美国首例的2019-nCoVRNA阳性患者依据美国的“同情用药”(compassionateuse)原则,使用 瑞德西韦 治疗后症状得到大幅度的改善,这到底是个什么神药,我们今天来一起了解一下: 瑞德西韦(RDV,GS-5734)是一款新型核苷类似物抗病毒药。通过抑制病毒核酸 ...
普雷西替尼 (blul -667,pralsetinib)的一项新药申请已提交FDA,申请批准其用于治疗晚期或转移性RET突变型甲状腺髓样癌(MTC)和RET融合阳性甲状腺癌患者。普雷西替尼(pralsetinib)在满足RET基因改变的癌症患者的医疗需求方面具有广泛的潜力,即便这些患者的 ...
2020年2月17日,PharmaMar和Jazz Pharmaceuticals官宣,其在研药物 鲁比卡丁 的新药上市申请(NDA)已经被FDA接受,并授予优先审批资格,用于二线治疗既往含铂化疗进展后的广泛期SCLC(小细胞肺癌)患者。 鲁比卡丁究竟何方神圣?2018年已斩获FDA孤儿药 ...
伦敦癌症研究所(ICR)的研究人员已经发现 帕博西尼 在治疗三阴乳腺癌(TNBC)方面有很大潜力。研究发现了一种识别TNBC肿瘤的方法,这种肿瘤可能对CDK4/6抑制剂(如帕博西尼)有反应。为此,研究小组筛选了200个乳腺癌中最常发生突变的基因,以评估这些基因 ...
帕博西尼 可用来治疗什么病症?帕博西尼用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌,应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。 一项 3 期试验显示:接受帕博西尼与阿斯利康氟维司群Faslo ...
膀胱癌(尿路上皮癌)是最常见的泌尿系癌症。近年来,免疫疗法的问世已让膀胱癌治疗发生明显改观(膀胱癌是目前获批PD-1/PD-L1免疫检查点抑制剂最多的癌种,其中K药帕博利珠单抗和T药纳武利尤单抗已成为转移性膀胱癌标准治疗药物)。不过,对于未经治疗的患 ...
欧盟委员会已批准 达克替尼 (Vizimpro)用于成人局部晚期或转移性EGFR激活突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。而早在2018年9月,FDA已批准达克替尼用于伴有EGFR外显子19缺失或21号外显子 L858R突变的转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗。意大利AUSL ...
美国FDA批准 恩曲替尼 (Entrectinib)用于治疗携带特定突变的实体瘤患者,以及ROS1阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。患者需符合这些条件:NTRK基因融合阳性的成人及青少年实体瘤患者;这些患者为治疗后局部进展或转移性实体肿瘤患者,没有已知的获得性 ...
肺癌是全球和中国第一大恶性肿瘤。在肺癌患者中,有近30%会出现KRAS突变。KRAS基因以“开”和“关”的方式调节细胞信号,促进正常细胞生长和分裂。而KRAS基因突变,会导致蛋白质忽略它接收到的所有“关闭”信号,导致细胞生长失控。KRAS突变型肺癌更具侵袭性 ...
美国FDA批准了重磅BTK抑制剂 伊布替尼 (商品名:亿珂,Imbruvica)的新适应症:联合利妥昔单抗,用于成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者的一线治疗。慢性淋巴细胞白血病(CLL)是最常见的淋巴系统恶性肿瘤之一,约占所有血液肿瘤的11 ...
Myovant Sciences公司已宣布,其在研的药物 瑞卢戈利 联合治疗子宫内膜异位症相关疼痛的3期临床试验中疗效喜人,痛经完全缓解率为75.2% ,而非痛经缓解率为66.0%。此外,瑞卢戈利治疗晚期前列腺的新药上市申请也已向FDA提交。不同于亮丙瑞林(Leuprolide)的 ...
阿斯利康(AstraZeneca)和默沙东(MSD)公司联合宣布:其共同开发的PARP抑制剂 奥拉帕利 (商品名:利普卓)在治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的3期临床试验中取得了积极结果。试验结果表明,与恩杂鲁胺(Enzalutamide)或阿比特龙(Abiraterone)相 ...
相比于其他消化道癌症,胆管癌(BTCs)比较少见 ,约占所有胃肠道癌症的3%。但它绝不可小觑,因为它侵袭性强,并且十多年来,大多数患者的标准治疗方案都没什么变化。晚期胆管癌患者的标准治疗方案是吉西他滨+顺铂联合化疗,但接受标准治疗的患者生存期仍不足1 ...
FDA批准口服MET抑制剂 卡马替尼 上市,用于治疗携带MET外显子14跳跃突变的晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者,包括一线及后线治疗。卡马替尼是FDA批准的首款也是目前唯一一款携带特定突变的(MET外显子14跳跃突变)晚期NSCLC靶向药物。 肺癌是全球 ...
在2008年,晚期肝癌的药物治疗获得了历史性的突破,索拉菲尼成为晚期肝癌的标准治疗方式。尽管研究者们做过了很多尝试,但再也没有药物能够冲出索拉菲尼的怪圈,成为索拉菲尼的二线治疗或者给索拉菲尼治疗增效。 现在,同样出自拜耳公司的瑞格菲尼( ...
mTOR 以两种不同形式的催化亚基存在,这两种催化亚基复合物分别为 mTORC1(mTOR Complex1) 和 mTORC2(mTOR Complex2)。这两种复合物参与细胞基因转录、蛋白质翻译起始、核糖体生物合成、细胞凋亡等过程。 mTORC1 主要由 mTOR、mLST8 和雷帕霉素靶向 ...
维奈妥拉 这款药是由澳洲和美国科学家共同研发,它能以“融化”的方式消灭癌细胞。临床试验中,79%患有慢性淋巴癌的病人对维奈妥拉都表现出积极应答,小部分人甚至在参与试验后痊愈,另有20%既往接受过治疗但失效的患者,在参加试验后体内竟找不到癌细胞的踪 ...
特罗凯 (盐酸厄洛替尼片),适应症为厄洛替尼单药适用于既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移的非小细胞肺癌(NSCLC)。 但是,靶向药相比于放化疗,只是毒副作用小一些,并不是完全没有副作用的。下面,就盘点出部分患者在服用特罗 ...
肺癌是我国目前发病率较高的恶性肿瘤之一,早期多无症状,几乎2/3的肺癌患者在就诊时已是晚期(Ⅲ期或Ⅳ期),95%的病人可有临床检查结果,原发瘤、转移瘤、全身症状或肿瘤伴随症状均可是病人的首诊症状。 近年来靶向治疗药物广泛应用于临床,在提高治 ...
美国FDA批准PARP抑制剂 奥拉帕利 (Olaparib,商品名:利普卓)与贝伐珠单抗联合,用于维持治疗对一线铂类化疗有完全或者部分反应的晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成年患者。此类患者肿瘤为同源重组缺陷阳性(HRD+),携带有害或疑似有害BRCA基因 ...

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