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  • 索拉菲尼/索拉非尼(SORAFENIB)治疗甲状腺癌不良反应率高?

    索拉菲尼/索拉非尼(SORAFENIB)治疗甲状腺癌不良反应率高?

      发生率 更高。这些不良反应的频 繁发生常导致药物剂量 减 少 甚 至 停 用。(JAMA Oncol.2016 年 2 月 4 日 在 线版)   研究者分析了多种癌症中应用索拉非尼不良反 应的随机对照研究、观察 性研究、案例报告及评论 文章等。结果发现, 索拉菲尼 最常 ...

  • 瑞格非尼(REGORAFENIB)为肝癌患者提供了新的选择?

    瑞格非尼(REGORAFENIB)为肝癌患者提供了新的选择?

      肝癌的系统治疗长期没有突破,虽然过去的10年间许多有潜力的药物前赴后继,但最终都折戟沉沙,仅存索拉非尼一枝独秀。因此,目前晚期肝细胞癌(HCC)还不存在已经获批的二线治疗,然而基于先前Ⅰ期和Ⅱ期研究数据, 瑞格非尼 作为二线药物表现出良好的应 ...

  • 依维莫司/飞尼妥(EVEROLIMUS)的用法用量及注意事项

    依维莫司/飞尼妥(EVEROLIMUS)的用法用量及注意事项

       依维莫司 用法用量:每天一次,每次口服10mg,与食物同服或不同服皆可。中度肝功能损害患者,减量服用飞尼妥,每天一次,每次口服5mg.如需同时服用中度CYP3A4抑制剂或P糖蛋白抑制剂:如红霉素、氟康唑、维拉帕米,减量服用飞尼妥,每天一次,每次口服2.5 ...

  • 依维莫司(EVEROLIMUS)用于晚期肾癌二线治疗的疗效与安全性如何?

    依维莫司(EVEROLIMUS)用于晚期肾癌二线治疗的疗效与安全性如何?

      RECORD4 研究是一项用于评价 依维莫司 用于晚期肾癌二线治疗的疗效与安全性的国际多中心Ⅱ期临床试验,入组的主要标准为既往接受一线标准治疗后进展的晚期肾透明细胞癌或透明细胞为主的肾细胞患者,这些一线治疗包含了目前指南所推荐的舒尼替尼、索拉非 ...

  • 来那度胺/雷利度胺(LENALIDOMIDE)治疗肝癌效果如何?

    来那度胺/雷利度胺(LENALIDOMIDE)治疗肝癌效果如何?

      2015年,布朗大学的Safran H教授主导的II期临床试验,40名索拉非尼治疗失败的患者接受 来那度胺 治疗,有效率为15%,中位总生存时间为7.6个月。严重的副作用主要是:乏力、皮疹、中性粒细胞减少、血小板减少。   2017年,台湾大学的Hsu C教授主导了II ...

  • 伊布替尼(IBRUTINIB)的副作用及处理方式

    伊布替尼(IBRUTINIB)的副作用及处理方式

      1、轻度不良反应   (1)出血:监测出血和管理,发生严重贫血时,可适量输注成分血。   (2)胃肠道反应:为最常见的副作用,可出现如呕吐,恶心,腹泻等。腹泻可遵医嘱口服必奇或易蒙停片剂。必要时可采取静脉营养支持处理。恶心呕吐可进清淡易消化 ...

  • 依鲁替尼/伊布替尼(IBRUTINIB)的适应症及用法用量

    依鲁替尼/伊布替尼(IBRUTINIB)的适应症及用法用量

      1. 药物名:   药物商品名: Imbruvica   药物通用名: Ibrutinib   药物中文名: 依鲁替尼   2. 药物过审时间:美国 2013年   3. 适应症:   (1)已经至少接受过一次治疗的套细胞淋巴瘤(MCL)   (2)慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴 ...

  • 艾曲博帕用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜患者的血小板减少?

    艾曲博帕用于治疗慢性免疫性血小板减少性紫癜患者的血小板减少?

      美国FDA批准葛兰素史克公司的 艾曲博帕 (eltrombopag)上市,用于治疗经糖皮质激素类药物、免疫球蛋白治疗无效或脾切除术后慢性特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者的血小板减少。   因本品是首个获准治疗成人慢性ITP患者的口服非肽类血小板生成素受体 ...

  • 维奈妥拉(VENETOCLAX)+Obinutuzumab组合方案可治疗CLL或小细胞淋巴瘤患者

    维奈妥拉(VENETOCLAX)+Obinutuzumab组合方案可治疗CLL或小细胞淋

      慢性淋巴细胞白血病是一种缓慢生长类型的白血病,约占新诊白血病病例的三分之一,特征为血液和骨髓中出现大量的未成熟淋巴细胞。2019年第61届美国血液学会年会(ASH2019)上, 维纳妥拉 Venetoclax联合Obinutuzumab一线治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)的关键 ...

  • 卡博替尼(CABOZANTINIB)针对不良反应的剂量调整

    卡博替尼(CABOZANTINIB)针对不良反应的剂量调整

      针对不良反应的剂量调整   对于以下情况,停用 卡博替尼 :   ①无法耐受二级不良反应   ②三级或四级不良反应   ③颌骨坏死   为解决或改善不良反应(如将不良反应恢复到基线或1级),按以下方法调整剂量:   ①如果以前每天接受60mg的剂量 ...

