布吉他滨 ，又叫布加替尼，布吉替尼，是一种新型的小分子肿瘤治疗药物。很多既往接受过克唑替尼治疗无效的局部晚期或转移性ALK阳性非小细胞肺癌患者首选靶向药就是布吉他滨，因为布吉他滨可明显示改善肺癌患者疾病症状、延长生存期，并且针对脑转的ALK阳性患 ...
现今中国癌症形势非常严峻，人们的生活不规律，发病率和死亡率不断飙升，且难以治疗， AZD9291 是一种治疗癌症的辅助性药物，治疗效果好，那么，靶向药物 AZD9291 耐药后怎么办？有好的方法吗？ 靶向药物AZD9291是针对T790M基因突变的第三代TKI类靶 ...
2018年全球癌症统计报告显示，我国肺癌在各类癌症的发病率和死亡率中均居于榜首，是第一大恶性肿瘤。其中，NSCLC约占全部肺癌病例的85%。据统计，75%的NSCLC患者在确诊时癌症已经转移或处于晚期，他们的5年生存率只有5%。 在中国非小细胞肺癌患者中 ...
在EGFR重组酶实验中， 奥沙替尼 对L858R/T790M和L858R型EGFR的IC50分别为1、12nmol·L-1，对野生型EGFR的活性极低，对L858R/T790M型EGFR有效率比野生型EGFR高近200倍。 在PC9（19Del）或H1975（L858R/T790M）的小鼠异种移植模型中，每日给予1次奥沙 ...
免疫治疗现在非常火爆，但靶向药物其实进展也很快。PARP抑制剂，就是目前最热门的新型靶向药物之一。第一个被批准上市的PARP抑制剂是 奥拉帕尼 ,它2014年被批准用于卵巢癌的治疗。ASCO年会上，它凭借在乳腺癌3期临床试验中的成功，再次成为焦点。研究结果也 ...
鲁索替尼 （ruxolitinib,Jakafi）对类固醇难治性急性移植物抗宿主病（GVHD）患者具有持续疗效，出现病情进展或额外的系统治疗的可能性较低。 为了能够参加3期试验，患者必须年满12岁，患有类固醇难治性急性移植物抗宿主病，并且在服用或不服用钙调 ...
吉列替尼 属于第二代FLT3抑制剂，针对FLT3跨膜区内部串联重复（ITD）和FLT3酪氨酸激酶结构域（TKD）这2种不同的突变具有抑制作用。FLT3-ITD突变影响约30%的AML患者，与恶化的无病生存和总体生存相关。FLT3-TKD突变影响约7%的AML患者。尽管对这些突变的 ...
美国FDA批准TESARO公司的 尼拉帕尼 （Niraparib）用于复发性上皮性卵巢，输卵管或原发性腹膜癌的成年患者的维持治疗（旨在延缓癌症生长），相对于铂类化疗其肿瘤完全或部分收缩（完全或部分反应）。也成为首个也是唯一一个获批的用于复发性卵巢癌维持治 ...
谈及晚期肝癌的靶向治疗，这几年新药不断，丰富了肝癌患者的用药选择。针对肝癌的一线治疗，根据SHARP和REFLECT试验，目前获批的药物是索拉非尼和 仑伐替尼 ，目前国内也都上市了。而二线治疗的药物有瑞戈非尼，雷莫芦单抗及卡博替尼，但就国内可及性而 ...
乳腺癌是威胁我国女性健康最主要的恶性肿瘤之一，根据国家癌症中心2019年中国最新癌症报告显示，女性发病首位为乳腺癌，每年发病约为30.4万。乳腺癌治疗方案众多，其中，人类表皮生长因子受体（HER2）是乳腺癌治疗中的一个重要的靶点。 已知人类表皮 ...
诺华肿瘤的ALK二代靶向药 塞瑞替尼 ，终于在中国获批ALK融合突变的晚期非小细胞肺癌患者的一线治疗！在中国人的肺腺癌中，大约有6% 左右有ALK融合突变。不吸烟患者中比例更高，达到10%~15% 。塞瑞替尼获批是这些患者的福音。 如果问大家：有没有可能少吃 ...
2020年9月11日， 尼拉帕利 新适应症获 NMPA 批准用于对含铂化疗完全或部分缓解的晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的一线维持治疗。 通过抑制PARP1和PARP2导致癌细胞凋亡 1、PARP抑制剂干扰DNA修复，导致DNA单链断裂的累计 ...
2017年3月24日，中国食品药品监督管理总局（CFDA）批准它在中国内地上市。 奥希替尼 的三期临床试验结果，全面碾压化疗。无论是中位无进展生存期（10.1个月vs 4.4个月），客观缓解率（71% vs 31%），还是显着副作用比例（23% vs 47%），奥希替尼都是毫无疑问 ...
复发性卵巢癌中初诊晚期卵巢癌的5年生存率仅有5%。聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）抑制剂维持治疗已成为卵巢癌患者化疗后的标准治疗。聚腺苷酸二磷酸核糖基聚合酶（PARP）是一种关键的DNA修复酶，能够识别DNA单链断点，调控细胞凋亡。 2014年4月7日 ...
肾癌的发病率无论在中国还是全球范围内都逐年升高，随着我国医疗水平和全民保健意识的提高，每年体检人数增加，早期肾癌的检出率也在增加。目前，所有肾癌治疗都是以手术作为基础。对于7 cm、非特殊部位肿瘤的早期肾癌应该以肾部分切除手术为主，有开放 ...
泰瑞莎 （甲磺酸奥希替尼片， AZD9291）是阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂，是目前是全球唯一的用于第一/二代EGFR靶向药物获得性耐药的 T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的肿瘤药物。 泰瑞莎能精准抑制由 ...
恩西地平 是一种IDH2（异柠檬酸脱氢酶）抑制剂，也是第一个上市的致癌代谢物合成抑制剂，它有别于癌症治疗中的化疗、免疫疗法，属于代谢疗法，即通过降低致癌代谢产物，阻断促进细胞生长的几种酶，从而起到间接抑制肿瘤生长的作用。 也就是说，如果 ...
卢卡帕尼 可作为铂类敏感卵巢上皮癌、输卵管癌和原发性腹膜癌患者的维持疗法，这些患者在完成至少两次铂类化疗后有部分或完全缓解。 卢卡帕尼是一种口服小分子聚ADP-核糖聚合酶（PARP）抑制剂，可阻断参与修复受损DNA的PARP酶活性。当PARP的功能得 ...
贝利司他 获批用于治疗复发性或难治性外周T细胞淋巴瘤(PTCL)。Beleodaq为含500 mg 贝利司他的注射用冻干粉针， 推荐剂量是在21天，疗程的第1-5天，每天1次1000 mg/m2通过静脉历时30分钟输注给药。 贝利司他 作为组蛋白去乙酰化酶抑制剂，能抑制组 ...
厄达替尼 （erdafitinib）是一种每日一次的口服泛成纤维细胞生长因子受体，可阻断成纤维细胞生长因子受体的活性，用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌患者，其有FGFR2或FGFR3的基因中具有基因突变或融合。 在我国，膀胱癌的发病率位居恶性肿瘤的第 ...
扫一扫康必行专业医学顾问免费咨询
关注：29540
关注：29409
关注：27060
关注：25640
关注：25300
关注：23598
关注：22285
关注：22262
关注：21507
关注：20675
免费咨询电话：4006 130 650
