劳拉替尼 是治疗肺癌患者的重磅靶向药,可以克服多种ALK抑制剂耐药。肺癌是全世界发病率和死亡率最高的肿瘤,没有之一,包括在医疗水平高度发达的欧美日。根据全国癌症中心发布的权威数据,2015年,我国新发肺癌患者70万,这几乎意味着每年至少有70万个新家 ...
转氨酶包括谷草转氨酶以及谷丙转氨酶,其中,谷草转氨酶显著增高则代表肝脏出现严重损伤,其正常值应该是0~50μ/L;而谷丙转氨酶则是肝细胞出现坏死时,其浓度才会明显增多,其正常值应该在0~40μ/L之间。 由此可见,检测转氨酶可以了解病友的肝功能 ...
瑞格非尼 作为FDA正式批准用于索拉非尼耐药后的二线肝癌治疗方案,是拜耳公司研发的多靶点抗血管生成药物。瑞格非尼的商品名也叫拜万戈,主要成分是瑞格非尼和其它辅料合成。推荐剂量:160mg QD随低脂早餐服用。该药是片剂 - 40mg/片。瑞格非尼的体内浓度一 ...
美国FDA和欧盟EMA已批准 瑞戈非尼 作为氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康等现有标准治疗失败的三线药物。在中国主导下的亚洲临床研究(CONCUR)也证明了其有效性,生命周期的延长比西方人群更有利,最近,欧盟委员会批准了瑞戈非尼用于治疗成人肝癌患者的上市许可 ...
诺华公司MET抑制剂capmatinib(Tabrecta,代号280),获美国FDA批准上市,用于治疗携带MET基因突变的晚期NSCLC患者。这是美国批准的针对这一特殊患者群的首款靶向疗法。MET基因突变发生于3%-4%的非小细胞癌(NSCLC)患者中,这些患者一般年龄较大,预后较差 ...
除了ASCT的一线造血干细胞动员,普乐沙福还被探索应用于抢先干预和二次动员中,前者旨在预防动员失败,后者则为动员失败后的挽救治疗。研究表明, 普乐沙福 在抢先干预或挽救治疗中均可显著提高CD34+细胞采集量,且相较于其他动员方案更具经济成本效益。 ...
2020年5月6日,美国FDA批准 卡马替尼 (capmatinib)用于治疗伴有MET外显子14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌成人患者。卡马替尼是美国FDA批准的头个针对这种特定突变的靶向药物。该药物的获批满足了MET基因外显子14跳跃突变患者长期以来对靶向药物的迫切需求 ...
乳腺癌不是女性的“专利”,纯爷们也会得!据统计,在我国,男性乳腺癌占男性恶性肿瘤总数的1%左右,约占全部乳腺癌的1.1%。据美国癌症协会(ACS)的数据,在美国,2019年将有约2670例男性侵袭性乳腺癌新病例,约500名男性会因转移性乳腺癌去世。 FDA指 ...
在2018迈阿密乳腺癌会议(2018 Miami Breast Cancer Conference)上,报道了III期PALOMA-2深度分析研究结果, 哌柏西利 (商品名:Ibrance,爱博新)联合芳香化酶抑制剂来曲唑,一线治疗雌激素受体阳性(ER阳性)、HER2阴性、绝经后转移性乳腺癌患者,疗效显 ...
索坦 (苹果酸舒尼替尼)是一种口服多激酶抑制剂,2006年在美国获批用于治疗晚期肾细胞癌。目前其已在119个国家获得了批准,而且是美国获批用于治疗晚期肾细胞癌的口服药物中处方量最大的药物。全世界范围内根据索坦批准的适应症晚期肾细胞癌、对伊马替 ...
大型Ⅲ期SHARP和Oriental研究发现, 索拉非尼 (多吉美)治疗的获益人群包括多发肿瘤、合并淋巴结转移、血管侵犯和肝外转移者。索拉非尼抑制肿瘤细胞增殖和肿瘤血管生长的双重作用可弥补姑息性肝切除的不足,提高疗效。荚卫东教授指出,2010年日本肝脏学会 ...
在2017年ESMO Asia和ESMO会议上,分别有两项研究评估了 舒尼替尼 个体化治疗方案在亚洲患者和中国患者的疗效和安全性。 2017 ESMO Asia摘要号281P:荟萃分析-在亚裔和非亚裔的转移性肾细胞癌患者中对比舒尼替尼替代方案的安全性和疗效 背景:目前 ...
脑转移包括脑实质转移(BM)和脑膜转移(LM),前者又分为“无症状脑转移”和“有症状脑转移”。一项对476名肺癌患者的长期随访研究发现,有症状进展期脑转移预后及疗效都较无症状稳定期脑转移患者更差。脑膜转移相对少见,但其预后最差。 驱动基因 ...
在对既往未经治疗的晚期ALK阳性NSCLC患者的结果进行的期中分析中,劳拉替尼组患者的无进展生存期显著超过赛可瑞组,颅内缓解率也显著高于 赛可瑞 组。劳拉替尼组3级或4级不良事件的发生率高于赛可瑞组,原因是血脂水平改变的发生率高。 在NSCLC的一 ...
大约三分之一的慢性粒细胞白血病(CML)患者存活不能超过5年,部分原因是对治疗方案的抵抗增强。武田试图改变这一情况的现状。2020年12月7日),武田在第62届美国血液学会年会(ASH)上公布了 帕纳替尼 在2期临床研究Optic中的一组长期分析结果。数据显示, ...
AcSé研究是一项由法国国立癌症研究所于2013年牵头启动的Ⅱ期临床试验,研究启动之初,克唑替尼仅获批用于单药治疗ALK突变阳性NSCLC患者。根据 克唑替尼 的作用机制,研究者认为,克唑替尼也将对存在c-MET或ROS-1基因突变的NSCLC或其他恶性肿瘤患者有效 ...
瑞戈非尼 是一种多靶点口服酪氨酸激酶抑制剂,抑制VEGF轴、VEGF替代通路的TIE2等靶点以及TAM细胞的CSF1R靶点,持续抗血管生成, 改善肿瘤微环境,抑制肿瘤免疫逃逸,克服贝伐耐药1-12. 瑞戈非尼已在全球多个国家和地区被批准用于治疗标准治疗进展后 ...
肝静脉闭塞病(HVOD)是造血干细胞移植(HSCT)后的严重并发症之一,重度HVOD患者的死亡率可高达100%。去纤苷是一种具有抗血栓及促进纤溶作用的单链寡核苷酸混合物。近年来,多个临床研究结果说明 去纤苷 是预防和治疗HSCT后HVOD安全有效的药物。 ...
2020年12月18日,武田制药宣布其血液肿瘤产品 普纳替尼 (ponatinib)获得FDA扩展适应症批准,用于慢性期(CP)慢性髓性白血病(CML)对至少两种先前的激酶抑制剂产生耐药性或不耐受的成年患者。更新的说明书包括CP-CML中优化的、基于响应的普纳替尼给药方案 ...
2017年5月4日美国食品和药物管理局批准了诺华 米哚妥林 (midostaurin)与化疗联合使用,用于既往未接受治疗的FLT3突变阳性(FLT3+)急性骨髓性白血病(AML)的成年患者。FDA还批准了伴随诊断试剂盒LeukoStratCDxFLT3MutationAssay(由InvivoscribeTechnolog ...

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