  • 凡德他尼(VANDETANIB)治疗RET融合NSCLC的二期临床试验结果怎么样?

    凡德他尼(VANDETANIB)治疗RET融合NSCLC的二期临床试验结果怎么样

      LURET是一项 凡德他尼 治疗RET融合NSCLC的二期临床试验,19名日本RET融合肺腺癌患者,RT-PCR和FISH均阳性,其中1名3B期,18名IV期,中位年龄59岁,74%女性,68%不吸烟,100%接受过至少一次化疗,KIF5B-RET10名,CCDC6-RET 6名,未知融合伴侣类型3名。   ...

  • 布加替尼/布吉他滨(BRIGATINIB)对ALK的抑制作用比克唑替尼高12倍?

    布加替尼/布吉他滨(BRIGATINIB)对ALK的抑制作用比克唑替尼高12倍

       布加替尼 对ALK的抑制作用比克唑替尼高12倍,对ALK突变体有很高的抗性,故而可以用于治疗克唑替尼治疗后病情进展或不耐受的ALK阳性的转移性非小细胞肺癌患者。一代药物克唑替尼治疗非小细胞肺癌ALK阳性耐药后,可选择的二代药物多达3种:布加替尼、艾乐 ...

  • 阿来替尼(ALECTINIB)怎样才能给予ALK阳性非小细胞肺癌患者更高效、安全的治疗?

    阿来替尼(ALECTINIB)怎样才能给予ALK阳性非小细胞肺癌患者更高效

      最初 阿来替尼 是用于耐药患者的二线治疗,它的效果也是可见的,相较于只使用克唑替尼,阿来替尼又把患者的无进展生存提高了8个月左右。而一线克唑替尼+二线阿来替尼,两个靶向药物配合治疗,使患者能获得约20个月的无进展生存,这个结果与之前相比已经 ...

  • 患者使用阿来替尼的推荐用法用量及治疗期间如何对身体进行监测?

    患者使用阿来替尼的推荐用法用量及治疗期间如何对身体进行监测?

      2015年12月,美国FDA批准 阿来替尼 ,用于治疗克唑替尼耐药或不耐受的间变淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌患者。2017年11月,美国FDA批准阿来替尼一线用于治疗ALK阳性NSCLC患者。2018年8月12日,国家药品监督管理局(CFDA)正式批准阿来替尼用于治疗A ...

  • 克唑替尼/赛可瑞(CRIZONIX)的用药注意事项

    克唑替尼/赛可瑞(CRIZONIX)的用药注意事项

      注意事项:    克唑替尼 推荐剂量为250mg口服,每日两次。与食物同服或不同服,直至疾病进展或患者无法耐受。   胶囊应整粒吞服。若漏服一剂克唑替尼胶囊,则补服漏服剂量的药物,除非距下次服药时间短于6小时。如果在服药后呕吐,则在下一次正常时 ...

  • 阿法替尼/吉泰瑞(GILOTRIF)药品说明书介绍

    阿法替尼/吉泰瑞(GILOTRIF)药品说明书介绍

      通用名称: 阿法替尼 /妥复克   产品品名:XOVOLTIB   [阿法替尼适应症]   阿法替尼(妥复克)适用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗及HER2阳性的晚期乳腺癌患者。   [阿法替尼用法用量]    阿法替尼 GILOTRIF的推荐剂量是40mg口服每天1次直 ...

  • NSCLC靶向免疫联合治疗再出新方案考比替尼(COBIMETINIB)+T药

    NSCLC靶向免疫联合治疗再出新方案考比替尼(COBIMETINIB)+T药

      MEK蛋白是细胞外信号相关激酶(ERK)通路的上游调控因子,促进细胞增殖。BRAF V600E和V600K突变导致包括MEK1和MEK2在内的BRAF通路的激活。考比替尼是一种丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)/细胞外信号调节激酶1 (MEK1)和MEK2的可逆抑制剂。在植入表达BRAF V600E的 ...

  • 布吉他滨(Brigatinib)适用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌?

    布吉他滨(Brigatinib)适用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌?

      药品中文名: 布吉他滨   药品英文:brigatinib   英文商品名:ALUNBRIG   剂型:片剂   适应症:ALK阳性非小细胞肺癌   【不良反应】   最常见的药物治疗相关不良反应包括恶心(53%)、乏力(43%)以及腹泻(41%),强度主要集中于1,2级。 ...

  • 泰瑞沙/奥希替尼(AZD9291)耐药后的患者该怎么办?

    泰瑞沙/奥希替尼(AZD9291)耐药后的患者该怎么办?

       泰瑞沙 耐药后的患者该怎么办?   1. 必须基因检测   泰瑞沙(AZD9291)的耐药机制很复杂,患者自身的情况各不相同,必须经过ctDNA检测和组织活检来得到更加确切完善的肿瘤信息。这有助于医生为患者做出最为恰当的治疗方案。   2.化疗   化疗在 ...

  • 泰瑞沙/奥希替尼(AZD9291)耐药患者有哪些类型?

    泰瑞沙/奥希替尼(AZD9291)耐药患者有哪些类型?

      2018年,中国政府将 泰瑞沙 (AZD9291)纳入医疗保险药品目录名单中,价格下降70%。患者还可以在此基础上再次进行医保报销。这两项措施给许多肺癌患者带来生的希望。   然而,尽管 泰瑞沙 (AZD9291)能够有效的解决一代靶向药耐药的问题,其副作用也 ...

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