艾曲波帕 用于增加血小板（帮助血液凝块的细胞）的数量，以降低患有慢性免疫性血小板减少症的成人和1岁及以上儿童的出血风险。还可用于增加患有丙型肝炎的人的血小板数量，以便他们可以开始并继续用干扰素（聚乙二醇干扰素，Pegintron,其他）和利巴韦林（Reb ...
肺癌是目前发病率和死亡率最高，对人类威胁最大的恶性肿瘤，男性肺癌发病率和死亡率均占所有恶性肿瘤的第一位。非小细胞肺癌是肺癌里面最为常见的一种类型，约占肺癌患者总数的85%。对于亚洲肺癌患者来说，非小细胞肺癌带有EGFR突变几率非常高。这一类患 ...
早在2015年， 仑伐替尼 （乐伐替尼，Lenvatinib）就经美国FDA批准用于治疗放射性碘难治性分化型甲状腺癌。ATC患者分为存在BRAF突变或NTRK或RET融合的患者和无突变的患者，先前在一线针对ATC患者的小型研究中证明了仑伐替尼的活性，患者人群共计17人。这 ...
原研药 乐伐替尼 /仑伐替尼(Lenvatinib)产自日本卫材株式会社，目前已于各国上市，是针对肝癌和甲状腺肿瘤的又一新“希望”药物，因为他的上市几乎可以代替以前治疗肝癌的药物多吉美了，在乐伐替尼/仑伐替尼(Lenvatinib)未出现之前多吉美是治疗肝癌唯一 ...
维奈托克 用于治疗成人慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL），适用于染色体17p缺失，或复发/难治性慢性淋巴细胞白血病。2018年6月8日，美国食品和药物管理局（FDA）批准维奈托克治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者 ...
Mektovi是MEK的选择性抑制剂，MEK是促进肿瘤的MAPK途径中的中枢激酶。2018年6月和2020年4月，美国FDA分别批准 康奈非尼 Encorafenib和比美替尼Binimetinib用于以下适应症： 1、 康奈非尼 与Binimetinib联合使用，用于治疗患有不可切除性或转移性黑色 ...
MET基因扩增是导致EGFR靶向药耐药的重要原因，先前一项开展的临床研究EGFR靶向药耐药而且MET基因扩增或MET蛋白过表达的患者，接受 卡马替尼 联合吉非替尼治疗，总体的客观缓解率为29%，研究中卡马替尼剂量为400mg每天两次口服，吉非替尼剂量为250mg每天 ...
哌柏西利 属于细胞有丝分裂周期蛋白依赖型激酶4/6（CDK4/6）抑制剂，可以阻断雌激素受体阳性乳腺癌细胞的分裂和增殖。根据国际多中心双盲Ⅲ期随机对照研究PALOMA-3的结果，氟维司群+哌柏西利与氟维司群＋安慰剂相比，对于既往内分泌治疗失败的激素受体 ...
塞瑞替尼 有比较显着的治疗效果，是化疗药物的一种，与放、化疗合用可以提高疗效，降低放、化疗的副作用。并且对于患者的免疫力有很好的提高作用，提高患者的生活质量，那么，塞瑞替尼的适应症有什么呢？ 塞瑞替尼为化学药物，性状为硬明胶，不透明蓝帽 ...
在使用 恩杂鲁胺 期间出现血小板减少症和癫痫的患者病例。血小板减少症可能在较早时候就会出现，表明在治疗后2周内进行血液分析可能有助于恩杂鲁胺的治疗管理。对于因恩杂鲁胺出现血小板减少症的患者，停用后经仔细监察患者后，可再重用恩杂鲁胺。最后， ...
帕博西尼 是一个激酶抑制剂适用与来曲唑联用为有雌激素受体(ER)-阳性，人表皮生长因子受体2(HER2)-阴性晚期乳癌绝经后妇女的治疗作为初始基于内分泌治疗对其转移疾病。FDA药品评价和研究中心血液学和肿瘤产品室主任说：“palbociclib添加来曲唑对被诊断 ...
在许多国家， 帕博西尼 已被批准用于治疗晚期乳腺癌。这种药物属于CDK4/6抑制剂的一种，这种药物能够破坏癌细胞的增殖。帕博西尼是一种口服治疗晚期乳腺癌的药物，医学界认为CD4/6靶点药物帕博西尼和HER2靶点药物曲妥珠单抗(赫赛汀)是目前针对乳腺癌的较 ...
对晚期肺癌的治疗一定要选择对方法，否则会危及到患者生命。针对晚期肺癌的治疗可以选择化疗，靶向治疗等方法。 色瑞替尼 是一种新型的抗癌药物，那么，色瑞替尼能治疗晚期肺癌吗？ 色瑞替尼是一种激酶抑制剂适用为对克唑替尼治疗后已进展或不能耐受的间 ...
漏服 艾曲博帕 怎么处理？ 遇见严重不良反应或产生严重不耐受性时，在医生的指导下降低艾曲博帕剂量服用。 漏服应立即补服；若发现漏服时距离下次定点用药时间较近，则跳过该次用药，于定点时间用药。注意：不可因漏服而补服双倍剂量。 艾曲 ...
艾曲波帕 作为再生障碍性贫血的治疗药物，引起我们关注。但是作为2014年8月才被获批准用于2岁及以上儿童和成人重度再生障碍性贫血（SAA）的药物。治疗请遵医嘱，切忌自行用药。 艾曲波帕适应症 艾曲波帕 是一种促血小板生成素受体激动剂，适用 ...
帕纳替尼 一线治疗CML的疗效研究：帕纳替尼是一种抗肿瘤药物。适用于成人CML((CML)，“费城染色体阳性”(Ph+)的急性淋巴细胞性白血病(ALL)的治疗。对于达沙替尼或尼洛替尼治疗无效，或者无法耐受达沙替尼或尼洛替尼，或者伊马替尼后续治疗不合适的患者 ...
美国FDA批准 米哚妥林 联合化疗一线治疗FLT3突变阳性的急性髓性白血病（AML）成人患者以及成人侵袭性系统性肥大细胞增多症(ASM)、伴有血液肿瘤的系统性肥大细胞增多症(SM-AHN)和肥大细胞白血病(MCL)患者。 米哚妥林 于2017年4月获美国FDA批准与化疗 ...
BCL-2是一种能抑制细胞(包括癌细胞)凋亡的蛋白，肿瘤患者体内的BCL-2蛋白会阻止肿瘤细胞凋亡，而BCL-2抑制剂能使BCL-2蛋白失去活性。简单来说就是BCL-2过分表达会隔离促凋亡蛋白，进而阻止肿瘤细胞正常凋亡;BCL-2抑制剂 维奈托克 会选择性与BCL-2蛋白结 ...
FDA已批准 卡博替尼 用于甲状腺髓样癌、晚期肾癌的后线治疗、晚期肾癌的一线治疗和索拉非尼耐药的肝癌，卡博替尼对多种癌症都取得了非常好的治疗效果。 2020年2月，《柳叶刀》杂志发表了卡博替尼治疗尤文肉瘤或骨肉瘤II期 CABONE 研究的重磅数据。尤 ...
卡博替尼 Cabometyx的活性药物成分为Cabozantinib,这是一种酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，通过靶向抑制MET、VEGFR2 及RET信号通路而发挥抗肿瘤作用，能够杀死肿瘤细胞，减少转移并抑制血管生成。在美国和欧盟，Cabozantinib被批准用于治疗晚期肾细胞癌(RCC)患 ...
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