仑伐替尼 是血管内皮生长因子受体（VEGFR）1～3、成纤维细胞生长因子受体（FGFR)、血小板衍生生长因子受体（PDGFR）α、RET及KIT抑制剂，是中国第二个上市的肝癌一线靶向治疗药物。 仑伐替尼 （也叫乐伐替尼）。 适应症: 1.肝细胞癌：用于治疗 ...
甲状腺未分化癌（ATC）是一种罕见的侵袭性甲状腺癌。美国国立卫生研究院（NIH）估计，2018年美国将有53,990例甲状腺癌新发病例和2,060例死亡病例。其中，ATC约占所有甲状腺癌的1％至2％。美国食品和药物监督管理局（FDA）已后批准Dabrafenib（达拉非尼，商品 ...
去纤苷 是由猪小肠黏膜基因组DNA通过控制解聚制得的单链脱氧寡核苷酸钠盐的混合物。2016年3月30日去纤苷获得美国FDA批准用于治疗成人和儿童接受造血干细胞移植后发生的重度肝小静脉闭塞症 （通常并发肾、肺功能异常 ）。这是FDA批准的首种用于治疗重度肝小静 ...
拉帕替尼 是小分子4-苯胺基喹唑啉类受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制表皮生长因子受体(ErbB1)和人表皮因子受体2(ErbB2)。4种乳腺癌细胞株中BT474和SKBr3对拉帕替尼敏感，半抑制浓度为25和32 nmol/L，MDA-MB-468和T47D细胞株不敏感，半抑制浓度在微摩尔级别级 ...
2020年3月，由中国抗癌协会妇科肿瘤专业委员会发布了新一版的《中国卵巢上皮性癌维持治疗专家共识（2020）》，专家组基于过去1年来卵巢癌分子靶向在维持治疗领域的多项临床研究进展，对维持治疗相关内容进行了更新。其中，在一线维持治疗中，我国最新上 ...
ESMO会议上公布了ARIEL3试验数据， 卢卡帕利 组的无进展生存（PFS）显著长于安慰剂组，基于此，2018年美国食品药品监督管理局（FDA）批准卢卡帕利用于对铂类化疗有完全或部分反应的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗的维持治疗 ...
普纳替尼 治疗慢粒白血病患者的安全性如何？ 1、在接受普纳替尼治疗的慢粒白血病患者患者的临床研究中，有35%发生了动脉闭塞，包括致命性心肌梗塞、中风、脑大动脉狭窄、严重的外周血管疾病以及需要紧急血运重建程序，有或没有心血管危险因素的患者（包 ...
目前，市场上治疗慢粒白血病的三代靶向药物主要是 普纳替尼 。普纳替尼主要是消灭抵抗治疗的突变基因。例如T315I阳性的病友。当病友出现T315I基因突变时，会形成空间位阻，阻止伊马替尼与尼洛替尼作用于bcr-abl融合基因上，因此，伊马替尼与尼洛替尼治疗也就 ...
克唑替尼 是一种酪氨酸激酶抑制剂（TKI），主要通过阻断一种名为间变性淋巴瘤激酶（ALK）的酶。2011年8月，克唑替尼在美国获批上市，用于治疗ALK +肺癌。目前，该药已在欧盟、中国、加拿大等几十个国家/地区获批治疗ALK阳性及ROS1阳性的NSCLC患者。2018年5月 ...
一项国际化、多中心、随机、开放标签的III期临床研究（PROFILE 1014）评估了 克唑替尼 和化疗用于ALK重排阳性晚期非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗的疗效和安全性。 2015年，PROFILE 1014首次研究结果表明，口服小分子ALK抑制剂在ALK重排阳性NSCLC患 ...
从COMPARZ研究实验发现， 培唑帕尼 的客观缓解率要好于舒尼替尼。客观缓解率包括完全缓解和部分缓解，培唑帕尼更好的客观缓解率对临床有什么意义？ 培唑帕尼的客观缓解率比舒尼替尼好，一方面，提高了患者服药的信心，也提高了患者对临床医生的依从 ...
培唑帕尼 是一种血管内皮生长因子受体（VEGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），作用机制与索拉非尼、舒尼替尼、阿昔替尼类似，培唑帕尼可以有效治疗晚期或转移性肾细胞癌，其改善患者无进展生存期（PFS）的疗效与舒尼替尼相似，在一些可能影响生活质量的不良 ...
诺华制药的第二代ALK抑制剂 色瑞替尼 Zykadia（Ceritinib,LDK378）于2014年4月批准用于经克唑替尼治疗后病情恶化或对克唑替尼不耐受的ALK阳性转移性非小细胞肺癌患者的治疗。 剂量和给药方法： 每天1次口服750 mg色瑞替尼胶囊（150mg*5），空腹（餐 ...
中国是全球肺癌EGFR突变率最高的国家之一，在过去二十年中，化疗是肺癌术后辅助治疗的主要方案。然而，EGFR突变早期肺癌患者，即使手术成功并后续接受辅助化疗，仍面临着较高的复发风险，肺癌诊疗问题受到临床医生与患者广泛关注。 泰瑞莎 获得2021版非 ...
奥希替尼 开启了肺癌辅助靶向治疗新时代，EGFR突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者无论分期如何均有疗效获益： 奥希替尼 （商品名：泰瑞沙）获NMPA批准用于早中期可手术EGFR突变阳性NSCLC患者辅助治疗后，于2021年7月31日在广州、北京、上海三地同时隆重举 ...
ALK作为一种酪氨酸激酶影响着肿瘤细胞的生长， 色瑞替尼 以ALK为靶点，进而抑制肿瘤细胞的增殖。具体靶点为：EML4基因与ALK 基因融合（EML4-ALK）、NPM基因与ALK基因融合的病人。色瑞替尼适用于ALK阳性的转移NSCLC患者的治疗，特别是对应用克唑替尼后进展或 ...
在《柳叶刀·血液学》杂志上发表了一项针对口服药物enasidenib（恩西地平）治疗复发/难治性（R/R）急性髓系白血病（AML）患者和MDS患者的I/II期临床试验（AG221-C-001）的亚组分析结果，详细描述了部分MDS患者在接受恩西地平治疗后的情况。 2017年8 ...
舒尼替尼 2006年被批准用于治疗转移性肾细胞癌、胃肠道间质瘤。2011年又获美国FDA批准用于治疗不能手术切除肿瘤或肿瘤己扩散至身体其他部位（转移性）的进展性胰腺神经内分泌癌患者。舒尼替尼是一种多靶点小分子的酪氨酸激酶抑制剂，具有双重抗肿瘤效应，可 ...
美国食品药品监督管理局（FDA）已批准苹果酸 舒尼替尼 （Sutent,辉瑞公司）用于肾细胞癌肾切除术后存在高复发风险的成人患者的辅助治疗。 根据国际多中心、双盲、安慰剂对照试验S-TRAC研究结果，FDA作出了上述批准。S-TRAC试验纳入了615例肾细胞癌肾病切 ...
雷卡帕尼 （rucaparib）是一种多聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，它可阻断癌细胞中受损DNA的修复，从而导致癌细胞死亡。这款药物在美国最初被批准用于携带与卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌相关有害BRCA突变的成人患者，适用于已使用两种或多种化疗 ...
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