威罗菲尼 （Vemurafenib）是选择性BRAF V600激酶抑制剂，在BRAF V600突变阳性的转移性黑色素瘤中的应答率约为50%。癌症和肿瘤基因图谱（Cancer Genome Atlas）等研究发现，许多非黑色素瘤也存在BRAF V600突变，虽然一半以上非黑色素瘤的BRAF V600突变率 ...
坦西莫司 作用的靶点mTOR蛋白是极其重要的一类蛋白，是哺乳动物代谢调节的中枢，参与多种细胞与组织的生理活动，在细胞生长、分化、转移和存活中有极其重要的地位，是肿瘤治疗中的一个热门靶标。 坦西莫司 是以雷帕霉素为原料，经过半合成得到化合 ...
《新英格兰杂志》发表的两项2期研究表明，BRAF抑制剂 维罗非尼 可使绝大多数经嘌呤类似物治疗后复发或难治的BRAF V600E阳性毛细胞白血病患者产生缓解。BRAF V600E突变是一种毛细胞白血病患者潜在的基因损害。 该两项单组多中心2期研究中，研究人员给 ...
中国每年新发MM患者人数为20066，远超国外发病率。近90%中国患者诊断时已处于疾病晚期，而美国为54.4%，且中国MM患者的5年OS明显更短。因此，有必要进行疾病的早期筛查，并采取有效干预，提高患者生存。 MM早期筛查主要在于M蛋白检测，一项研究表明8 ...
1、用量：（一般每天每公斤20-40毫克） 适合2岁以上的儿童 起始日剂量：20毫克/公斤，每月监测血清铁蛋白，根据铁蛋白变化趋势，必要时每3-6个月调整本品的剂量，剂量调整应按5-10毫克/公斤逐步进行。 如果每日30毫克/公斤的剂量不能很好控制病 ...
Lapatinib药物说明 拉帕替尼 是小分子4-苯胺基喹唑啉类受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制表皮生长因子受体(ErbB1)和人表皮因子受体2(ErbB2)。4种乳腺癌细胞株中BT474和 SKBr3对拉帕替尼敏感，半抑制浓度为25 和32 nmol/L,MDA-MB-468和T47D细胞株不敏感， ...
美国FDA和欧盟EMA已批准 瑞戈非尼 作为氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康等现有标准治疗失败的三线药物。目前CFDA正在审批以中国为主体的亚洲临床研究(CONCUR)，该研究也证明了其有效性，生命周期的延长比西方人群更有利。目标疗法是近100年来研究的成果，旨 ...
FDA已批准 达克替尼 用于伴有EGFR外显子19缺失或21号外显子 L858R突变的转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗。意大利AUSL della Romagna-Ravenna肿瘤科主任Federico Cappuzzo博士说：“在过去的20年里，生物标志物驱动的疗法已成为EGFR突变非小细胞肺癌患 ...
Jakavi 鲁索替尼 是一种激酶抑制剂适用于治疗中间或高危骨髓纤维化， 包括原发性骨髓纤维化，真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化患者。 【 鲁索替尼 用法用量】 （1）对血小板计数大于200/μL患者，Jakavi的开始剂量 ...
吉瑞替尼 （Xospata,适加坦）是一种口服选择性FLT3激酶抑制剂，由Astellas与Kotobuki Pharmaceutical合作研发，是全球首个获批用于治疗携带FLT3突变的复发、难治性AML的FLT3抑制剂。吉瑞替尼属于FLT3和AXL双重抑制剂，对FLT3-ITD和FLT3-D835突变均有效 ...
FDA授予尼拉帕利治疗复发性铂敏感型卵巢癌、输卵管癌或腹膜癌突破性治疗地位，并通过快速通道审评。 2017年3月，获得美国FDA批准上市。尼拉帕利是美国批准的唯一一种每日一次的PARP抑制剂，也是唯一的无论患者的BRCA突变状态如何，均能用于一线维持治疗 ...
药品名：Lapatinib 商品名：Tykerb 中文名： 拉帕替尼 性状：药片 剂量：250mg/70c 适应症：TYKERB拉帕替尼用于联合卡培他滨治疗ErbB-2过度表达的，既往接受过包括蒽环类，紫杉醇，曲妥珠单抗(赫赛汀)治疗的晚期或转移性乳腺癌。 ...
SGO 2020大会在官网公布了会议摘要并提供免费下载，其中有不少来自卵巢癌治疗领域令人鼓舞的更新，特别是PRIMA研究，更新了关键次要研究终点的积极数据，显示了聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂（PARP）抑制剂 尼拉帕利 用于晚期卵巢癌一线维持治疗的长期获 ...
中国亚组分析结果表明， 帕唑帕尼 和舒尼替尼治疗组的中位PFS为8.3个月（95%CI:8.2, 11.1）vs 8.3个月（95%CI:8.1, 19.3）。该结果与研究VEG108844总人群的IRC评估的PFS结果相同（HR 1.047, 95%CI:0.8982, 1.2195），帕唑帕尼组和舒尼替尼组的中位PFS为8 ...
关键的全球III期研究（VEG105192）在初治和既往经过细胞因子治疗的晚期肾细胞癌患者中进行。结果显示，与安慰剂相比，在总研究人群中（HR=0.46，P0.001）以及分别在初治和既往经细胞因子治疗的人群中（HR=0.40和0.54，P0.001）， 培唑帕尼 治疗组的无进 ...
TAGRISSO（osimertinib） 泰瑞莎 （奥希替尼），是一种口服激酶抑制剂（TKI）。 泰瑞莎 剂量和给药 根据肿瘤或血浆样本中EGFR 外显子 19缺失或外显子21 L858R突变的存在，选择TAGRISSO奥希替尼转移性EGFR阳性NSCLC一线治疗的患者。如果在血浆样 ...
一种实验室靶向疗法对复发性或难治的血液癌症—急性髓系白血病（AML）提供了全新的治疗方法。多达 15% 的 AML 患者 IDH2 基因突变，从而防止白细胞从中性粒细胞中成熟，相反，这些白细胞成为白血病细胞。AML 的标准疗法是靶向所有白细胞，而此次实验疗法 ...
韦立得 TAF是针对替诺福韦酯（TDF）的缺陷而研发的一款改进版新药。其实，作为一线抗病毒药物，TDF已几近完美——抗病毒效果强、妊娠安全性高，同时也是哺乳推荐用药。然而，TDF的肾小管毒性限制了它的广泛使用。相比之下，克服了这一缺陷的韦立得（TAF ...
全组蛋白去乙酰化酶抑制剂 贝利司他 治疗复发/难治外周T细胞淋巴瘤患者可产生持久缓解。这项研究支持美国FDA批准贝利司他对这一患者的治疗。 这项研究于2009年5月-2011年8月纳入120名来自美国、欧洲、加拿大、以色列和南非的可评估患者，这些患者在 ...
首款针对转移性膀胱癌的靶向药物Balversa (Erdafitinib, 厄达替尼 )已获FDA批准，用于治疗携带有FGFR3或FGFR2突变的铂类化疗后疾病进展的局部晚期或转移性膀胱癌成人患者。 Erdafitinib（厄达替尼）的获批是基于一项2期临床试验 BLC2001的结果。目前 ...
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