帕比司他 是诺华公司开发的一种异羟肟酸类小分子组蛋白去乙酰酶(HDAC)抑制剂，2015年2月23日获美国食品和药品监管局(FDA)批准上市。帕比司他是一种新型、广谱组蛋白脱乙酰酶(HDAC)抑制剂，具有一种新的作用机制，通过阻断组蛋白脱乙酰酶(HDAC)发挥作用 ...
2018年2月26日，美国食品和药物管理局批准abemaciclib（VERZENIO，礼来）与芳香化酶抑制剂联合应用于绝经后激素受体（HR）阳性HER2阴性晚期或转移性乳腺癌。这项批准是一个重要的里程碑，因为它表明Verzenio加上芳香化酶抑制剂可显着减少HR +，HER2-转移 ...
HER2阳性乳腺癌是一种侵袭性乳腺癌。每五个乳腺癌患者中大约有一个为HER2阳性。 enhertu 的批准是基于一项II期DESTINY-Breast01单臂研究的积极结果，该试验招募了184名HER2阳性、不可切除和/或转移性乳腺癌女性患者，她们在已发生转移背景下接受了 ...
诺西那生纳 注射液（SPINRAZA）是由渤健公司（Biogen Idec Ltd）研发SMA治疗药物，2016年12月23日，诺西那生钠注射液首次在美国获批，它是全球首个SMA精准靶向治疗药物，随后该药物已在欧盟、巴西、日本、韩国、加拿大等国家获得批准。 2019年4月28 ...
2020年11月16日，英国药物和保健品管理局警告 吡非尼酮 有严重肝损伤的风险，提出有关肝功能测试的建议。吡非尼酮这个药可能肝病专业的医生不太熟悉。吡非尼酮的化学名称为5-甲基-1-苯基-2-(1H)吡啶酮，是一种新的具有广谱抗纤维化作用的吡啶酮类化合物，能 ...
由澳洲和美国科学家共同研发的“抗癌神药” 维奈托克 （商品名：Venclexta）再传捷报：与阿扎胞苷联用，治疗老年急性髓系白血病的III期临床表现亮眼。该试验数据已经发表在《新英格兰医学杂志（NEJM）》上。结果显示：在既往未接受治疗或者无法耐受标准疗法 ...
格拉吉布 是一种实验性、口服、每日一次的药物，被认为可抑制SMO受体从而破坏Hedgehog信号通路。异常的Hedgehog通路激活被认为在多种类型癌症的发展中起作用，包括实体瘤和血液系统恶性肿瘤。目前，辉瑞正在开展一项III期临床研究BRIGHT AML 1019（NCT0 ...
维奈托克 （英文名称venetoclax ）是第一款靶向B细胞淋巴瘤因子2（BCL-2）的选择性抑制药物，被美国FDA批准用于治疗： 成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)； 小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)； 联合阿扎胞苷、地西他滨或低剂量阿糖胞苷治疗成人急性髓系白血病(AML)； ...
普雷西替尼 是一种RET激酶抑制剂，用于治疗经FDA批准的检测方法证实为RET融合阳性的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。普雷西替尼是一种处方药，RET生物标志物检测是鉴别转移性NSCLC患者是否有资格接受普雷西替尼治疗的唯一方法。 遵循药品标签 ...
*在使用 喜保宁 治疗中报告了精神病反应。无论有没有精神病史的患者都有可能发生上述情况，当逐渐减少或者逐渐停止喜保宁治疗时，这些症状是可以恢复的。（使用警告和预防）。在临床试验中抑郁症是一种常见的精神反应，但很少需要停止服用喜保宁。 * ...
治疗血小板增多症常会用到羟基脲、阿司匹林、干扰素等治疗药物，但还有一种不太常见的药物——阿那格雷。该药属于治疗血小板增多症的二线治疗药物，那么 阿那格雷 是怎样治疗血小板增多症的呢？ 阿那格雷如何治疗血小板增多症？ 首先我们先来了 ...
盐酸缬更昔洛韦 是一种疱疹病毒DNA合成抑制剂，由瑞士Roche公司研发，2010年在瑞典和芬兰作为处方药首次上市，2001年3月获准美国FDA许可，2001年5月首次在美国上市销售。盐酸缬更昔洛韦是更昔洛韦的前体药物，是一种活性更昔洛韦缬氨酸酯，口服后可在肠 ...
美国食品和药物管理局已批准 贺俪安 (neratinib)扩展辅助治疗早期her2阳性乳腺癌。对于这种类型的患者癌症，贺俪安是第一个扩展辅助疗法。这种疗法的作用可以进一步降低癌症复发的风险。 来自美国食品药品管理局的负责人表示：“her2阳性乳腺癌是一种侵 ...
美国FDA宣布，批准辉瑞（Pfizer公司）公司的乳腺癌癌新药 他拉唑帕尼 （talazoparib）上市，用以治疗携带生殖系BRCA突变（有害或怀疑有害），HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌患者。 Talazoparib是辉瑞公司研发的PARP抑制剂。这是迄今为止，FDA批准的第 ...
FDA批准了Puma Biotech的EGFR/HER2双抑制剂 来那替尼 （商品名Nerlynx）用于HER2阳性早期乳腺癌患者手术后使用赫赛汀后的维持治疗。用药前56天患者需要使用loperamide预防严重腹泻，患者如果发生4级以上腹泻或最低剂量下发生2级腹泻将需要停止使用来那替尼。 ...
在PIK3CA突变、激素受体阳性人表皮生长因子受体2阴性(HR+HER2-)的晚期乳腺癌(ABC)患者之中，与氟维司坦治疗组相比，piqray+氟维司坦联合治疗组的OS有8个月的临床相关改善，肺、肝转移患者OS改善14个月超过。41%的绝经后HR+ABC妇女出现肝肺转移，这被认为 ...
普纳替尼 （Ponatinib）是阿瑞雅德(Ariad)开发的三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂（TKIs），商品名为Iclusig.其经过一期和二期临床试验，于2012年12月14日被美国食品药品管理局(FDA) 特许经过快速审批上市销售，用于治疗对酪氨酸激酶抑制药耐药或不能耐受的 ...
心血管疾病史高血压， 低钾血症和由于盐皮质激素过量液体潴留有心血管疾病史患者谨慎使用 阿比特龙 。由于阿比特龙对CYP17抑制作用的结果可能引起高血压，低钾血症，而由于盐皮质激素水平增加造成液体潴留。皮质激素的共同给药遏制促肾上腺皮质激素(ACTH ...
2021年靶向治疗会议上发表的SUMMIT试验的中期分析数据，酪氨酸激酶抑制剂（TKI）难治性EGFR 18突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中， 来那替尼 具有显著的应答和生存率。 2期，多中心，开放标签篮子试验研究中期分析中，使用 来那替尼 治疗对EGFR外显 ...
什么是强化辅助治疗？ ExteNET研究中，1420名HER2阳性早期乳腺癌患者在接受含曲妥珠单抗的辅助治疗后接受了为期1年的 贺俪安 强化辅助治疗，与后续未接受强化辅助治疗的患者相比，2年疾病复发和死亡风险显著降低了33%，5年疾病复发和死亡风险显著降 ...
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