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奥拉帕利/奥拉帕尼(Olaparib)一线治疗胰腺癌临床研究结果如何？

　　在一年一度的美国临床肿瘤学会年会（ASCO）盛会上，阿斯利康及默沙东联合公布了Lynparza（奥拉帕利）在胰腺癌、卵巢癌、前列腺癌等多个肿瘤中的积极临床数据。频繁刷屏的新闻，尤其是极其出色的胰腺癌III期POLO研究结果，使得PARP抑制剂再度成为本届AS ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-03-26 11:28:40

FDA授予奥拉帕尼/奥拉帕利(OLAPARIB)用于治疗卵巢癌

　　胰腺癌是一种危及生命的罕见疾病，约占美国所有癌症的3％。由于症状发作较晚，患者通常在癌症进展到疾病的局部晚期或转移阶段后才被诊断出来。胰腺癌美国五年生存率很低，仅为8.5％。　　阿斯利康全球药物开发执行副总裁兼首席医疗官SeanBohen说：“胰 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-03-26 11:26:18

奥拉帕尼/奥拉帕利(OLAPARIB)使得BRCA2突变CRPC患者显著获益

　　前列腺癌并伴有多发骨转移患者，多次药物治疗疗效不佳，经肿瘤DNA基因检测后及时调整为奥拉帕尼治疗方案，病情得以控制。2016年，PSA上升至8.93 ng/ml,进一步检查证实病情进展为转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC），患者接受新型内分泌治疗药物阿比特 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-03-26 11:23:46

奥沙替尼/奥希替尼(AZD9291)治疗患者的实际疗效如何呢？

　　2019年的欧洲肺癌大会报道了一项来自中国上海胸科医院的真实世界研究，研究评估了奥沙替尼治疗获得性T790M突变晚期非小细胞肺癌的长期疗效。研究结果显示，接受奥沙替尼治疗患者中位总生存期可达24.33个月，脑转移的患者在奥沙替尼治疗基础上加用脑 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-03-26 11:20:31

奥西替尼/奥希替尼(AZD9291)的临床价值研究结果如何？

　　奥西替尼 9291的临床价值　　AURA3研究先前已达到主要研究终点，2019年ESMO亚洲年会公布了AURA3研究的OS结果。结果显示，奥西替尼 9291单药相比含铂双药化疗的OS分别为26.8个月和22.5个月，疾病死亡风险降低13%，差异未达到显著统计学意义，但具有一 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-03-26 11:17:07

阿比特龙(ABIRATERONE)这些常见的不良反应该怎样处理？

“是药3分毒”，在使用药物之前，我们首先要了解，每个药物都可能会出现不良反应，如果出现了不良反应，我们应该怎么处理呢？　　关于阿比特龙的使用，我们需要了解阿比特龙常见的不良反应是什么，只有这样我们才能尽可能提前发现潜伏的危险，在治疗期间 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-03-26 11:16:23

奥希替尼/泰瑞沙(AZD9291)治疗EGFR肺癌获FDA突破性疗法认定？

　　奥希替尼 osimertinib (Tagrisso)获得FDA突破性疗法认定，用于辅助治疗进行肿瘤切除后的IB-IIIA期EGFR突变型非小细胞肺癌 (NSCLC)患者。根据Ⅲ期临床试验(NCT02511106)取得的良效，这些结果在2020年美国临床肿瘤学会（ASCO）虚拟科学计划上公布，奥希替 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-03-26 11:14:05

巴瑞克替尼(BARICITINIB)治疗类风湿性关节炎的使用简介

　　2017年7月，日本厚生劳动省批准巴瑞克替尼用于对现有标准疗法响应不佳的类风湿性关节炎（包括对关节结构损伤的预防）患者的治疗。科威特和瑞士也在 2017 年 6 月批准了巴瑞克替尼的上市。　　2018年6月，美国FDA批准巴瑞克替尼作为一种每日一次的口 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-03-26 11:09:31

普纳替尼/帕纳替尼(ponatinib)使用时要注意的事项

普纳替尼（Ponatinib）是阿瑞雅德(Ariad)开发的三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂（TKIs），商品名为Iclusig.其经过一期和二期临床试验，于2012年12月14日被美国食品药品管理局(FDA) 特许经过快速审批上市销售，用于治疗对酪氨酸激酶抑制药耐药或不能耐受的慢性 ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-03-26 11:08:16

