乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤。随着科学技术的发展，对乳腺癌的研究不断深入，根据其生物学特性及分子表达的特点，将乳腺癌分为不同的亚型，提倡因型施治。拉帕替尼是一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂，具有同时抑制EGFR和Her2的双重作用，体内外实验及临 ...
依据NCI数据，约15％的乳腺癌患者肿瘤细胞伴随着人类表皮生长因子受体2（HER2）的过表达。在中国，每10名乳腺癌患者中就有2~3名为HER2阳性乳腺癌患者。来那替尼为Puma生物科技公司开发的酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。2017年7月17日，FDA批准其用于早期HER2阳性 ...
随着研究的逐步深入， 维奈妥拉 的应用也逐步延伸到其他血液肿瘤的治疗中。Kumar等针对RRMM患者使用维奈妥拉单药治疗的Ⅰ期研究显示，日剂量1200 mg的维奈妥拉单药方案是安全可耐受的，对t（11；14）RRMM患者，维奈妥拉单药治疗有效；而维奈妥拉的联合治 ...
吡非尼酮 是一种较新的、口服的抗纤维化药物，获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准，是第一个通过重复、随机、安慰剂对照的第三阶段临床试验的药物。研究证明口服吡非尼酮36～72周能够明显影响IPF患者的第1秒用力呼气容积占用力肺活量(FVC)的百分率，具有统 ...
培唑帕尼 是靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)，通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起到抗肿瘤作用。分别于2009年10月和2010年6月相获得美国和欧盟批准上市，主要用于肾细胞癌（RCC）、软组织肉瘤等癌症的治疗。 而我国食品药品监督管理总局药品评审 ...
尼达尼布 （nintedanib）是一种口服三联血管激酶抑制剂，可同时阻断3种生长因子受体：血管内皮生长因子受体（VEGFR 1-3）、血小板源性生长因子受体（PDGFR α和β）、成纤维细胞生长因子受体（FGFR 1-3）。 欧盟委员会和美国食品药物管理局已授予勃林格 ...
肺癌是我国及世界范围内发病率和死亡率最高的恶性肿瘤之一。但近年来，随着新的药物及新的疗法不断涌现并应用于临床，尤其是靶向治疗的出现，突破了肺癌治疗的瓶颈，使得5年生存率不断提高。EGFR是NSCLC中最常见的突变类型，EGFR-TKI演绎了肺癌精准治疗领域 ...
乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，其发病率有逐年上升的趋势，为我国女性恶性肿瘤的第二位，对妇女健康构成了严重威胁。 哌柏西利 是一种口服、靶向性药物，对绝经后晚期或转移性雌激素受体阳性／HER-2阴性(ER+／HER-2-)乳腺癌患者具有良好的疗效。美国食 ...
慢性淋巴细胞白血病(CLL)是最常见的成人白血病之一。新诊断的CLL病例中，约10％患者属于染色体17p缺失型，复发型病例中这一比例高达20％。染色体17p可以抑制癌细胞生长，当染色体17p缺失时，CLL患者通常平均生存期不超过3年。 维奈妥拉 是一种口服的B细 ...
哌柏西利 是全球首个CDK4/6抑制剂，由辉瑞公司研制并开发，2015年2月，美国食品药品监督管理局审批并通过了哌柏西利和来曲唑联合应用治疗绝经后妇女ER+、HER2-的晚期乳腺癌患者，作为转移性疾病的初始内分泌治疗。 哌柏西利治疗乳腺癌Ⅰ期和Ⅱ期研究结果 ...
乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤之一，其发病率高居女性肿瘤疾病首位，全世界每年约有50万妇女死于乳腺癌。目前对于乳腺癌的治疗主要有手术、放疗、化疗和内分泌治疗等4种手段。近年来，随着对恶性肿瘤发病的基因和分子机制研究驹不断深入，针对致癌基因的分子靶 ...
美国食品药品管理局（FDA）发布了 Actemra (tocilizumab)的紧急使用授权(EUA)，用于治疗正在接受系统性糖皮质激素治疗、需要补充氧气、无创或有创机械通气，或体外膜氧合(ECMO)的住院成人和儿童患者(2岁及以上)，Actemra不被授权用于COVID-19门诊患者。 ...
罗氏正式宣布， Actemra /RoActemra (tocilizumab)获得了FDA新批准。当CAR-T疗法治疗过程中出现严重的、或危及生命的细胞因子释放综合征(CRS)时，如果患者年龄高于2岁，则可以静脉注射该药物，以缓解病症。CRS是免疫系统过度反应的结果，是CAR-T疗法中最 ...
2013年5月29日美国FDA批准由葛兰素史克公司开发的 曲美替尼 在美国上市，该药为口服片剂，可用于治疗伴有BRAF(鼠类肉瘤滤过性毒菌致癌同源体Bl基因)V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤。曲美替尼作为首个分裂原活性抑制剂，通过抑制信号蛋白(BRAFV6 ...
美国FDA批准葛兰素史克公司产品 达拉非尼 上市，单一口服用药治疗BRAF V600E突变成人患者的不可切除黑色素瘤或转移性黑色素瘤。达拉非尼获准上市是基于一项特别关键的多中心、开放式国际BREAK一3Ⅲ期临床研究的结果，研究结果显示，达拉非尼组在统计学上较达 ...
米托坦 （米托坦片剂，USP）是一种口服化学治疗剂。它最好是通过其俗名，邻，p-二DDD公知的，且在化学上，1,1-二氯-2-（邻-氯苯基）-2-（对氯苯基）乙烷。 米托坦是固体组成无色透明的结晶的白色粒状。它是无味，有轻微的令人愉快的芳香气味。它可 ...
手足皮肤反应（HFSR）是一种皮肤毒性，特征表现为手和（或）足出现感觉异常、皮肤肿胀或红斑，疼痛等。这也是靶向药 卡博替尼 的副作用之一。国家研究专家分析报道了在卡博替尼治疗的癌症患者中，HFSR不良事件总体发病率为35.3%（95%CI:27.9%-43.6%），其中 ...
2019年第24届欧洲血液学年会(EHA)于2019年6月13日至6月16日在荷兰阿姆斯特丹召开。在EHA大会上，来自美国的Alexander Perl教授口头报告了III期ADMIRAL研究的最终分析结果。 研究背景 吉瑞替尼 （Gilteritinib）是一种有效、选择性、可口服的FMS ...
AML患者的5年生存率为25%，而FLT3是该恶性肿瘤中最常见的突变基因，携带该突变的AML患者往往对常规化疗响应不佳，复发概率较高，复发后常缺少有效治疗手段。大约25%的AML患者伴有FLT3-ITD突变，8%的AML患者伴有FLT3酪氨酸激酶结构域突变。 吉列替尼 ...
甲状腺癌是一种重大疾病，每年美国估计有3.7万例患者(占所有新诊断的肿瘤约2．5%)，其中有1630人死于甲状腺癌。虽然甲状腺髓样癌只占甲状腺癌的5%～8%，但其死亡人数与其在甲状腺癌中所占的比例极不相符。转移性甲状腺髓样癌(MTC)发病原因为原癌基因(RET)突 ...
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