对于无法接受局部治疗并且索拉非尼治疗后疾病进展的肝细胞癌(HCC)患者,有效的二线治疗方法尚未得到满足。 瑞 戈非尼 是一种多激酶抑制剂,具有与索拉非尼部分重叠的靶标,但作用更强。根据先前II期研究的阳性信息,Jordi Bruix及其同事进行了III期RESORCE ...
肺转移为结直肠癌第二常见转移部位,10%~25%左右患者会出现肺转移,其中部分患者为肺转移合并肝转移或肺外转移,部分患者为单纯肺部寡转移。单纯肺寡转移通常较肝转移生存期较好,生存期可达3~5年,患者可通过手术、消融、立体定向放疗(SBRT)等局部治疗达 ...
什么是肺鳞癌? 人体内存在不同形态的细胞,当正常的细胞受到外因刺激后,就可能转变成鳞状细胞。在人体内的皮肤表层、口腔等组织内本身就存在鳞状细胞,而人们的肺部支气管处的细胞也可能在受到刺激后发展成鳞状细胞。在长期接触致癌因素后,就会诱 ...
卡博替尼 是一种有效的多激酶抑制剂,靶点包括MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT,对肝癌、肾癌、甲状腺癌等多个癌种都有不错的效果,因而也被称为抗癌“万金油”。基于随机、安慰剂对照、III期CELESTIAL 试验的结果,卡博替尼获批晚期肝癌的二线治 ...
卡博替尼 的不良反应(AE)通常与其他VEGFR靶向TKIs相似,最常见的AE包括胃肠道相关不良反应、手足综合征(PPE)、高血压和疲劳。AEs的管理对维持生活质量很重要,也可以保证治疗的持续,进而改善患者生存。 1、胃肠道相关不良反应 卡博替尼治疗HCC ...
对于黑色素瘤的靶向治疗药物,为众人所熟知的有罗氏的维罗非尼、且国内已获批上市(详情参考《国内已上市BRAF抑制剂——维莫非尼(维罗非尼)》),也有不仅获批黑色素瘤、亦获批用于BRAF V600E突变NSCLC的达拉菲尼+曲美替尼,且后者拥有更好的治疗数据 ...
考比替尼 Cotellic口服片是罗氏公司开发的一款口服靶向抗癌药,获美国FDA及欧盟批准,联合罗氏自身已上市的抗癌药威罗菲尼Zelboraf(Vemurafenib),用于BRAF V600E或V600K突变阳性、不可切除性或转移性黑色素瘤患者的治疗。 考比替尼Cotellic是一种 ...
前列腺癌,在欧美国家是男性最常见的肿瘤。最近二三十年来,我国男性前列腺癌的发病率正在逐年上升。前列腺癌是一种和性激素(主要是雄激素)分泌直接相关的癌症。因此,针对晚期前列腺癌患者而言,最直接、最有效也是最经济的治疗手段,就是抗雄治疗(去 ...
在HER2阳性乳腺癌的临床治疗中针对HER2的靶向药物云集,比如目前国内比较常用的曲妥珠单抗(赫赛汀)、帕妥珠单抗,以及国外的二线标准用药T-DM1、拉帕替尼等。都在HER2乳腺癌的临床试验中获得不错的治疗疗效。目前也形成了以曲妥珠单抗为基础的一线治疗,帕 ...
间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因重排的非小细胞肺癌(NSCLC)患者目前可选择一线治疗第一代ALK酪氨酸激酶抑制剂(TKI)克唑替尼或者新一代ALK TKI阿来替尼或色瑞替尼(ceritinib)。 现在,研究者已经开展了一项工业界资助的国际性、随机、开放标签、3 ...
来那替尼 (neratinib,Nerlynx)是美国Puma Biotechnology(原辉瑞公司研发)研发生产的一种口服的、有效的不可逆的酪氨酸激酶抑制剂,通过阻止表皮生长因子受体HER1,HER2和HER4信号通路转导,达到抗癌的目的。基于ExteNET试验,2017年7月, FDA批准了nerat ...
2017年Lancet Oncol杂志,公布了一项 劳拉替尼 治疗ALK/ROS1+NSCLC的Ⅰ期试验结果,证实了劳拉替尼对ROS1的后线“保底”能力。这项试验招募了54例ALK+/ROS1+的NSCLC患者,41例患者ALK+,12例患者ROS1+。其中20例患者接受过一线ALK/ROS1TKI,28例患者接受过至 ...
FDA批准 劳拉替尼 后线治疗ALK+肺癌患者,一代/二代ALK抑制剂耐药后,劳拉替尼对哪些患者的疗效更好?研究人员分析了一项劳拉替尼的II期临床研究中患者的ALK突变数据,并评估ALK突变对劳拉替尼疗效的影响。 首先,克唑替尼耐药的ALK突变谱和二代耐药的AL ...
2019年11月2号,辉瑞宣布:FDA批准 劳拉替尼 用于治疗ALK+肺癌患者,具体包括接受克唑替尼或者至少一种其它ALK抑制剂治疗后疾病继续恶化,或者接受阿来替尼或塞瑞替尼作为第一种ALK抑制剂疗法后疾病继续恶化。 这次批准是基于一项非随机、多剂量的和活性 ...
2014年10月15日,美国FDA批准 尼达尼布 治疗特发性肺纤维化(IPF)患者;2017年9月,尼达尼布在中国上市。尼达尼布是小分子酪氨酸激酶抑制剂,能抑制多种受体酪氨酸激酶(RTKs)和非受体酪氨酸激酶(nRTKs)。尼达尼布通过竞争性抑制成纤维细胞生长因子受体(FGFR ...
勃林格殷格翰近日宣布,抗纤维化治疗药物 尼达尼布 已获得中国国家药品监督管理局批准用于具有进行性表型的慢性纤维化性间质性肺疾病的治疗。此次获批是基于III期国际多中心临床试验INBUILD的结果。 此次获批使 尼达尼布 成为了首个在中国获批的用于治疗 ...
对于肺癌靶向药物有所了解的患者可能对“ 泰瑞沙 ”(甲磺酸奥希替尼片,AZD9291)并不陌生,该EGFR靶向药早在2015年11月就于美国上市,而在中国也于2017年3月获批用于二线治疗晚期肺癌。2018年4月19日,FDA发出重磅消息,“神药”泰瑞沙获批肺癌一线治 ...
泰瑞沙 早在2017年3月就来到了中国,为啥这条新闻还那么让人如此兴奋呢?原因很简单--从二线治疗升级为一线治疗,有望造福更多EGFR突变晚期非小细胞肺癌患者!在其最初的适应症中,泰瑞沙获批用于EGFR-T790M突变晚期非小细胞肺癌患者的二线治疗。顾名思 ...
脑膜瘤是最常见的颅内肿瘤,在美国所有中枢系统肿瘤中占35%。大约80%的脑膜瘤为WHO I级,可以进一步观察或者经手术或放疗而治愈。余下的20%包括非典型脑膜瘤(WHO II级)和间变型脑膜瘤(WHO III级或称“恶性脑膜瘤”),无论是使用手术、放疗还是传统的 ...
舒尼替尼 是一个口服的多靶点小分子激酶抑制剂,目前已经推荐作为转移性肾细胞癌患者的一线标准治疗方案,推荐的剂量为舒尼替尼50mg/天,服药4周,停药2周方案(4/2方案)。但4/2方案的不良反应发生率较高,且既往的研究显示,使用2/1方案(服药2周,停 ...

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