2021年8月12日，帕博利珠单抗联合 仑伐替尼 （俗称“可乐组合”）一线治疗晚期肾细胞癌（RCC）的新适应证上市申请获美国食品药品管理局（FDA）批准.帕博利珠单抗是一种人源化单克隆抗体，能够阻断PD-1与其配体PD-L1和PD-L2之间的相互作用，从而激活T淋巴细胞 ...
最近发表于《The New England Journal of Medicine》杂志上的一封来信中，Hamadani等描述了2名预先接受治疗的经典霍奇金淋巴瘤患者，在接受布鲁顿酶酪氨酸酶抑制剂—— 依鲁替尼 治疗后，分别产生了近完全缓解和完全缓解。 病例1 患者，女，28岁 ...
肝细胞癌 (HCC) 是最常见的肝癌形式，是一种侵袭性恶性肿瘤，几乎没有有效的治疗选择。 乐伐替尼 是一种多靶点酪氨酸激酶小分子抑制剂，用于治疗晚期 HCC 患者，但这种药物的临床获益有限。 研究团队对激酶进行CRISPR-Cas9遗传筛选，发现表皮生长因子受 ...
系统性肥大细胞增多症（SM）是一种罕见的克隆增生性血液肿瘤，95%病例由KIT D816V突变引起。晚期系统性肥大细胞增多症（AdvSM）包括侵袭性肥大细胞增多症（ASM）、伴有相关血液肿瘤的肥大细胞增多症（SM-AHN）和肥大细胞白血病（MCL），罹患上述晚期SM的 ...
在不适合移植的NDMM（新诊断的MM）患者中，初始治疗后的维持治疗可延迟疾病进展。关于维持治疗的选择，已做了众多研究，但是尚未在安慰剂对照试验中探讨基于蛋白酶体抑制剂（PI）单药维持的有效性和安全性。由于毒性和/或给药途径影响，当前使用的维持治 ...
IFM 2005-02，Myeloma XI，CALGB三大RCT临床研究奠定了来那度胺作为维持一线治疗的一类推荐金标准。而硼替佐米并没有进行专门针对维持治疗的大型临床III期研究，因此在众多指南唯有来那度胺作为一类推荐。而今，TOURMALINE-MM3终于打破了来那度胺唯一一 ...
克唑替尼 (Crizotinib)是一种针对ALK(AnaplasticLymphomaKinase,间变性淋巴瘤激酶)融合基因阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，同时它也是一款可针对ROS1(c-rosoncogene 1 receptorkinase,c-ros原癌基因1酪氨酸激酶)融合基因阳性NSCLC的T ...
约1-2%NSCLC存在ROS1基因重排。 克唑替尼 是一种对ALK、ROS1和MET三个靶点的选择性抑制剂，在ROS1阳性NSCLC曾显示良好的抗肿瘤活性(Shaw,N Engl J Med 2014)。在2016 ASCO年会上报道了克唑替尼治疗东亚晚期ROS1阳性NSCLC的疗效和安全性。 这是一项单 ...
CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗用于治疗雌激素受体（estrogen receptor,ER）阳性转移性乳腺癌（breast cancer,BC）。PALLET是一项II期随机试验，旨在评估哌柏西利联用来曲唑作为新辅助治疗的效果。 患者和方法绝经后ER阳性、肿瘤≥2.0 cm原发性乳腺癌患 ...
英国医学研究人员在Cancer Cell发表了一篇文章，中心观点为用于治疗晚期乳腺癌的药物哌柏西利对急性髓系白血病(AML)的治疗同样有效。 哌柏西利 是一种实验性、口服、靶向性制剂，能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6)，恢复细胞周期控 ...
帕博西尼 是一个激酶抑制剂适用与来曲唑联用为有雌激素受体(ER)-阳性，人表皮生长因子受体2(HER2)-阴性晚期乳癌绝经后妇女的治疗作为初始基于内分泌治疗对其转移疾病。这个适应证是根据无进展生存(PFS)在加速批准下被批准。剂型批准此适应证可能取决于 ...
胆道癌是一种恶性侵袭性疾病，临床预后较差，大多数患者确诊时已处晚期，5年生存率仅18％。晚期胆道癌治疗主要是化疗（吉西他滨+顺铂），但中位PFS仅8个月，中位OS为12个月。近日，《柳叶刀·肿瘤》（The Lancet Oncology）发布ROAR篮子试验的其中一项研 ...
美国FDA分别于2018年4月30日及5月4日（一周内）连续批准Tafinlar（ 达拉非尼 ，Dabrafenib）和Mekinist（曲美替尼，Trametinib）联合用于BRAF突变引起的黑色素瘤术后维持治疗及转移性甲状腺未分化癌的治疗。此外，这一联合方案之前已获批用于治疗BRAF突 ...
近日， selinexor （Nexpovio）获得欧盟委员会有条件上市许可，用于联合地塞米松治疗多发性骨髓瘤成人患者，患者需既往接受过至少4种疗法，对至少2种蛋白酶体抑制剂、2种免疫调节剂和1种抗CD38单克隆抗体耐药，并在近期治疗中出现疾病进展。 欧盟委员会 ...
索拉非尼 （多吉美）是一种用于治疗肝癌、肾癌、甲状腺癌的口服抗癌药物。索拉非尼首先于2005年在美国获批，其次于2006年在我国获批，这为无数肿瘤患者带来了新的治疗希望。截止至2020年底，索拉非尼已在全球超过100个国家获批上市。 索拉非尼 的适应症 ...
拉帕替尼 （lapatinib），商品名泰立沙（Tykerb），是一种口服的针对HER-1/ HER-2的可逆性小分子酪氨酸激酶抑制剂。拉帕替尼与已批准上市的人源化单克隆抗体药物赫赛汀作用机制不同，能够通过双重阻断HER-1/ HER-2通路从而下调细胞增殖信号。临床适应证为联 ...
托法替尼 (Tofacitinib)是一种口服非选择性Janus激酶(JAK)抑制剂，之前三项大型III期随机临床试验(OCTAVE)，已经证明其治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎(UC)的疗效和安全性。在2018年，这种口服小分子药物被美国食品药品管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMA ...
托法替尼 是第一代JAK抑制剂，目前在市场上主要用于治疗类风湿关节炎、银屑病关节炎和溃疡性结肠炎。托法替尼在我国获批的适应症：适用于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎（RA）成年患者，可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗 ...
硼替佐米 是哺乳动物细胞中26S蛋白酶体糜蛋白酶样活性的可逆抑制剂。26S蛋白酶体是一种大的蛋白质复合体，可降解被泛素化的蛋白质。泛素蛋白酶体通道在调节特异蛋白在细胞内的浓度中起到重要作用，以维持细胞内环境的稳定。蛋白水解会影响细胞内多级信号串联 ...
威罗非尼 已获批用于治疗CFDA批准的检测方法确定的BRAFV600突变阳性的无法手术切除或转移性黑色素瘤。威罗非尼是国内首个获得上市批准的高选恶性黑色素瘤的死亡率仅次于肺癌，且在中国的发病率正迅速增长。纵观恶性黑色素瘤几十年来的治疗发展长河，其发展速 ...
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