肝癌是我国高发的癌症，全世界将近一半的肝癌病人是中国患者。更残酷的是，由于早中期肝癌症状不明显，我国80%的肝癌病人一发现就已经进入晚期，失去了手术治疗的机会。 乙肝和丙肝病毒的感染，是公认的肝癌致病因素。肝癌也是我国常见的恶性肿瘤之 ...
乐伐替尼 是一种多靶点激酶抑制剂，可用于一线治疗不可切除肝癌（HCC）；治疗侵袭性、局部晚期或转移性无法再用放射性碘治疗的分化型甲状腺癌（DTC）；与依维莫司联合用于治疗至少接受过一种VEGF靶向药（如帕唑帕尼、索拉非尼、舒尼替尼等）治疗进展的 ...
在肝癌的系统治疗中，靶免治疗方案强强联合，以锐不可挡之势进军肝癌一线治疗，为晚期患者突破更长的生存提供了更多治疗选择，当前已有多种组合方案的探索正在如火如荼地进行当中。在ASCO年会上，一项探索当前两个标准二线治疗药物—— 瑞格非尼 +帕博利珠单 ...
这项由Fukuoka教授等开展的Ⅰb期研究主要在日本研究 瑞戈非尼 联合纳武利尤单抗治疗晚期胃癌和结直肠癌的作用。支持这项研究的临床前数据显示，瑞戈非尼对肿瘤相关巨噬细胞（TAM）有影响，能够抑制巨噬细胞在肿瘤内的浸润与分化，而且研究还显示当瑞戈非尼与 ...
随着我国淋巴瘤全程管理在《伊布替尼专家共识》指导下的不断推进， 伊布替尼 树立的BTKi治疗金标准给临床实践带来了意义深远的指导。伊布替尼上市8年以来的出色表现，专家强烈呼吁患者不要在使用伊布替尼期间贸然换药。 伊布替尼的IC50值仅0.29，对BTK靶 ...
急性髓系白血病（AML）是最常见的白血病类型之一，其特征是大量的异常细胞在骨髓和血液中快速增殖，导致造血功能受到干扰，最终发展成癌。 AML多发生于65岁以上的中老年人，疾病进展迅速，是最具侵略性和最难治疗的血癌之一。如果不及时治疗，通常会 ...
伊布替尼 是第一个获批的BTK（Bruton’s tyrosine kinase）抑制剂，每日一次口服给药，已获批单药或联合利妥昔单抗治疗初治或复发的所有线数的华氏巨球蛋白血症患者。Ⅲ期INNOVATE研究中位随访26.5个月的初步分析证实，在治疗华氏巨球蛋白血症患者伊布替尼联 ...
作为全球首个获批的多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶[poly(ADP-ribose)polymerase]（PARP）抑制剂，2013年 奥拉帕尼 首次用于治疗卵巢癌患者，最早于2014年12月以胶囊剂型获批用于治疗既往接受过三线以上化疗的BRCA突变晚期卵巢癌。接下来，小编带大家回顾一下 ...
第三代免疫调节剂 泊马度胺 与来那度胺CRBN结合位点不同，不存在交叉耐药；与沙利度胺和来那度胺相比，泊马度胺能够以非常低的剂量有效治疗MM,且低剂量治疗可以大大降低药物不良反应事件发生的风险，而且，泊马度胺对于经来那度胺和沙利度胺治疗无效的MM患者 ...
索拉非尼 抗肿瘤机制主要包括两条途径： 一是通过抑制RAF/MEK/ERK信号传导通路中的丝氨酸/苏氨酸激酶，使转录和转译无法启动激活，达到直接抑制肿瘤细胞增殖的目的; 二是通过抑制包括血管内皮生长因子受体( VEGFR-1/2/3 ) 、血小板衍生生长因子 ...
白血病是血液肿瘤的一种，常见的血液肿瘤主要包括各类白血病、多发性骨髓瘤以及恶性淋巴瘤。血液肿瘤简单来说是血细胞和骨髓发生了癌变。白血病就是白细胞的再生过程出了问题：白细胞没有正常发育，甚至乱分裂。白血病患者的血液里白细胞异常增多，但大多数 ...
2015年ASCO年会于5月29日—6月2日在美国芝加哥召开。消化系统（非结直肠）肿瘤口头报告专场上，公布了一项摘要号为4003的INTEGRATE试验结果，在难治性晚期胃食管癌（AOGC）患者中，开展了一项瑞格菲尼（regorafenib）治疗的随机、II期、双盲、安慰剂对照 ...
在MBCC上公布的探索性分析结果证实并加深了我们对 奥拉帕利 相对于化疗的益处的理解，并肯定了这种新方法对于一些晚期乳腺癌患者的治疗具有重要意义。 奥拉帕利组第一次中位随访时间为47天，TPC组为45天，一半以上的患者对治疗有反应。 6周随访时ORR ...
2017年7月17日， 贺俪安 （neratinib,Nerlynx）通过FDA批准用于早期、HER2阳性乳腺癌成年患者的治疗，以进一步降低癌症复发的风险。贺俪安（neratinib,Nerlynx）是一种口服的、有效的不可逆的酪氨酸激酶抑制剂，像拉帕替尼和阿伐他汀一样，用于延长辅助 ...
在化疗和曲妥珠单抗治疗之后，再给予 来那替尼 延长辅助治疗可显著降低具有临床意义的乳腺癌复发的比例，即可能导致死亡的复发，例如保留乳房以外的远处和局部复发，而且不会增加长期毒性的风险。 目前，在HER2阳性乳腺癌治疗中，化疗联合或序贯曲妥 ...
2021年6月3日出版的《新英格兰医学杂志》上，发表题为“BRCA1或BRCA2突变乳腺癌患者的辅助药物奥拉帕尼”的论文，公布了一种全新的治疗方法，有望改善遗传性BRCA突变和高危早期乳腺癌患者的预后。该研究结果初次表明，一种阻止癌细胞修复DNA的药物（称为PARP ...
哌柏西利 (palbociclib)在分子选择性铂难治性转移性UC患者中没有显示出显著的活性。哌柏西利(Palbociclib)在UC中的进一步发展可能包括与PI3K通路抑制剂联合治疗。此外，如果哌柏西利在UC进一步发展，我们不推荐纳入患者基于ihc的分子选择。 目前的 ...
2015年2月3日FDA加速批准了辉瑞研发的新药 帕博西尼 （palbociclib）联合来曲唑作为内分泌基础的一线疗法，治疗绝经期女性雌激素受体2阴性的晚期乳腺癌患者。每个用于治疗ER+/HER2-绝经后晚期乳腺癌。Palbociclib（帕博西尼）较来曲唑可使乳腺癌无进展生 ...
2021年06月03日，在OlympiA的3期临床试验中， 奥拉帕尼 在治疗携带种系BRCA突变（gBRCAm）的高风险HER2阴性早期乳腺癌的中获得积极结果。奥拉帕尼将患者疾病复发、出现新肿瘤或死亡的风险降低42%。OlympiA的3期临床试验是一项双盲，含安慰剂对照的多中心临床 ...
依维莫司 （诺华）为哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）口服抑制剂，与雌激素抑制剂联合，可能预防或延缓晚期乳腺癌患者对一线内分泌治疗的耐药。根据3期研究（BOLERO-2）结果，与雌激素芳香酶灭活剂依西美坦（辉瑞）相比，依维莫司＋依西美坦，对于雌激素 ...
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