Exelixis公司向外宣布，其合作伙伴武田制药（Takeda）在日本获得了厚生劳动省有关CABOMETYX( 卡博替尼 )的生产和上市批准，用于全身治疗后进展的无法切除的肝细胞癌（HCC）的治疗。 武田制药的该项上市批准是基于两项先前接受过全身治疗的晚期HCC患 ...
2019年1月14日，Exelixis公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）批准Cabometyx（ 卡布替尼 ）片剂用于先前接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者。 卡布替尼 新适应症的获批无疑是侵袭性肝细胞癌（HCC）治疗进展的重要里程碑。目前，香港各大医院已引 ...
EML4-ALK已经成为NSCLC治疗的新热点，针对该靶点的新治疗药物在不断地开发中。然后有许多问题还需要解决，如克唑替尼耐药后细胞通路的改变，EML4-ALK相关通路与EGFR或K-Ras相关通路之间的关联以及多靶点共存患者如何选择靶向抑制剂。本文就克唑替尼耐药 ...
近期，国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准 克唑替尼 （赛可瑞，辉瑞）在ALK阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的基础上，增加新适应症，用于治疗ROS1阳性的晚期NSCLC.从此以后，我国ROS1基因融合阳性NSCLC患者终于可以用上克唑替尼了！下面就 ...
sabril 是一种有明显作用机制的抗癫痫药物。采用sabril治疗会引起GABA（γ-氨基丁酸）浓度的增加，这种物质是抑制大脑中神经介质的主要物质。这是因为sabril是一种GABA转氨酶的不可恢复的抑制剂，而GABA转氨酶是分解GABA的物质。GABA转氨酶减少，必然会导致G ...
新英格兰医学杂志（NEJM）发表了一种抗癌新药—— 拉罗替尼 （Larotrectinib,LOXO-101）用于治疗TRK融合癌症患者的三项安全性和有效性临床研究结果，对于年龄为4个月至76岁的患者，针对17种不同癌症治疗总体有效率为75％！ 拉罗替尼 是第一个口服、 ...
在乳腺癌中，较之于IHC检测HER2过表达，通过FISH检测ERBB2扩增是一个更强的预测 拉帕替尼 获益的指标。因此，ERBB2扩增被选为LOGiC试验和TyTAN试验的生物标志物。ToGA试验中， 曲妥珠单抗在HER2高表达的患者中OS获益最大（HR 0.65；中位OS,16 v 11.8个月 ...
急性髓系白血病(AML) 来那度胺 联合阿扎胞甘(RA)可用于老年初诊、老年难治、移植后复发和伴Inv(3)或t(3;3)的AML的诱导治疗，也可用于缓解后的维持治疗。联合米妥蒽醌、依托泊甙和阿糖胞苷组成RMEC方案对复发的AML进行再诱导，CR率达34%。低剂量RA方 ...
去纤苷 的适应证和用途 去纤苷是适用为有肝小静脉闭塞病(VOD),也称为肝窦阻塞综合征(SOS),造血干细胞移植(HSCT)后有肾或肺功能失调成年和儿童患者的治疗。 剂量和给药方法 给予 去纤苷 6.25 mg/kg每6小时给予作为2-小时静脉输注。治疗共最小21天 ...
骨髓纤维化治疗新药 芦可替尼 前些年已经在中国上市，此药对于骨髓增殖性，特别是骨髓纤维化患者来说是一种喜讯。因为芦可替尼是目前唯一针对骨髓纤维化发病机制的靶向治疗药物（针对骨髓纤维化的致病机制——JAK-STAT信号通路的异常激活而研发的JAK抑制剂） ...
格拉吉布 推荐剂量与用法 1.一般患者 在可接受不良反应或疾病可控的情况下，每天一次，口服格拉吉布100 mg,一个疗程28 d;每个疗程的第1~10天，皮下注射阿糖胞苷20 mg,一天2次。对于不能接受不良反应的患者，至少治疗6个疗程，以便有足够的时间评价临床疗 ...
玻玛西林 Abemaciclib是一种CD4/6激酶抑制剂，这类激酶通过连接D-细胞周期蛋白而启动，在雌激素受体阳性（HR+）的乳腺癌细胞系中，细胞周期蛋白D1与CD4/6结合能视网膜母细胞瘤蛋白（Rb）的磷酸化、细胞周期进程和细胞增殖。在体外，Abemaciclib连续暴露会抑 ...
帕比司他 是诺华公司开发的一种异羟肟酸类小分子组蛋白去乙酰酶(HDAC)抑制剂，2015年2月23日获美国食品和药品监管局(FDA)批准上市。帕比司他是一种新型、广谱组蛋白脱乙酰酶(HDAC)抑制剂，具有一种新的作用机制，通过阻断组蛋白脱乙酰酶(HDAC)发挥作用，能够 ...
卡马替尼 可能会导致严重的副作用，例如肺部或呼吸问题。卡马替尼可能会在治疗期间引起肺部炎症，甚至导致死亡。如果患者出现任何新的或恶化的症状，包括咳嗽，发烧，呼吸困难或呼吸急促，应建议患者立即与医护人员联系。 卡马替尼 可能会导致血液检查 ...
培米替尼 是一种激酶抑制剂，适用于通过FDA批准的试验检测到的具有成纤维细胞生长因子受体2（FGFR2）融合或其他重排的先前治疗的，不可切除的局部晚期或转移性胆管癌的成人。该指示根据总体响应率和响应时间在加速批准下获得批准。对该适应症的持续批准可能 ...
吉泰瑞 是目前唯一获批用于二线治疗肺鳞癌的靶向药，阿法替尼是德国勃林格殷格翰制药公司针对肺癌研发的第二代口服小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），是首个不可逆 ErbB 家族阻滞剂，其适应症中包含含铂化疗期间或化疗后疾病进展的局部晚期或转移性肺鳞癌。吉 ...
目前可以用于肺癌疾病的药物是比较多的，各位患者在选择药物时，要遵从医生的意见，要结合自己的身体情况，并且在用药之前也要掌握清楚用法和用量，易瑞沙这种药物对于很多患者来说应该并不陌生，下面我们来了解一下 易瑞沙 肺癌患者应该怎样服用呢？ ...
慢粒患者口服 伊马替尼 会出现哪些副作用？有什么应对方法？ 1.水肿和体液潴留 伊马替尼治疗患者最常见的不良反应是水肿，比例超过50%，通常严重程度可以为轻度或中度程度（1级和2级）。导致水肿的风险因素有：女性、年龄超过65岁，有心脏功能或肾脏 ...
索坦 也叫舒尼替尼，索坦索坦是由美国辉瑞公司研发生产的一款分子靶向药剂，是一种新型多靶向性的肿瘤的口服。主要用于甲磺酸伊马替尼失败或不能耐受的胃肠间质瘤，索坦能选择性地靶向某些蛋白的受体，后者被认为在肿瘤生长过程中起着一种分子开关样的作用。 ...
索拉非尼 和哪些药物相互作用？ 卡铂和紫杉醇：与索拉非尼(400 mg每天2次)同时使用卡铂(AUC=6 mg/ml?min)和紫杉醇(225 mg/m2)每3周1次导致紫杉醇AUC增加30%，索拉非尼AUC增加50%，而卡铂AUC无变化。在鳞状细胞肺癌患者中，由于观察到增添索拉非尼比较单 ...
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