巴瑞克替尼(BARICITINIB)是欧盟批准治疗类风湿性关节炎的首个JAK

　　2017年2月，巴瑞克替尼获得欧盟批准，作为一种单药或联合甲氨蝶呤，用于对一种或多种疾病修饰抗风湿药物（DMARD）缓解不足或不耐受的中度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者的治疗。这也是欧盟批准治疗类风湿性关节炎的首个JAK抑制剂。　　临床研究 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-03-26 11:06:54

博舒替尼/伯舒替尼/波舒替尼(Bosulif/Bosutinib)适合治疗CML老年

　　根据第20届欧洲血液病学会上展示的一项研究结果，酪氨酸激酶抑制剂博舒替尼似乎适合治疗患有多种共存病的慢性粒细胞白血病（CML）老年患者。Stuart Goldberg博士及其同事使用大型医疗索赔数据的信息来确定患者特征和治疗中出现的不良反应，而这些不良 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-03-26 11:04:11

布吉他滨/布加替尼(Brigatinib)获批一线治疗ALK阳性非小细胞肺癌

　　布吉他滨 Alunbrig（Brigatinib）是第二代ALK/ROS1抑制剂，对于ALK耐药性突变有广泛的临床前活性，也是唯一被证实对多种EGFR突变的细胞系有活性的ALK抑制剂。对于克唑替尼经治的患者，布加替尼（Brigatinib）显示出较高的全身性及中枢神经系统（CNS）缓 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-03-26 11:00:53

西多福韦(Cidofovir)的作用机制与药代动力学介绍

　　西多福韦是胞嘧啶核苷膦酰基甲醚衍生物，具有广谱抗病毒活性，通过有效抑制病毒DNA的合成，发挥抗病毒作用。西多福韦是抗巨细胞病毒(CMV)新药，对人CMV很强的抑制作用，活性是更昔洛韦的10余倍；对其他疱疹病毒，如I型和II型单纯疱疹病毒(HSV-I、HSV-I ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-03-26 10:57:42

西多福韦可挽救性治疗单倍体造血干细胞移植巨细胞病毒感染患者

　　西多福韦（Cidofovir,CDV）是一种具有广泛抗病毒活性的核苷酸类似物，已被批准用于治疗获得性免疫缺陷综合征患者的巨细胞病毒（CMV）视网膜炎。CDV用于抗CMV治疗单倍体造血干细胞移植（haplo HSCT）患者的资料很少。本试验中，在101例（常规治疗，CT组 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-03-26 10:53:47

阿维单抗(BAVENCIO)一线维持治疗膀胱癌显著延长患者生存期！

　　在全球范围内，膀胱癌是第十大常见癌症。在2018年，新确诊的膀胱癌病例超过50万，全球约20万人死于膀胱癌。尿路上皮癌（UC）约占膀胱癌的90%。当膀胱癌转移时，5年生存率仅为5%。　　目前，含铂化疗是治疗晚期UC的一线标准，尽管初始缓解率很高，但一线 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-03-26 10:49:15

阿维单抗(BAVENCIO)获批治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌？

　　美国食品和药物管理局（FDA）已批准抗PD-L1疗法阿维单抗（avelumab），用于接受一线含铂化疗病情没有进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌（UC）患者的维持治疗。该适应症通过实时肿瘤学审查（RTOR）试点项目获得优先审评，之前已被FDA授予突破性药物资格 ...

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作者：康必行-小喆时间：2021-03-26 10:45:05

他拉唑帕尼(Talzenna)治疗乳腺癌的效果不错？

他拉唑帕尼 Talzenna(Talazoparib)是一种聚ADP-核糖聚合酶(PARP)抑制剂。临床前研究表明，他拉唑帕尼Talzenna高度有效，具有双重作用机制，可以通过阻断PARP酶活性以及将PARP捕获在DNA损伤位点上来诱导肿瘤细胞死亡。目前，他拉唑帕尼Talzenna正被评估用于gB ...

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作者：康必行-小雪时间：2021-03-26 10:43:52