帕比司他 Farydak(泛obinostat或更早的LBH589)胶囊与硼替佐米和地塞米松联合使用已获美国食品和药物管理局(FDA)批准,用于治疗已接受至少两种先前疗法的多发性骨髓瘤患者,包括硼替佐米和免疫调节剂(IMiD)。 帕比司他 获得了FDA的加速批准,因为它 ...
曲美替尼 【警告和注意事项 】 (1)新原发恶性病,皮肤和非皮肤:当MEKINIST被使用与dabrafenib联用可能发生。治疗开始前和用治疗,和联合治疗终止后监视患者新恶性病。 (2)出血:接受MEKINIST与dabrafenib联用患者可能发生重大出血事件。监 ...
【通用名】 曲美替尼 Mekinist 【英文名】 Mekinist Tablets(Trametinib Dimethyl Sulfoxide) 【中文名】 曲美替尼片 【靶点】 曲美替尼 靶点MEK-1、MEK-2 【作用机制】 Trametinib是丝裂原活化的细胞外信号调节激酶1(MEK1)和MEK2 ...
乐伐替尼 用于治疗晚期肾细胞癌的获批是基于乐伐替尼、依维莫司联合用药的临床2期试验结果(205研究)—相比依维莫司单一用药,乐伐替尼、依维莫司联合用药可延长患者无进展生存期(PFS),提高患者客观应答率和总生存率(OS)。205研究结果显示,乐伐 ...
肺腺癌中BRAFV600E (Val600Glu)激活突变的发生率约为1-2%,这可能为这些患者的靶向治疗提供了机会。达拉菲尼是BRAF激酶的一种口服选择性抑制剂。本试验旨在评估 达拉菲尼 在BRAFV600E突变阳性的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的临床活性。 在本项2期 ...
多发性骨髓瘤是一种浆细胞恶性增殖性疾病,多发于中老年人。对于两种及以上药物治疗无效或最后一次治疗两个月内病情出现恶化的病友来说,临床指南里包括 泊马度胺 ,下文进行相关解析。 泊马度胺 是继沙利度胺、来那度胺后的第三个可用于治疗多发性 ...
ROS1融合基因是由于染色体易位而使ROS1基因与其他基因(CD74等)融合而成的一种异常基因,ROS1融合基因在1-2%的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中被发现,在腺癌中比例较高。 恩曲替尼 Entrectinib是一款针对ROS1基因融合和NTRK而设计的特异性酪氨酸激酶抑制剂, ...
适应症: 依鲁替尼 是一种激酶抑制剂,用于治疗成人患者: 至少接受过一次治疗的套细胞淋巴瘤(MCL) 慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL) 慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL),伴随17P缺失。 Wald ...
根据 米哚妥林 在RATIFY试验中的结果,FDA于2017年4月批准米哚妥林可与化疗药物联用治疗FLT3阳性的AML初治患者。这是该适应症15年来的首款新药,也是第一款与化疗药联用的靶向疗法。 米哚妥林是一种口服多靶酪氨酸激酶抑制剂,可抑制多种激酶,包括 ...
伊沙佐米 (Ixazomib)是一种可逆性蛋白酶体抑制剂,在中国批准的适应症是“与来那度胺和地塞米松联用,治疗已接受过至少一种既往治疗的多发性骨髓瘤成人患者”。该药2015年FDA批准上市,2016年在欧洲上市, 2018年4月12日在中国批准上市。药品名称是枸 ...
FDA药物评估和研究中心主任Richard Pazdur对此评论道,肺癌的难治之处部分在于患者具有不同突变,一些突变相当罕见。 克唑替尼 适应证的扩展为具有少见而难治的ROS-1基因突变患者提供了宝贵的治疗选择,也使医生拥有了针对ROS-1阳性NSCLC更加个体化的治 ...
帕博西尼 作为乳腺癌晚期新型靶向药,首款CDK4/6抑制剂,联合内分泌用药(如来曲唑,氟维斯群等)针对ER/PR阳性,HER2阴性的乳腺癌有非常不错的疗效。 来自宾夕法尼亚大学的研究人员近日在JAMA Oncology杂志上发表了其最新研究成果,他们对130项相 ...
达拉非尼 药物相互作用 其他药物对 达拉非尼 的影响 抑 制或诱导药物-代谢酶的药物:Dabrafenib 主要地通过 CYP2C8 和 CYP3A4 被代谢。CYP3A4 或 CYP2C8 的强抑制剂或诱导剂分别可能 增加或减低 dabrafenib 的浓度。用 TAFINLAR 治疗期间建议取代 C ...
卵巢癌的药物治疗以化疗及抗血管生成的靶向药物治疗为主,但此两种药物均不能针对病患作个体化治疗, 奥拉帕尼 (olaparib)的出现,为BRCA基因突变的晚期卵巢癌患者带来了福音。 研究表明,卵巢癌与BRCA突变密切相关,在一般人群中,卵巢癌的发病风 ...
仑伐替尼 ,国内又翻译为乐伐替尼,研发代号E7080,是日本卫材(Eisai)公司研发的血管内皮生长因子受体 13(VEGFR 1-3)、成纤细胞生长因子受体 1-4(FGFR 1-4)、血小板衍生生长因子受体α(PDGFRα)、RET 和 KIT 的口服多靶点抑制剂。 仑伐替 ...
仑伐替尼 是一种激酶抑制剂适用为有局部地复发或转移,进展性,放射性碘-难治性分化型甲状腺癌患者的治疗,也可与其他靶向药物联合使用,用于其他癌症如肝癌、肺癌、胃癌等。本文 仑伐替尼 的用法用量的详细说明仅供使用仑伐替尼的患者提供一个参考,不 ...
维奈克拉 在中国获批了急性髓系白血病(AML)适应证,为国内不适合接受强诱导化疗的AML患者带来了一线治疗的新曙光,全球范围内维奈克拉还拥有慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)的适应证,为众多血液肿瘤患者带来更优的治疗选择。 AM ...
奥拉帕利 是一类哺乳动物PARPi.而所谓PARPi,全称是“聚腺苷二磷酸-核糖聚合酶(PARP)抑制剂”,人体内的PARP酶与DNA转录、修复等密切相关,因此是肿瘤细胞维持正常功能的必要蛋白。 奥拉帕利可使细胞形成PARP-DNA复合体,明显抑制PARP活性,从而导 ...
伯舒替尼 为一种强效的口服蛋白激酶Src/Abl双重抑制剂,2012年9月4日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,用于治疗慢性粒细胞性白血病(CML)。一项I/II期试验的长期随访分析结果显示, 伯舒替尼 为其它酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)耐药或抵抗的慢性期 ...
吡非尼酮 首次于2008年在日本被批准用于IPF的治疗,之后于2011年在欧盟成为第一种获得批准用于成人轻至中度IPF的治疗药物,2014年10月在美国成为FDA批准用于IPF治疗的推荐级别最高的两大药物之一。吡非尼酮批准用于IPF的治疗主要是基于多项III期临床试 ...

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