严重的再生障碍性贫血是一种免疫系统介导的疾病，其特征是骨髓发育障碍及全血细胞减少。免疫抑制剂及异基因骨髓移植是常见的治疗方法，但有三分之一的患者对免疫抑制剂耐受，伴有持续、严重的血细胞减少及造血干、祖细胞数量缺乏。而血小板生成素有可能 ...
辉瑞（Pfizer）已宣布，美国FDA已批准一项补充新药申请（sNDA），扩大靶向抗癌药Ibrance（中文商品名：爱博新，通用名：palbociclib,哌柏西利）与芳香酶抑制剂或氟维司群组合方案的适应症，纳入激素受体阳性（HR+）、表皮生长因子受体2阴性（HER2-）晚期或转 ...
商品名：Venclyxto/Venclexta 药品名： 维奈托克 中文名：维奈托克/维纳妥拉 维奈托克 Venclexta的活性药物成分为维纳妥拉，这是一种口服的B细胞淋巴瘤因子-2(BCL-2)抑制剂，BCL-2在细胞凋亡(程序性细胞死亡)中发挥重要作用，可阻止一些细 ...
慢性淋巴细胞白血病是一种缓慢生长类型的白血病，约占新诊白血病病例的三分之一，特征为血液和骨髓中出现大量的未成熟淋巴细胞。2019年第61届美国血液学会年会(ASH2019)上，维奈托克 维纳妥拉 联合Obinutuzumab一线治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)的关键性I ...
在2019年ASCO会议上，报道了 达拉非尼 联合曲美替尼治疗晚期黑色素瘤的5年随访数据,这一结果来自两项研究，分别是COMBI-d（D+T对比D）和COMBI-v（D+T对比维莫非尼）。COMBI-d和COMBI-v两项临床试验均纳入了初治的BRAF突变晚期黑色素瘤患者，试验组患者均接受 ...
【在特殊人群中的使用】 1妊娠风险总结根据来自动物研究发现和其作用机制， 卡布替尼 可致胎儿危害当给予一位妊娠妇女。在妊娠妇女中没有可得到数据告知药物-关联风险。在动物发育和生殖毒理学研究给予卡赞替尼至妊娠大鼠和兔器官形成期间导致胚胎胎 ...
【警告和注意事项】 1出血用 卡博替尼 发生严重出血。在卡博替尼-治疗患者≥3级出血事件发生率为2.1%而在依维莫司[everolimus]-治疗患者1.6%。在卡赞替尼临床计划还发生致命性出血。不要给予卡博替尼有严重出血或处于严重出血风险患者。 2 GI穿 ...
达拉菲尼+曲美替尼的批准使 BRAF V600E 继 EGFR、ALK 和 ROS-1 之后，成为转移性非小细胞肺癌第四个可操作的基因生物标志物。 达拉非尼 和曲美替尼分别靶向丝氨酸/苏氨酸激酶家族中的不同激酶 - 分别为BRAF和MEK1/2 - 在RAS /RAF /MEK /ERK途径中，其与非小 ...
Alectinib阿来替尼（又译 艾乐替尼 ）是一种酪氨酸激酶受体抑制剂，可抑制间变性淋巴瘤激酶（ALK）和RET。由于突变或易位引起的ALK基因异常可导致致癌融合蛋白（如ALK融合蛋白）的表达，其改变信号传导和表达，并导致表达这些融合蛋白的肿瘤细胞增殖和存 ...
晚期前列腺癌是存在高度遗传异质性的一类肿瘤，既往的研究已经证实，大约90%的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）携带不同通路上的具有临床意义的基因突变。因此在临床中我们发现晚期前列腺癌患者的预后差异极大，特别是存在譬如BRCA、ATM、CDK12等HRR基因突 ...
阿来替尼 是一种作用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的癌症药物。用于治疗已经扩散到身体其他部位（已转移）的ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）。用于治疗克唑替尼进展或不耐受的ALK阳性转移性NSCLC患者 一、耐药的表现 表现主要为重新出现肺癌症状 ...
奥西替尼 能够很好的穿过血脑屏障，到达脑部发挥作用；而且奥西替尼能改善存在中枢神经系统（CNS）转移患者的预后。那么奥西替尼用于辅助治疗阶段时，能否有效防止脑转移等远处转移的发生呢？ 要进一步了解这些，首先我们要知道与预后密切相关的两 ...
甲磺酸 奥希替尼 ，商品名泰瑞沙，即业内大名鼎鼎的AZD9291，由阿斯利康研发，2015年11月获FDA批准上市，次年2月获EMA批准上市，继而又获PMDA批准上市；该药获我国批准上市的时间为2017年3月，成为了当时进入国内最快的进口抗癌新药。 国内获批适应 ...
ALK是一种间变性淋巴瘤激酶，2007年科学家首次发现肺癌中存在着具有转化活性的EML4-ALK基因重排现象，这种基因重排，可以促使肺癌的发生和进展。于是，针对ALK基因的靶向药逐一被研究出来。相比较其他靶向药物，具有ALK基因突变的患者使用相应的靶向药可 ...
药品中文名： 布加替尼 药品英文：brigatinib 英文商品名：ALUNBRIG 剂型：片剂 适应症：ALK阳性非小细胞肺癌 【警告和注意事项】 间质性肺病(ILD)/肺炎:在推荐剂量时发生在9.1%的患者中。监测新岀现或进展性呼吸症状，尤其是在 ...
博舒替尼 是一种Src/Abl双重酪氨酸激酶抑制剂，被批准用于治疗新诊断的慢性期（CP）慢性粒细胞白血病（CML），或对先前治疗耐药或不耐受的CML.该研究比较了≥24个月随访时，一线博舒替尼和伊马替尼治疗的数据。 BFORE是一项正在进行的、开放标签的III期 ...
赛可瑞 新适应症的获批主要基于A8081001以及OO12-01两项临床研究，这两项临床研究均证实赛可瑞用于治疗ROS1阳性的晚期NSCLC疗效显著。A8081001是一项针对美国ROS1阳性NSCLC的I期临床研究，该研究首次证实ROS1阳性NSCLC患者能从赛可瑞的治疗中获益，客观 ...
博舒替尼 （Bosutinib）由美国惠氏制药公司（Wyeth Pharmaceuticals）（现在属辉瑞制药）研制，是一种强效的每天只需给药一次的口服蛋白激酶Src/Ab1双重抑制剂，通过抑制Abl与Src信号传导通路而遏制肿瘤细胞的生长。博舒替尼于2012年9月4日被FDA批准用于慢性 ...
癌症是由于基因突变引起的，在非小细胞肺癌中同样也存在大量的突变，其中ALK基因融合突变被称作“钻石突变”，那么ALK基因突变为什么被称作钻石突变？遇到ALK基因突变又该如何进行治疗？ 钻石突变：ALK基因融合 ALK基因融合突变，在非小细胞肺癌 ...
肺癌是我国最常见的恶性肿瘤之一，每年新增肺癌患者约60万，居癌症死亡原因首位。晚期肺癌患者过去的治疗手段以化疗为主，但随着肺癌治疗相关研究领域的进展，已发现中国约有50%的NSCLC患者存在EGFR基因阳性突变，这部分患者选择针对EGFR的靶向药物是最 ...
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