%，由于该类型肺癌对于ALK抑制剂均较敏感，所以靶向治疗可以获得不错的治疗效果。 劳拉替尼 是否应该成为ALK 融合NSCLC 新的一线标准方案？ 首先，当我们将所有二代ALK 抑制剂的研 ...
依维莫司 是一种癌症药物，属于人体雷帕霉素靶蛋白（mTOR）的小分子抑制剂，可以干扰癌细胞的生长并减缓它们在体内的传播。哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）抑制剂可以阻断哺乳动物雷帕霉素靶标的活性。雷帕霉素的哺乳动物靶标是蛋白激酶，其调节刺激细胞生长 ...
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