2017年ESMO（欧洲肿瘤内科学会）首次公布了FLAURA研究结果：三代靶向药 泰瑞沙 VS一代靶向药（吉非替尼或者厄洛替尼）一线治疗EGFR突变的肺癌，结果显示：奥西替尼/ 泰瑞沙 （AZD9291）对于吉非替尼或者厄洛替尼延长了八个月的无进展生存期（PFS）（18.9 ...
仑伐替尼 是一种多靶点激酶抑制剂，可以阻滞肿瘤细胞内包括VEGFR1-3、FGFR1-4、PDGFRα、KIT、RET在内的一系列调节因子。2015年2月，该药以优先审评和孤儿药身份获FDA批准，用于治疗放射性碘难治的高风险分化型甲状腺癌；2016年5月又获批联合Afinitor治疗既 ...
美国FDA批准新药丸治疗有小细胞肺癌患者和新诊断测试鉴定被新药靶向的特异性基因突变。FDA的药品评价和研究中心中血液学和肿瘤学产品室主任说：“肺癌的分子学基础我们的了解和原因于这些癌症成为对以前治疗耐药性迅速地被涉及，” “这个批准对EGFR耐药 ...
美国制药公司Exelixis宣布，其靶向抗癌药物Cabozantinib（卡博替尼）在治疗晚期肝细胞癌（HCC）的关键性III期临床研究CELESTIAL中，实现了总生存期和无进展生存期的显着延长。试验数据发表在新一期国际顶级医学期刊《新英格兰医学杂志》（NEJM）上。 卡博替 ...
拜耳（Bayer）药物Stivarga（ 瑞格菲尼 ）获批扩大适应症，治疗那些已使用过肝癌药物sorafenib进行治疗，但疾病依旧出现进展的肝细胞癌患者。值得一提的是，这是美国FDA在近10年来批准的首款肝癌药物。 肝细胞癌是最常见的肝癌类型。根据美国国家癌症研 ...
多吉美（ 索拉非尼 ）肝癌靶向治疗新药！ 【适应症】： 1、治疗不能手术的晚期肾细胞癌。 2、治疗无法手术或远处转移的原发肝细胞癌。 推荐剂量：推荐服用索拉非尼的剂量为每次0.4g（2×0.2g）、每日2次，空腹或伴低脂、中脂饮食服用。 服用方法：口 ...
类风湿关节炎是一种慢性且容易发生进展的关节炎，非常疼痛。目前，肿瘤坏死因子（TNF）抑制剂是常见的类风湿关节炎疗法，但约有三分之二的患者无法从首次治疗中得到临床缓解。而且随着时间推移，大量患者无法维持药物的疗效。因此，这些患者急需一款创新 ...
米哚妥林 来自诺华，商品名Rydapt,是一种小分子激酶抑制剂，FDA批准的适应症包括：1）初发FLT3阳性AML,与标准3+7方案联合，不可单用；2）系统性肥大细胞增多症，系统性肥大细胞增多症伴血液学肿瘤，或肥大细胞白血病。 RATIFY研究是支持 米哚妥林 ...
2017年3月，美国FDA批准 瑞博西尼 用于治疗激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）的绝经后妇女晚期或转移性乳腺癌患者（注：HR阳性、HER2阴性约占乳腺癌患者总量的60%）。 用法用量 瑞博西尼推荐剂量为每天一次3片200mg（600mg ...
BrigatinibAP26113 布加替尼 已被美国FDA批准用于非小细胞肺癌ALK靶点基因突变的患者群体，并且这类患者已经通过使用克唑替尼耐药，也就是说BrigatinibAP26113目前仅用于二线治疗，不过从疗效来看，不仅不输于克唑替尼，并且针对患者的脑转移还有不错的 ...
2012年12月14日获FDA批准上市，用于ABL T315I突变的慢性粒细胞白血病（CML）或费城染色体阳性（Ph+）的急性淋巴细胞白血病（ALL）患者的治疗，也可用于对以往酪氨酸激酶抑制剂 （TKI）耐药或不耐受的CML 或Ph+ALL患者的治疗。 这是该药物标签的一个 ...
乳腺癌是目前比较常见的一种疾病，这一疾病非常顽固，治疗起来也比较棘手，大部分是很难根治的。如果发现得早并且及时治疗，那可以在一定程度上控制住病情的发展。但是如果错过最佳治疗时期，乳腺癌可能会导致身体其他部位也出现肿块。 由于乳腺癌的发病 ...
2020年10月16日，美国食品药品管理局（FDA）定期批准将 维奈克拉 与阿扎胞苷，地西他滨或低剂量阿糖胞苷（LDAC）联合用于新诊断75岁或以上的成年人或患有合并症而不能进行密集诱导化疗的急性髓细胞性白血病（AML）。维奈克拉最初于2018年11月获得加速批准用 ...
1.伴17p缺失的复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病是一种预后极差的恶性血液肿瘤 慢性淋巴细胞白血病（chroniclymphocyticleukemia,CLL）在西方国家是最常见的成人白血病类型，但在包括中国在内的亚洲国家中却十分少见，发病率只有西方国家的1/10。CLL常发 ...
阿那格雷 主要作用于巨核细胞，可抑制环磷腺苷（cAMP）磷酸二酯酶的活性，增加血小板内cAMP水平，从而抑制血小板的聚集及形态变化，抑制巨核细胞的成熟。阿那格雷被美国FDA批准用于特发性血小板增多症及真性红细胞增多症并发血小板增多。但对于由其他骨髓增 ...
2018年2月26日，美国食品和药物管理局批准 玻玛西林 与芳香化酶抑制剂联合应用于绝经后激素受体(HR)阳性HER2阴性晚期或转移性乳腺癌。这项批准是一个重要的里程碑，因为它表明玻玛西林加上芳香化酶抑制剂可显着减少HR +，HER2-转移性乳腺癌女性的肿瘤大小和 ...
玻玛西林 与氟维司群一起用于乳腺癌激素治疗后病情恶化的女性。玻玛西林单独使用于接受激素治疗后病情恶化的女性和男性乳腺癌，以及之前因转移性疾病而接受化疗的乳腺癌患者。 III期临床试验MONARCH plus确认了玻玛西林治疗HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌的 ...
喜保宁 作为辅助治疗，用于治疗对其他抗癫痫药无效的患者，特别是部分性发作(主要用于控制复杂的部分性发作)患者。临床试验探讨罕见病药物喜保宁对小儿难治性癫痫的治疗效果。采用增药试验的方法，观察了喜保宁对25例患儿的疗效及安全性。服药后2个月，总有 ...
2006年 万赛维 就已经在我国顺利上市了，那万赛维对CMV视网膜炎有效果吗？在感染CMV视网膜炎的艾滋病（AIDS）病人中进行的万赛维的临床研究表明，万赛维和静脉注射更昔洛韦对CMV视网膜炎的诱导治疗疗效相当。 研究中，新诊断的CMV视网膜炎病人被随机分配 ...
阿博利布 与氟维司群联用治疗经一种内分泌为基础的方案治疗期间或治疗后病情进展的，合并激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性、PIK3CA突变的晚期或转移性男性或绝经后女性乳腺癌。那么，阿博利布治疗期间需要注意什么？ 严重过敏反应： ...
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