甲基苄肼 收录于美国食品药品监督管理局药品橙皮书中，是经批准的具有治疗等效性评价的药品。甲基苄肼是一种抗肿瘤药物，主要与甲氯雷他明、长春新碱和强的松(MOPP方案)联合使用治疗何杰金氏病。 2级胶质瘤最常见于青壮年，可导致神经系统的进行性恶化和 ...
套细胞淋巴瘤（MCL）是一种恶性程度高、病理组织学形态多样、预后不良的高度侵袭性非霍奇金淋巴瘤（NHL），多发于中老年男性，大多数患者诊断时已是中晚期。MCL易复发，预后差，现缺少标准的治疗方案。近年来，随着对MCL的病理及发病机制的深入认识，一些新 ...
胃肠道间质瘤（GIST）是最常见的胃肠道间叶肿瘤，与上皮来源的胃癌和肠癌有很大区别，其发病机制现已明确，主要是由KIT和PDGFRA驱动基因突变造成，因此基因检测结果对诊断GIST非常重要，对GIST的治疗和预后也有着非常重要的作用，因此GIST的基因分型越来越得 ...
为了克服传统TKI的不足， Deciphera公司联合再鼎医药，针对GIST的突变特征，以抑制激活开关与开关口袋的结合为核心，研发了直接靶向开关口袋的 利培替尼 。这是全球首次使用这种方法开发TKI.目前，利培替尼已获得美国FDA批准用于GIST的四线治疗。 与其他 ...
2020年5月15日，美国食品药物管理局（FDA）批准了 瑞普替尼 （商品名Qinlock,由再鼎医药合作伙伴Deciphera Pharmaceuticals公司开发）用于治疗患有晚期胃肠道间质瘤（GIST）成年患者，这些患者先前接受了3种或更多种激酶抑制剂（包括伊马替尼）治疗。此前瑞 ...
大约90%胃肠道间质瘤(GIST)的发生与KIT或PDGFRA基因的突变导致的细胞生长失调有关。现有研究资料显示，目前胃肠道间质瘤的三线标准治疗药物瑞戈非尼客观缓解率仅5%左右，而经三线治疗失败的治疗方案十分有限。1月10日，美国食品和药物管理局(FDA)批准靶向抗 ...
患者在使用 西多福韦 之前请医生您是否正在服用或最近服用过任何其他药物，包括未经处方获得的药物，因为这些药物可能会与西多福韦或丙磺舒相互作用。告诉你的医生你是否正在接受其他可能损害肾脏的药物是非常重要的。 其中包括：含有tenofovir的药物（ ...
【警告和注意事项】 (1)曾观察到高血压包括高血压危象。开始 阿昔替尼 前应充分控制血压。需要监视和治疗高血压。尽管使用抗高血压药物，对持续高血压减低INLYTA剂量。 (2)曾观察到动脉和静脉血栓事件和可能致死。对这些事件风险增加患者慎用。 ...
1996年6月26日，美国食品药品管理局（FDA）批准 西多福韦 。西多福韦在整个欧盟范围内有效的营销授权发布日期是1997年4月23日。西多福韦是一种抗病毒药物，用于治疗患有艾滋病(获得性免疫缺陷综合征)的人所患的名为巨细胞病毒视网膜炎(CMV)的眼部感染。这种 ...
全球注册表研究表明， 帕博西尼 （帕博西林，爱博新）联合来曲唑治疗打受体（HR）阳性的、人表皮生长因子受体2（HER-2）阴性的患者，中位无进展生存期长达24.8个月，接受来曲唑单药治疗的患者的中位无进展生存期仅为14.5个月。与来曲唑单一疗法相比，帕 ...
尿路上皮癌主要指肾脏、输尿管、膀胱、前列腺等部位的肿瘤。尿路上皮癌在临床当中是比较罕见的一种疾病，传统的治疗方法主要是做开放性的肾输尿管全切除手术。随着临床技术的发展，也可以做腹腔镜下肾输尿管全切除，目前已经确诊还是要及时的进行治疗。今天 ...
2017年，Janssen Biotech公司向美国食品和药物管理局（FDA）提交了新药申请（NDA），申请使用阿帕他胺用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌（CRPC）患者。基于关键的ARN-509-003(SPARTAN)临床试验的3期数据，该试验评估了 阿帕他胺 与安慰剂治疗在前列腺特异 ...
前列腺癌是发生在前列腺上皮的恶性肿瘤，包括腺癌( 腺泡腺癌) 、导管腺癌、尿路上皮癌、鳞状细胞癌、腺鳞癌。其中前列腺腺癌占比超过95%。男性在55岁前较少发病，55 岁后发病几率逐渐升高，并随着年龄的增长而上升，70～80岁时达到高峰。根据2019年“中国癌 ...
欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布一份积极审查意见，推荐有条件批准 培米替尼 ，该药是一种选择性成纤维细胞生长因子受体（FGFR）激酶抑制剂，用于治疗在接受至少一种系统疗法后病情复发或难治、存在FGFR2融合或重排、不能手术切除的 ...
美国FDA加速批准 培米替尼 (pemigatinib)，治疗既往接受过治疗的、FGFR2融合或重排的晚期胆管癌成人患者，这是胆管癌患者的头个靶向疗法。 胆管癌是一种形成于胆管的罕见癌症。胆管是细长的管子，将肝脏的消化液胆汁输送到胆囊和小肠。培米替尼获批治疗 ...
AACR协会成立于1907年，是世界上成立最早、规模最大的致力于全面、创新和高水准癌症研究的科学组织，很多大型研究结果都会在会议中公布。新一届AACR年会第一周已落下帷幕。会议期间，TALAPRO-1研究公布了最终分析结果。 TALAPRO-1研究纳入经RECIST1.1评 ...
近两年，各大辅助生殖中心促排卵口服药物除了传统的克罗米芬外，开始采用 来曲唑 （Femara）。促排效果和克罗米芬类似，而且临床数据显示，对内膜和雌激素的影响更小。 来曲唑 （Femara）的功效 来曲唑(LE)是一种第三代芳香化酶抑制剂。LE在外 ...
拉帕替尼 是一种新型的靶向抗癌药物。能够同时作用于Her-1和Her-2两个靶点，这种作用方式所产生的抑制肿瘤细胞增殖和生长的生物学效应要远远大于仅抑制其中一个靶点。乳腺癌分子靶向治疗是指针对乳腺癌发生、发展有关的癌基因及其相关表达产物进行治疗 ...
拉帕替尼 可治疗什么病症？2007年3月14日，美国食品药品管理局批准拉帕替尼（别名：拉帕替尼、泰立沙）和希罗达(卡培他滨)联用治疗人表皮因子受体2(ErbB2)过度表达且经蒽环类药物、紫杉醇和曲妥珠单抗治疗过的晚期或者转移性乳腺癌患者。2010年，FDA批 ...
考比替尼 （Filmtabletten）是瑞士药管局（Swissmedic）于2015年8月27日批准的小分子MEK抑制剂 （美国FDA于11月10批准）。该药由Exelixis发现，2006年基因泰克（罗氏）与Exelixis达成全球协议，获得授权开发该药用于治疗多种实体瘤。Exelixis获得美国市场50% ...
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