2021年8月19日,阿斯利康中国宣布中国国家药品监督管理局(NMPA)已正式批准氟维司群注射液与 玻玛西林 联合治疗适用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌,用于既往曾接受内分泌治疗后出现疾病进展的患者。对于 ...
细胞周期就像一个轮盘,每转一圈细胞就能完成一次分裂增殖,细胞周期蛋白激酶就是使轮盘转动的发条,抑制了这些激酶,轮盘停滞无法运转,细胞将无法增殖。细胞周期蛋白激酶4/6抑制剂(CDK4/6抑制剂)就是针对抑制激酶4和6的药物,由于其与内分泌药物联合治疗 ...
吉瑞替尼 是一种高选择性、二代、口服的FLT3抑制剂,对FLT3-ITD、FLT3-TKD具有较高的抑制作用,同时能抑制与FLT3抑制剂耐药有关的酪氨酸激酶AXL.2018年,美国FDA批准吉瑞替尼用于治疗FLT3突变阳性的复发或难治性AML;2021年1月30日,中国国家药品监督管理局 ...
AML是一种影响血液和骨髓的癌症,其发病率随着年龄的增长而增加。在欧盟,每年AML的发病率为3.7/100000,估计有18400人被诊断出患有AML.AML与多种基因突变有关。 吉列替尼 属于第二代FLT3抑制剂,针对FLT3跨膜区内部串联重复(ITD)和FLT3酪氨酸激酶结 ...
卡马替尼 的获批得益于GEOMETRY mono-1研究。在2020年AACR年会上,研究者发布的最新成果表明卡马替尼在疗效及安全性上均表现不俗。GEOMETRY mono-1研究(NCT02414139)是一项多队列、多中心的二期临床,旨在评估卡马替尼用于晚期NSCLC成年患者的疗效和安 ...
据报道,3%~4%的非小细胞肺癌患者存在MET外显子14突变。 卡马替尼 (INC280)是一种高选择性的MET抑制剂,具有体内和体外活性,与其他抑制剂相比,卡马替尼是针对MET靶点最有效的抑制剂。 卡马替尼 (INC280)是诺华从因赛特医药引进的小分子单靶点MET抑制剂 ...
康奈非尼 的适应症是与Binimetinib联合使用,用于治疗患有不可切除性或转移性黑色素瘤伴BRAF V600E或BRAF V600K突变的成年患者。黑色素瘤属于一种皮肤癌,大多数黑色素瘤均发现位于丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(BRAF)基因600位上的突变,故称为BRAF V600E或BRAF ...
尼达尼布 是用于治疗特发性肺纤维化(IPF)的靶向药物,自美国和欧盟在内的60个国家和地区上市以来,已经使3万多名IPF患者受益。作为一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI),尼达尼布同时作用于血小板源性生长因子受体(PDGFR)、成纤维细胞生长因子受体(FGFR ...
间质性肺疾病(ILD)是包含200多种可导致肺纤维化疾病的总称,其中结缔组织病相关间质性肺疾病(CTD-ILD)在自身免疫性风湿性疾病中常见。疾病产生的肺部组织永久疤痕可致患者肺功能不可逆转性减退。纤维化性ILD患者可发展为进行性表型,即进行性纤维化性ILD ...
尼拉帕尼 用于初治卵巢癌患者的一线维持治疗的效果怎么样?PRIMA研究共纳入728例新诊断、具有高复发风险的Ⅲ/Ⅳ期卵巢癌患者,探索了尼拉帕尼用于一线维持治疗的有效性及安全性。患者按2∶1将其分为两组,在以铂类为基础的化疗达到部分缓解或完全缓解后,分 ...
尼拉帕利 是一种高效、高选择性的多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶(PARP)1/2抑制剂,其可与PARP结合,抑制PARP从DNA-PARP复合物的解离,从而阻断后续的DNA修复过程,发挥抗肿瘤作用。 药代动力学研究显示,尼拉帕利在体内的生物利用度高,达73%,半衰期为36个 ...
恩杂鲁胺 (enzalutamide,恩杂鲁胺)是一种雄激素受体信号传导抑制剂,可直接靶向雄激素受体(AR),并在AR信号传导途经的三个步骤中发挥作用:(1)抑制雄激素结合--雄激素结合诱导构象变化可触发受体激活;(2)防止核移位--AR移位至核是AR介导的基因调控 ...
恩杂鲁胺 是一种新型非甾体抗雄激素药物,在用于既往接受过多西他赛治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)Ⅲ期临床试验AFFIRM中和用于既往未接受过化疗的mCRPC患者的PREVAIL研究中,均显示出良好的抗肿瘤活性。 2020年11月,基于关键临床试验PROSPER ...
基于早期对 奈拉替尼 和拉帕替尼的研究,NALA试验旨在比较奈拉替尼 /化学疗法与拉帕替尼 /化学疗法在来自28个国家/地区的621例HER2 +乳腺癌患者中的疗效,这些患者在欧洲,北美洲和南美洲,亚洲的203个地方接受过治疗和澳大利亚。将患者按1:1的比例随机分配 ...
抗凋亡蛋白B细胞淋巴瘤/白血病-2(BCL-2)的过表达为恶性B细胞提供了生存优势,并参与B细胞恶性肿瘤的肿瘤发生、疾病进展和化疗耐药。BCL-2是非霍奇金淋巴瘤(NHL)的一个重要的潜在治疗靶点。 维奈托克 是一种口服的选择性BCL-2抑制剂,现已获得FDA批准用于治 ...
一项对东亚ROS1+ 晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的Ⅱ期研究(NCT01945021)初步分析结果显示, 克唑替尼 治疗具有显著临床获益,客观缓解率 (ORR)为71.7%,中位无进展生存期为15.9个月。该研究的中位随访持续时间为 21.4 个月,患者中位总生存期 (OS)为32. ...
据统计,全球三分之一的AML患者携带FLT3基因突变。与其他急性骨髓性白血病患者相比,带有FLT3基因突变的患者复发率更高,生存率也就更低。该病曾有25年没有医疗进展的记录,直到2017年4月,美国食品药品监督管理局(FDA)批准 米哚妥林 (midostaurin)用于与标 ...
2017年4月28日,美国食品和药物管理局批准了 米哚妥林 (RYDAPT,Novartis Pharmaceuticals Corp.),用于治疗新诊断为FLT3突变阳性(FLT3+)的急性髓细胞白血病(AML)的成年患者。在FDA批准的这项试验中,联合标准阿糖胞苷、柔红霉素诱导化疗和阿糖胞苷巩固 ...
在费城染色体阳性(Ph +)急性淋巴细胞白血病(ALL)患者中,获得完全分子学缓解(CMR)与良好的生存结局相关。在Ph + ALL患者中, 普纳替尼 和贝林妥欧单抗(blinatumomab)均可产生较高的分子学缓解率。这两种药物联合可产生持久缓解,并减少异基因造血干细胞移 ...
随着靶向药物的获批,胆管癌的靶向治疗目前已走上正轨。而针对相应靶点的研究也正在火热开展中。临床前和早期的临床工作显示了靶向成纤维细胞生长因子受体(FGFR)途径的有趣的抗肿瘤活性,但获批适应症都局限于FGFR2亚型。就给大家介绍一款用于胆管癌的泛FGFR ...

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