FDA扩大了 尼拉帕利 (Zejula)的适应症，治疗那些已经接受过至少3种化疗方案的晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者，这些患者的肿瘤为同源重组缺陷（HRD）阳性。所谓HRD阳性是指存在有害或疑似有害的BRCA突变，或在铂类化疗缓解6个月之后疾病进展的患者出 ...
尼拉帕尼 是一种聚二磷酸腺苷(ADP)核糖聚合酶(PARP)的抑制剂，既往研究发现，无论是否存在BRCA突变，它都能延长铂敏感复发卵巢癌患者的无进展生存期（PFS）。新诊断的晚期卵巢癌患者接受一线铂类化疗后，尼拉帕尼的疗效尚不清楚。 根据Antonio González ...
对铂敏感的复发性上皮性卵巢癌(EOC)患者进行的III期ARIEL3研究的事后探索性分析显示，质量调整无进展生存期(QA-PFS)和质量调整时间无症状或毒性（Q-TWiST），从而在所有预定义的研究队列中证实了 卢卡帕尼 相对于安慰剂的益处。即使考虑到毒性，Rucaparib也 ...
贝利司他 用于治疗有外周T细胞淋巴瘤患者，在接受了贝利司他治疗的患者中总缓解率达到了将近26%。贝利司他是第三种获准用于这一罕见的侵袭性非霍奇金淋巴瘤类型的药物。另外两种药物分别是Folotyn以及Istodax.贝利司他2014年7月3日美国食品药品监督管理局(FD ...
膀胱癌是发生在膀胱黏膜上的恶性肿瘤，是泌尿系统最常见恶性肿瘤之一。膀胱癌全球发病率位于全部恶性肿瘤第11位，中国2016年新发膀胱癌8.05万例，高发年龄为50-70岁，男性易发，泌尿系统肿瘤排名第一，尿路上皮癌最为常见，占膀胱癌的90%。治疗膀胱癌的方法 ...
作为转移性尿路上皮癌的首个靶向药， 厄达替尼 （Balversa）为存在FGFR3/突变 或 FGFR2 基因改变/融合的尿路上皮癌患者提供了新的治疗方案。在II期临床试验BLC2001 （NCT02365597）结果中，厄达替尼显示出可靠的缓解率，并在典型预后差的人群中可耐受。厄达 ...
2020年6月，FDA批准 鲁比卡丁 用于治疗铂类化疗后病情进展的转移性小细胞肺癌患者。监管决定是基于2期basket试验（NCT02454972）的数据。该试验表明，使用鲁比卡丁治疗的患者的总缓解率（ORR）为35.2%，1%和65%的受试者肿瘤体积缩小。此外，在2020年7月 ...
一项国际、随机的3期JAVELIN Bladder 100试验（NCT02603432），对UC患者的一线 阿维单抗 维持策略进行了研究。这项试验纳入了700名UC患者，他们在接受4到6个周期的一线铂类化疗后没有出现疾病进展。患者以1:1的比例被随机分为两组，每两周静脉滴注阿维单抗 ...
近10年来，随着分子生物学技术的飞速发展，学术界对髓母细胞瘤的分子分型有了较为深入的研究。2016年WHO分类标准将髓母细胞瘤分为三个亚型，即WNT型、SHH型和非WNT/SHH型（G3和G4型）。前两型的分子生物学机制较为明确。SHH型髓母细胞瘤（MBSHH）好发于3岁以 ...
FDA确定急性髓性白血病的靶向药物目前可用于IDH1和IDH2突变疾病的批准疗法。华盛顿 - 美国食品药品管理局上周五批准了 依维替尼 用于治疗患有IDH1突变的复发或难治性急性髓性白血病（AML）的成人。“依维替尼是一种靶向治疗，可以满足患有IDH1突变的复发或难 ...
多发性骨髓瘤(multiplemyeloma,MM)是一种起源于B细胞系的恶性肿瘤，其特征为产生单克隆免疫球蛋白的异常浆细胞增多，并在骨髓内恶性增殖，引起骨折和骨髓功能衰竭 。据美国癌症协会(ACS)报道，2015年有超过26800例新增病例，有11240患者死于该病。它是仅次于 ...
黑色素瘤是一种症状表现非常明显的恶性肿瘤类型，人们比较容易发现，但是由于外表和普通的黑痣有点相似，所以很多人可能会混淆从而延误治疗时机。黑色素瘤是恶性程度和恶性程度最高的肿瘤之一，全世界的医疗工作者都在为寻找治疗机会而努力着。作为针对BRAF ...
特罗凯 耐药的具体情况不太一样的。一般时间大概是半年到一年左右，也有一小部分患者可以服用长达2年3年才出现耐药，具体因人而异。建议定时定量吃，同时配合中医的辅助调理，这样就可能达到最大程度的延缓耐药的作用。一般耐药后可考虑用其它分子靶向 ...
前列腺癌是全球第二常见的男性恶性肿瘤。据2018年全球癌症统计数据显示，全世界估计有120万男性被诊断为前列腺癌，约35.8万人死于前列腺癌。前列腺癌已成为男性因癌症死亡的第五大原因。近年来，前列腺癌领域不断有新药获批，给患者带来了希望。 FDA ...
雄激素剥夺治疗（angdrogen-deprivation therapy,ADT）是晚期前列腺癌的重要治疗方法。目前用于ADT的标准药物是可注射的促黄体激素释放激素（LHRH）受体激动剂，如亮丙瑞林，但其在治疗初期会导致睾酮水平的激增并且需要一定时间才能达到治疗效果。 ...
维罗非尼 是一种强效的BRAF抑制剂，早在2011年就已经在美国批准上市，欧洲也爱2012年被批准上市。维罗非尼是一口服的药剂，每片含量为240mg.因为维罗非尼针对的是BRAF,而有大约60%的转移性黑色素瘤携带着BRAF V600突变体，所以维罗非尼在治疗恶性黑色素瘤方 ...
伏立康唑 如使用过量应如何处理？ 伏立康唑如使用过量，推荐对伏立康唑进行暂时停药处理和治疗药物监测，并对相关不良事件对症处理。 伏立康唑可经血液透析清除，然而清除量极其有限。伏立康唑主要经肝脏代谢清除，故水化无法加快伏立康唑的清 ...
我国的黑色素瘤发病率和欧美相比比较低，但是黑色素瘤治疗难度较高，如果没有在早期发现的话，到了后期的恶性程度就会非常高，难以治疗。目前靶向药物的出现和发展帮助黑色素瘤患者找到了一条治疗的全新道路， 维罗非尼 就是其中之一，维罗非尼进行黑色素瘤 ...
施维雅靶向IDH1的胆管癌新药 Tibsovo 获得FDA优先审查，也就是说该药审查周期将从10个月缩短至6个月。早在2018年，基石药业就获得Tibsovo在大中华区的独家权利。当前市上还没有针对IDH1突变的胆管癌患者的系统疗法，此次该药获得优先审查无疑是晚期胆管癌IDH ...
根据3期KEYNOTE-775/Study309临床试验（NCT03517449）的结果，与化疗相比，pembrolizumab(Keytruda,帕博利珠单抗)联合 乐伐替尼 治疗先前接受过全身治疗的晚期子宫内膜癌，在总生存期，无进展生存期和客观缓解率方面具有统计学意义和临床意义的改善。 通 ...
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