康必行海外医疗肿瘤新闻_肿瘤药物治疗新闻_奥希替尼_乐伐替尼介绍_维奈托克

尼达尼布/维加特(NINTEDANIB)用于PF-ILD治疗的效果怎么样？

　　尼达尼布是勃林格殷格翰公司开发的小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可同时作用于血小板源性生长因子受体（PDGFR）、成纤维细胞生长因子受体（FGFR）和血管内皮生长因子受体（VEGFR）三个靶点，有效抑制纤维化过程中的信号通路。　　该产品最早于2017 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-04-29 11:53:45

泰瑞沙/奥希替尼(AZD9291)用于肺癌的一线治疗疗效显著？

泰瑞沙，民间称为9291，第三代EGFR阳性肺癌靶向药。2017年4月，泰瑞沙在国内获批上市，成为EGFR阳性肺癌的二线或三线治疗用药。它是用于第一代EGFR阳性肺癌靶向药（易瑞沙、特罗凯、凯美纳）或第二代靶向药（阿法替尼、达克替尼）治疗出现耐药后，经基因检 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-04-29 11:49:45

托法替布/托法替尼(TOFACITINIB)可用于治疗强直性脊柱炎？

辉瑞（Pfizer）近日公布了评估口服JAK抑制剂托法替布（tofacitinib,托法替尼）治疗活动性强直性脊柱炎（AS）成人患者一项III期临床研究（A3921120）的阳性结果。数据显示，依据国际脊柱关节炎协会评估标准（ASAS），在治疗第16周，与安慰剂相比，托法替布 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-04-29 11:45:46

硼替佐米/万珂(VELCADE)能显著改善初治或复发MM患者的生存获益？

随着硼替佐米等新药的不断运用，MM治疗获益得到显著改善。研究表明对于初治MM患者，单用硼替佐米治疗，41%获得PR,9%获得CR/nCR,中位TTP为17.7 个月，1年OS率为 92%，即硼替佐米单药一线治疗可以获得较好疗效。　　以硼替佐米为基础的三药联合方案显著提 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-04-29 11:31:39

培米替尼(pemigatinib)能否治疗局部晚期或转移性胆管癌患者？

　　培米替尼属于一类被称为激酶抑制剂的药物。它的作用是阻断向癌细胞发出繁殖信号的异常蛋白的作用。这有助于阻止或减缓癌细胞的扩散。　　培米替尼片，口服。通常在21天周期的前14天内，每日一次，与或不与食物一起服用。　　对培米替尼过敏者慎用。 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-04-29 11:29:04

威罗菲尼/威罗非尼(VEMURAFENIB)的临床治疗数据结果如何？

威罗菲尼为罗氏制药公司研发，2011年8月在美国首先批准上市，截至目前已在包括美国、欧盟和瑞士等全球90多个国家获得上市批准，“用于治疗BRAF V600突变阳性的不能切除或转移性黑色素瘤”。在中国批准适应症为“威罗菲尼适用于治疗经CFDA批准的检测方法确定 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-04-29 11:29:03

卡马替尼/卡玛替尼(Capmatinib)在特殊人群中使用介绍

　　美国食品药品监督管理局FDA已批准其MET抑制剂Tabrecta 卡马替尼（capmatinib）上市，治疗携带异常的间质上皮转化（MET）基因外显子14跳跃突变的、已扩散转移且无法通过手术移除的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。　　此批准是基于GEOMETRY mono-1的II期临 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-04-29 11:26:04

帕比司他(Panobinostat)是一种以表观遗传学为基础的抗肿瘤药物

　　帕比司他是诺华公司开发的一种异羟肟酸类小分子组蛋白去乙酰酶(HDAC)抑制剂，2015年2月23日获美国食品和药品监管局(FDA)批准上市。帕比司他是一种新型、广谱组蛋白脱乙酰酶(HDAC)抑制剂，具有一种新的作用机制，通过阻断组蛋白脱乙酰酶(HDAC)发挥作用 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-04-29 11:23:23

