前列腺癌是全球第二常见的男性恶性肿瘤。据2018年全球癌症统计数据显示,全世界估计有120万男性被诊断为前列腺癌,约35.8万人死于前列腺癌。前列腺癌已成为男性因癌症死亡的第五大原因。近年来,前列腺癌领域不断有新药获批,给患者带来了希望。 FDA ...
雄激素剥夺治疗(angdrogen-deprivation therapy,ADT)是晚期前列腺癌的重要治疗方法。目前用于ADT的标准药物是可注射的促黄体激素释放激素(LHRH)受体激动剂,如亮丙瑞林,但其在治疗初期会导致睾酮水平的激增并且需要一定时间才能达到治疗效果。 ...
维罗非尼 是一种强效的BRAF抑制剂,早在2011年就已经在美国批准上市,欧洲也爱2012年被批准上市。维罗非尼是一口服的药剂,每片含量为240mg.因为维罗非尼针对的是BRAF,而有大约60%的转移性黑色素瘤携带着BRAF V600突变体,所以维罗非尼在治疗恶性黑色素瘤方 ...
伏立康唑 如使用过量应如何处理? 伏立康唑如使用过量,推荐对伏立康唑进行暂时停药处理和治疗药物监测,并对相关不良事件对症处理。 伏立康唑可经血液透析清除,然而清除量极其有限。伏立康唑主要经肝脏代谢清除,故水化无法加快伏立康唑的清 ...
我国的黑色素瘤发病率和欧美相比比较低,但是黑色素瘤治疗难度较高,如果没有在早期发现的话,到了后期的恶性程度就会非常高,难以治疗。目前靶向药物的出现和发展帮助黑色素瘤患者找到了一条治疗的全新道路, 维罗非尼 就是其中之一,维罗非尼进行黑色素瘤 ...
施维雅靶向IDH1的胆管癌新药 Tibsovo 获得FDA优先审查,也就是说该药审查周期将从10个月缩短至6个月。早在2018年,基石药业就获得Tibsovo在大中华区的独家权利。当前市上还没有针对IDH1突变的胆管癌患者的系统疗法,此次该药获得优先审查无疑是晚期胆管癌IDH ...
根据3期KEYNOTE-775/Study309临床试验(NCT03517449)的结果,与化疗相比,pembrolizumab(Keytruda,帕博利珠单抗)联合 乐伐替尼 治疗先前接受过全身治疗的晚期子宫内膜癌,在总生存期,无进展生存期和客观缓解率方面具有统计学意义和临床意义的改善。 通 ...
子宫内膜癌是让很多女性惧怕的一种恶性肿瘤,目前发病率有上升趋势。很多患者被确诊为子宫内膜癌以后往往会感到沮丧、绝望,不知道自己还能活多久。事实上,子宫内膜癌发展较为缓慢,如果能够得到合理治疗还是可以有效遏制病情。最为鼓舞人心的是,近几年在 ...
异基因造血干细胞移植(allo-HCT)已被用于治疗高危慢性淋巴细胞白血病(CLL),并改善了长期的无病生存期。最近一项回顾性研究中,52名HCT后进展的CLL患者移植后2年和5年总生存率分别为67%和38%,这就表明移植后复发的患者仍需有效药物的挽救治疗。最近,发 ...
伏立康唑 血药浓度监测的适应人群有哪些? 推荐对肝功能不全患者、联合使用影响伏立康唑药代动力学药物的患者、CYP2C19基因突变患者、发生伏立康唑药物不良事件或疗效欠佳的患者、重症真菌感染危及生命的患者进行伏立康唑血药浓度监测。 伏立 ...
SM是一种罕见的、使人衰弱的疾病,几乎所有患者都是由KIT D816V突变引起的。不受控制的肥大细胞增殖和活化可能会导致危及生命的并发症。在晚期SM亚型中,侵袭性SM(ASM)的中位总生存期(OS)约为3.5年,伴有相关血液肿瘤的SM(SM-AHN)的中位OS约为2年 ...
依鲁替尼 是一种已在欧洲及其他地区被批准用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)的布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂。RESONATE-2是一项随机、多中心、开放标签III期临床研究,比较了依鲁替尼或苯丁酸氮芥(chl)一线治疗CLL或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)老年患者的疗效 ...
武田制药(Takeda)宣布,日本厚生劳动省(MHLW)已批准扩大口服蛋白酶体抑制剂 伊沙佐米 (ixazomib)的适用人群,纳入先前没有接受过干细胞移植、在一线治疗后需要维持治疗的多发性骨髓瘤(MM)患者。 此次批准,基于单药一线维持治疗3期TOURMALINE-MM ...
瑞普替尼 的活性药物成分为Ripretinib,这是一种KIT/PDGFRα激酶开关调控抑制剂,用于治疗KIT/PDGFRα驱动的胃肠道间质瘤(GIST)、系统性肥大细胞增多症(SM)以及其他癌症。瑞普替尼特别设计通过抑制KIT和PDGFRα的广谱突变来改善胃肠道间质瘤患者的治疗。 ...
他泽司他 代表了一种全新的治疗方法,特别是针对不适合根治性手术的晚期或转移性上皮样肉瘤患者,这是肉瘤首款被批准的表观遗传药物。(截至目前,已有多款表观遗传药物获批上市,包括HDAC抑制剂,如Zolinza (vorinostat), Beleodaq (belinostat), 爱谱 ...
伏立诺他 ,英文名为Vorinostat,商品名为Zolinza,化学名为Suberoylanilide hydroxamic acid (SAHA),于 2006年10月26日美国FDA批准上市。用于治疗加重、持续和复发或用两种全身性药物治疗后无效的T细胞淋巴瘤(CTCL, 一种非霍奇金淋巴瘤)。伏立诺他特异 ...
培米替尼 的MHLW批准是胆道癌社区的重要里程碑,并突显了致力于为有重大未满足医疗需求的患者寻找并提供解决方案的承诺。“胆道癌是一种罕见且严重的疾病,培米替尼将能够为全球更多的患者带来新的靶向治疗。 培米替尼 (Pemigatinib)漏服的剂量 ...
奥拉帕尼 可单药维持治疗应用于铂敏感复发卵巢癌?在铂敏感复发性浆液性卵巢癌患者中,与安慰剂相比,使用PARP抑制剂(PARPi)奥拉帕尼单药维持治疗可显着提高无进展生存率(PFS)。这是第一个专门在亚洲进行的评价口服PARPi药物奥拉帕尼(利普卓Lynparza) ...
卡玛替尼 Capmatinib是一种口服、强效、选择性MET抑制剂,可以抑制由肝细胞生长因子结合或MET扩增引起的MET磷酸化,以及MET介导的下游信号蛋白的磷酸化以及MET依赖的癌细胞的增殖和存活。 此前,FDA已授予Capmatinib两个突破性药物资格(BTD):(1)一 ...
阿斯利康(AstraZeneca)和默沙东(MSD)联合宣布,双方合作开发的PARP抑制剂 奥拉帕利 (英文商品名Lynparza),在治疗携带种系BRCA突变(gBRCAm)的高风险HER2阴性早期乳腺癌的3期临床试验中获得积极结果。奥拉帕利将患者疾病复发、出现新肿瘤或死亡的风险 ...

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