必须要说的是：乐伐替尼和大多数甲状腺癌患者没有什么关系。但是有部分甲癌患者，或因为肿瘤的活性特别强，或因为癌龄特别长，肿瘤控制不住，需要进行靶向治疗。用官方的语言就是，当你的甲状腺癌处于持续进展中，且癌灶不能通过手术处理，碘治疗也无效，可以考虑乐伐替 ...
共纳入27项研究。13项非对比研究报告了中位OS(18.5-20.4个月)、中位TTP(7-13.9个月)和DCR(18.4%-95%)。14项对比研究提供了中位OS(7.0-29.7个月)和中位TTP(2.6-10.2个月)。五项对比研究提供了DCR(32%-97.2%)。森林图结果表明，与单纯TACE治疗相比，联合治疗可显着提高TTP ...
靶向药物提醒各位艾乐替尼治疗的安全性虽然比较高，但是会有许多安全性的问题，比如一、肝损伤1.感到疲惫；2.食欲减少；3.皮肤变黄或眼球变白；4.尿液颜色变深；5.皮肤瘙痒；6.恶心或呕吐；7.右腹部感到疼痛；8.比正常人更容易出现出血或瘀伤。二、肺部问题1、呼吸困难 ...
据康必行海外医疗了解到，许多抗癌靶向药物在用药后都会产生毒副作用，其中部分药物的毒副作用甚至会导致严重的肝毒性，从而导致死亡。所以艾乐替尼治疗开始后的前两个月，每2周做一次肝脏实验室检查，之后在治疗期间定期检查。如果丙氨酸氨基转移酶（ALT）和天门冬氨酸 ...
众所周知，艾滋病是一个无法治愈且严重的疾病。 多替拉韦钠 （dolutegravir）是一种人类免疫缺陷病毒类型1(HIV-1)整合酶链转移抑制剂(INSTI)，可用于治疗成人和12岁及以上，体重至少40kg的儿童HIV-1感染，该药可单用，也可与其它药物联合使用。那患者服 ...
对于我们正常的患者来说，目前卡培他滨/希罗达的每日剂量为2,500mg/m2，连用两周，休息一周。每日总剂量分早晚两次于饭后半小时用水吞服。如病情继续恶化或产生不能耐受的毒性时应停止治疗。当然如果希罗达/卡培他滨治疗出现了副作用，我们也应该进行剂量调整，希罗达所 ...
非布司他 适用于有明显症状的痛风患者的长期治疗，而对于无症状的高血酸血症则不适合使用非布司他。那么痛风患者该如何正确使用非布司他呢？下面就来了解一下。有症状的痛风患者每日可服用非布司他40mg，每日一次。对于轻中度的肝、肾功能不全者无需调 ...
患有晚期胰腺神经内分泌肿瘤（pNETs）的患者治疗选择有限。生长抑素类似物、依维莫司和舒尼替尼可延长患者无进展生存期(PFS)，但反应率较低。回顾性和小规模的前瞻性研究表明以 替莫唑胺 为基础的联合治疗可能有效，其中卡培他滨联合替莫唑胺(TC)方案可 ...
脑胶质瘤癌组织在脑部，而脑部有一个血脑屏障，使一般的化疗药物不能透过血脑屏障而进入脑部细胞，不过也不是所有的化疗药物都无效，替莫唑胺( temozolomide )是目前唯一的获批用于脑胶质瘤化疗的药物。不过作为化疗药物固有特点，替莫唑胺也是会产生很 ...
近日，新药 奥拉帕尼 获得欧洲药品管理局批准，用于治疗铂敏感型复发性、高级别上皮性卵巢癌、输卵管癌，或原发性腹膜癌患者，在含铂化疗完全缓解或部分缓解后，进行维持治疗，无论这些患者是否携带BRCA突变。此前，奥拉帕尼已经获批用于复发性上皮卵巢 ...
2018年奥拉帕尼(( Lynparza )可谓是喜讯连连，获批了许多新的适应症。目前，奥拉帕尼已在超过60个国家获批用于治疗晚期卵巢癌，除了目前主打的铂敏感复发性卵巢癌维持治疗的适应症外，也在BRCA突变、晚期转移性乳腺癌有所突破，并在美国和日本已获批准。 ...
尼达尼布在我们的临床研究中主要针对的是肺纤维化，但是目前尼达尼布的抗肿瘤效果也被多项海外医疗实验给认可了。下面康必行海外医疗就带大家一起来了解一下对于复发的非小细胞肺癌患者，使用 尼达尼布 治疗效果如何？如果与现在肺癌常用的多西紫杉醇/多 ...
英国制药企业阿斯利康与美国默沙东制药公布了临床3期研究POLO的积极结果，结果显示，奥拉帕尼（ Olaparib ）单药可有效延长晚期胰腺癌无进展生存期。POLO是一项随机、双盲安慰剂对照的多中心试验，研究了奥拉帕尼片剂单药维持治疗（300mg，一天两次）胰 ...
特发性肺纤维化 （IPF）为一种预后不良的致死性肺部疾病。吡非尼酮作为全球第一个抗纤维化药物已经证明能延缓IPF患者的用力肺活量（FVC）的下降，并能改善一部分患者的预后。因此，研究者期望能找到一种特异性的标志物来鉴别吡非尼酮治疗获益的患者。20 ...
尼达尼布是用于治疗特发性肺纤维化的药物，甚至尼达尼布算不上抗癌药，所以很多人也并没有将 尼达尼布 纳入自己的抗癌联合治疗方案中。但是随着医学技术的发展，许多药物的治疗潜力逐渐被发掘出来。目前在海外医疗的联合实验中尼达尼布与其他药物一起联 ...
从第一个ALK抑制剂克唑替尼2011年在美国上市，短短几年时间之内已经有更多的二代甚至三代ALK抑制剂都已经上市或正在进行临床试验。面对更多、且疗效更强的后代ALK抑制剂，应该注意的是为了让患者能够获得更长久的总生存，全程管理至关重要。所以要有合理 ...
特发性肺纤维化 （IPF）是一种严重的致死性疾病，一旦确诊得了IPF，中位生存期仅有2-4年。在新版德国IPF治疗指南中，评定以下药物治疗不适合用于IPF治疗（推荐等级-A;证据水平-1b）：糖皮质激素泼尼松、硫唑嘌呤和乙酰半胱氨酸三联疗法，伊马替尼，安倍 ...
特发性肺纤维化 是一种危险系数非常高的肺部疾病，这种疾病往往都是作为并发症出现，当然也可以作为独立疾病。一般来说肺纤维化如果没有及时治疗很有可能会演变成为肺癌或者直接导致死亡。所以在医院诊断出来肺纤维化后一定要使用尼达尼布进行治疗，下 ...
任何一种药物都会出现耐药，一代ALK抑制剂耐药患者多半是脑转移，新上市的二代ALK抑制剂将逆转耐药作为其研发的目标，起效更快、控瘤率更高。I期ASCEND-1临床研究中，回顾分析入组患者中94例（38.2%）脑转移患者，发现二代ALK抑制剂 色瑞替尼 起效时间为 ...
随着结肠癌治疗手段越来越多，对于BRAF突变型转移性结肠癌（mCRC）的治疗，也越来越受到收拾。目前对付BRAF突变的有效药物之一就是 威罗菲尼 （维罗非尼），早期研究显示，对于BRAF突变型肠癌患者饿，维罗非尼单药的疗效并不够理想。其原因是因为阻断BRA ...
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