玻玛西林/阿贝西利(Verzenio/abemaciclib)可治疗乳腺癌患者？

　　近几年，玻玛西林 Abemaciclib(VERZENIO)与芳香化酶抑制剂联合应用于绝经后激素受体(HR)阳性HER2阴性晚期或转移性乳腺癌获美国FDA批准。这项批准是一个重要的里程碑，因为它表明Verzenio(Abemaciclib)加上芳香化酶抑制剂可显著减少HR +，HER2-转移性乳 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-04-29 11:20:07

sabril主要获批的适应症及注意事项都有什么？

　　喜保宁 sabril （氨己烯酸）是一种不可逆性的GABA转氨酶抑制剂，可以使脑和脑脊液中GABA的水平升高，从1990年代欧洲开始使用该药物治疗婴儿痉挛症，其效果优于ACTH.2009年，美国FDA批准了该药物在美国应用于婴儿痉挛症，目前在欧洲和北美，该药物均已被 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-04-29 11:16:18

威罗非尼/威罗菲尼(VEMURAFENIB)显著降低黑色素瘤患者的治疗风险

威罗非尼是国内首个获得上市批准的高选择性的BRAF抑制剂，可以显著降低晚期恶性黑色素瘤患者的死亡风险和肿瘤进展风险。威罗非尼通过更加精准的个性化治疗，与致癌的BRAF激酶选择性强力结合，使癌细胞停止生长甚至死亡，以此来抑制和消灭肿瘤。　　在威罗 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-04-29 11:15:03

enhertu的推荐剂量和治疗方案

　　 enhertu （DS-8201a）是一种新一代ADC（抗体偶联）药物，通过一种4肽链接子将靶向HER2的人源化单克隆抗体曲妥珠单抗（trastuzumab）与一种拓扑异构酶1抑制剂exatecan衍生物链接在一起，可靶向递送细胞毒制剂至癌细胞内。　　※推荐剂量和方案　　 enh ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-04-29 11:12:49

诺西那生纳注射液用于治疗SMA患者效果显著？

　　SMA是一种罕见的遗传性神经肌肉疾病，以脊髓和下脑干中运动神经元的丢失为特征，从而导致严重的、进行性肌肉萎缩和无力。最终，SMA患者可能丧失行动能力，并且难以完成呼吸和吞咽等基本生活功能，从而导致重大的医疗干预和护理帮助。如果不进行治疗，大 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-04-29 11:09:15

鲁比卡丁(LURBINECTEDIN)治疗转移性SCLC的成年患者疗效如何？

　　鲁比卡丁（Lurbinectedin）在 2020年6月15日获得FDA的加速批准，用于治疗转移性SCLC的成年患者，这些成年患者在铂类化学疗法或之后发生疾病进展。根据“加速批准”计划，可以满足有条件的严重或威胁生命的疾病或状况的未满足需求的疗法。批准是基于从 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-04-29 11:05:32

格拉吉布(GLASDEGIB)与LDAC联合治疗最常见的不良反应有什么？

　　格拉吉布是一种研究性口服疗法药物，它抑制SMO受体，从而破坏hedgehog ( Hh )信号转导通路。报告的结果来自一项多中心、随机的第二阶段研究，其中包括不符合加强化疗的条件的132名先前未治疗的AML或高危MDS患者。患者接受LDAC 20 mg皮下注射，每日2次 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-04-29 11:02:29

普雷西替尼/普拉西替尼(Gavreto)治疗患有RET改变的甲状腺癌患者

　　普雷西替尼（Pralsetinib,BLU-667）是全球上市的第二款RET抑制剂;是FAD批准的第62个小分子激酶抑制剂，也是FDA在2020年批准的第8个小分子激酶抑制剂。（2020年5月8日，FDA加速批准了全球首款RET抑制剂塞尔帕替尼（selpercatinib,LOXO-292，Retevmo）上 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-04-29 10:59:08