2017年4月28日，FDA正式批准FLT3抑制剂 米哚妥林 ,这是2000年至今FDA批准的第一个治疗AML的药物，也是AML领域第一个正式批准的小分子靶向药物。 Rydapt作为一种口服多靶向激酶抑制剂，是通过阻断几种促进细胞增长的酶起作用的，其中包括Flt3，因此被 ...
安培酮是一种抗真菌抗生素。两性体中的活性成分是两性霉素B.在医院由医生或护士作为静脉输液（点滴）给药。活性成分：两性霉素B.每个小瓶含有50毫克包封在脂质体内的两性霉素B.其他成分是：氢化大豆磷脂酰胆碱、胆固醇、二硬脂酰磷脂酰甘油、α-生育酚、 ...
奥西替尼 是表皮生长因子受体（EGFR）激酶抑制剂，在使用第一代靶向药厄洛替尼和吉非替尼（易瑞沙）的肺癌患者中，出现耐药性的患者主要原因是T790M突变。 奥西替尼 可以与突变的EGFR基因（如T790M,L858R和19外显子缺失）结合，患者服药以后，在患者血 ...
奥拉帕尼 是目前研究最多、最彻底、研究时间最长的PARP抑制剂，也是最早被美国食品药品监督管理局（FDA）和欧洲药品协会（EMA）批准用于卵巢癌的治疗（2014年12月）。 2018年8月22日，我国国家食品药品监督管理局（CFDA）批准奥拉帕尼片剂用于铂敏 ...
乐伐替尼 也抑制已牵涉于致病的血管生成，肿瘤生长，并且癌症进展，除了其正常的细胞功能的其它的RTK,包括成纤维细胞生长因子（FGF）受体FGFR1，2，3和4；在血小板衍生生长因子受体α（PDGFRα），KIT,和RET. lenvatinib和组合依维莫司表现为证明在 ...
2015年FDA授予Abemaciclib（Verzenio）为突破性药物资格，其适应证是HR阳性、HER2阴性的晚期或复发乳腺癌。2017年03月23日礼来公司宣布，其Abemaciclib的MONARCH2试验达到了无进展生存期（PFS）主要终点。该III期研究评价了Abemaciclib与氟维司群联用治 ...
在开放标签的非随机2期试验中，将招募14名患者。如果观察到超过5种反应，则该研究将增加30位患者，总计44位患者。贾恩(Jain)解释说，需要44位患者来确保80%的功率(α为0.05)。如果报告了5个或更少的答复，则该研究将终止。在该试验的这一部分，研究人员 ...
新数据显示，在既往未接受治疗且存在合并症的CLL患者中，与标准护理方案(苯丁酸氮芥[chlorambucil]+Obinutuzumab,缩写：ClbG)相比，12个月固定疗程无化疗维奈托克 维奈克拉 +Obinutuzumab组合方案(缩写：VenG)显示出持久的临床益处，缓解率随着时间的推 ...
维奈托克 在过表达BCL-2的肿瘤细胞中具有细胞毒活性。维奈托克选择性抑制抗凋亡蛋白BCL-2，该蛋白在慢性淋巴细胞性白血病（CLL）细胞和急性髓细胞性白血病（AML）细胞中过表达。BCL-2介导肿瘤细胞存活，并与化疗耐药性相关。 维奈托克 直接与BCL-2蛋白 ...
2019年5月，基于CLL14研究数据，美国FDA通过实时肿瘤学审查和评估援助(RTOR)试点项目批准 维奈托克 +Obinutuzumab组合方案，用于既往未接受治疗的CLL或小细胞淋巴瘤(SLL)患者。值得一提的是，这也是通过RTOR试点项目批准的罗氏药物的第二个方案。 CL ...
药物相互作用是指病人同时或在一定时间内由先后服用两种或两种以上药物后所产生的复合效应，可使药效加强或副作用减轻，也可使药效减弱或出现不应有的毒副作用。因此，在用药时一定要注意药物相互作用的相关信息，以免影响药效。 安归宁 （Agrylin,Anagrelid ...
阿法替尼 ，对于部分肺癌患者来说已经不再陌生，甚至很多患者可能已经使用过或正在使用中。因为去年2月阿法替尼就经CFDA批准，在国内上市，用于治疗EGFR突变的晚期非小细胞肺癌患者的一线用药，以及肺鳞癌患者的二线治疗。该药早在2013年就通过欧盟药物管理 ...
2018年8月，一个重磅肺癌靶向药在中国获批上市，它就是 阿来替尼 ，商品名：安圣沙，又叫艾乐替尼，用于ALK基因突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。阿来替尼创造了肺癌治疗的新纪录：一线治疗ALK基因突变阳性晚期非小细胞肺癌，中位无进展生存期达到34 ...
阿来替尼 又叫艾乐替尼，是用于治疗ALK基因突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的靶向药。阿来替尼对晚期肺癌疗效非常好，最近，阿来替尼针对华人晚期肺癌患者的临床试验结果公布了，疗效非常突出。数据显示，阿来替尼的有效率为91%，克唑替尼的有效率为 ...
艾乐替尼 是一种用于肺癌ALK基因突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌治疗的靶向药物。艾乐替尼，又称为阿来替尼，商品名安圣莎，2018年8月已在我国上市。 艾乐替尼的优点是什么？ 1、我国患者有效率91%，艾乐替尼替尼疗效完胜克唑替尼 前段 ...
奥希替尼 ，商品名泰瑞沙，英文名Osimertinib.奥希替尼作为第三代靶向药既能抑制EGFR 19del、L858R突变，也能克服一、二代EGFR靶向药耐药突变EGFR T790M,而且副作用更温和。 奥希替尼获批适应症有哪些？ 2015年11月，奥西替尼在美国获批上市，用于治 ...
阿法替尼 是治疗EGFR基因突变型肺癌的第二代靶向药，2017年在国内获批上市，2018年进入国家医保目录。如今阿法替尼已经进入中国2年多了，有大量的肺癌病人在使用阿来替尼治疗，那么阿法替尼在医院治疗肺癌的真实疗效怎么样呢？ 在ASCO（美国临床肿瘤学会 ...
美国食品和药物管理局（FDA）于2015年批准 卡非佐米 Carfilzomib（KYPROLIS）与来那度胺和地塞米松联合治疗复发性多发性骨髓瘤患者，这些患者在先前已接受过一至三次治疗。 该批准是基于在多中心，开放标签试验（PX-171-009 ASPIRE）中证明无进展生存期 ...
卡非佐米 是一种静脉给药的不可逆蛋白酶体抑制剂，该药于2015年获批上市，是美国市场首个用于组合疗法治疗复发性多发性骨髓瘤的抑制剂。ARROW研究是比较2种不同的卡非佐米给药方案的首个也是唯一一个随机III期研究。来自该研究的结果显示，患者可以从每周一 ...
2020年1月23日，美国FDA批准他泽司他用于治疗16岁及以上患有转移性或局部晚期不可切除的成人或儿童上皮样肉瘤患者。 他泽司他 是一种口服小分子EZH2抑制剂，INI1的缺失会导致EZH2活性或表达异常，且产生致癌依赖性，他泽司他则是甲基转移酶EZH2和一些EZH2功 ...
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