贺俪安 （Nerlynx）是一种不可逆地结合至EGFR、HER2和HER4的激酶抑制药。用于治疗乳腺癌患者。贺俪安副作用是什么？怎么处理？一项3期临床研究，纳入2840例受试者，至少接受一次剂量治疗2 816例，治疗组和安慰药组各1 408例。腹泻是与治疗相关的最常见不良反 ...
美国食品药品监督管理局批准 阿西替尼 (axitinib)治疗晚期肾癌(肾细胞癌)对这类型癌对另外药物不反应的患者。肾细胞癌是一种类型肾癌开始是在肾中非常小管衬里中。 阿西替尼 通过阻断肿瘤生长和癌进展起作用的某些蛋白被称为激酶发挥作用。 阿西替尼是一 ...
Puma生物技术宣布：在2期SUMMIT篮子试验的中期分析中，用酪氨酸激酶抑制剂(TKI 来那替尼 治疗EGFR外显子18突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者，表现出很好的治疗效果。正在进行的SUMMIT研究的EGFR突变NSCLC队列包括11例患者，他们在研究开始治疗之前，已经 ...
患者男性，57岁，因上腹不适查体发现肝占位，既往乙肝30余年，未行抗病毒药物治疗，间断吸烟史、饮酒史30余年，母亲及1兄1弟1妹均因肝癌已故。 2014年7月1日血液指标：甲胎蛋白（AFP）：1210ng/ml；白蛋白：38g/L；凝血酶原时间：12s；谷草转氨酶：4 ...
芦可替尼 （鲁索替尼）是一种口服的激酶抑制剂，是作用于蛋白激酶JAK1和JAK2的小分子抑制剂。芦可替尼是美国食品药品监督管理局批准的首个治疗骨髓纤维化的药物。治疗中危和高危骨纤维化，包括原发性骨髓纤维化、真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板 ...
鲁索替尼 是一种口服JAK1和JAK2酪氨酸激酶抑制剂，于2011年和2014年获FDA批准用于骨纤维化和真性红细胞增多症（PV）的治疗，该药也是FDA批准的首个骨纤维化和「真红」治疗药物。在欧洲，鲁索替尼于2012年和2015年分别获批骨纤维化和PV适应症。鲁索替尼的配方 ...
毛细胞白血病是一种少见的慢性克隆性B细胞增生性疾病。病理性B细胞的胞质呈明显的凸起，犹如毛状，故命名为毛细胞(HC)。HC主要浸润骨髓及脾脏，临床以脾肿大，循环血细胞减少及周围血和(或)骨髓有大量HC为重要征象。 鲁磨西替 是一种靶向CD22的重组 ...
根据来自西班牙巴塞罗那西班牙ESMO第十八届世界胃肠癌大会的III期RESORCE试验（1）的数据，口服多激激酶抑制剂 拜万戈 与安慰剂相比，在肝细胞癌患者中的存活率显着提高。该研究的主要研究人员Jordi Bruix博士说：“肝细胞癌的系统治疗长期以来仅仅是一种代 ...
在欧洲肿瘤内科学会年会（ESMO）上，阿斯利康的风很大。不只是PACIFIC的三期临床研究搞出了一个完美风暴，同时还公布出一个关于 泰瑞沙 的三期临床试验结果，预示着泰瑞沙有望成为非小细胞肺癌一线治疗的新标准，治疗EGFR突变阳性的肺癌。泰瑞沙又叫AZD9291 ...
色瑞替尼 对脑转移患者效果不错？这个药能有效穿过血脑屏障，对脑转移或脑膜转移的病灶控制力很好。由于ALK突变的肺癌患者比较容易发生脑转移，这个特点尤其重要。 在ASCEND-4研究中，色瑞替尼做了一个很有勇气的创新尝试：纳入的脑转移患者中有60%是有 ...
1952年，儿科医生Bruton遇到了一个特殊的病人，一个小男孩在4年时间里，先后出现了19次严重的细菌感染，每一次都几乎丧命。婴幼儿在成长发育过程中，经常遭遇环境中细菌、病毒等病原体的入侵；一般而言，孩子们充其量表现为发烧、感冒，简单处理以后都能很快 ...
目前在医疗界FLT3阳性的急性骨髓性白血病是白血病的一种，这种疾病多常发生在成年人的身上，并且也会随着年龄的增长而发病率随着增加。对常规的化疗治疗响应率不佳，并且容易复发五年的生存率很低。在临床上治疗这种疾病除了化疗，我们还有什么有效的治疗方 ...
PARP也是肿瘤治疗的主要靶点之一，PARP全称聚腺苷二磷酸核糖聚合酶，可以识别DNA单链断点启动修复，最初PARP抑制剂的应用是为了增强化疗药物的治疗效果，后来主要用于了肿瘤治疗，用于DNA修复缺陷型的肿瘤。目前上市的PARP抑制剂，主要有3种， 卢卡帕尼 、奥 ...
维罗非尼 联合利妥昔单抗对于难治复发HCL是一种治疗时程短且安全的方案，其可使大部分的难治复发HCL取得持久的CR.跟历史对照相比，利妥昔单抗的添加大大提高了治疗的CR率（35% vs. ≥87%），并且显著缩短了取得CR的时间（8周 vs. 4周）。原有的维罗非尼 ...
瑞戈非尼 是由拜耳制药公司研制的一种口服多激酶抑制剂，通过抑制多种蛋白质激酶，靶向作用于肿瘤生成、肿瘤血管发生和肿瘤微环境的维持。其主要的作用靶点为VEGFR1-3、KIT、RET、RAF-1、BRAF、PDGFR和FGFR. 2017年3月，被CFDA批准用于结直肠癌和胃肠道 ...
目前皮质类固醇药物 地夫可特 （Emflaza,马拉松制药）已经获得美国食品和药物管理局（FDA）批准用于治疗5岁及以上杜氏肌营养不良（DMD）患者。 这是首个PDA批准的用于治疗DMD的皮质类固醇药物，也是 地夫可特 首次被批准在美国使用。地夫可特将以片 ...
随着治疗手段的革新，晚期乳腺癌患者迎来了越来越多样化的治疗选择，其中靶向治疗更是引人瞩目。除了广为人知的HER-2靶点，BRAC基因突变也越来越被临床重视。约5%乳腺癌患者携带有胚系BRAC1/2基因突变，且这部分群体更多地出现在年轻患者和TNBC患者中。 ...
如何提高PD-1抗体的有效率？为更多的患者争取这来之不易的治愈良机。其中，联合治疗是一个选择。比如，PD-1联合化疗一线用于晚期肺腺癌患者，有效率和生存期大幅度提高，已经获得了FDA的批准，参考：强强联合，疗效翻倍：FDA正式批准PD-1+化疗用于肺癌。 ...
肾癌和其他肿瘤一样，因为分期在治疗上有明显的差别，如果是早期或者中期的肾癌患者，也是可以采取手术治疗的方式，如果处于晚期，特别是已经出现转移后，可以进行综合治疗。其中晚期肾癌的综合治疗，可能联合靶向或者免疫治疗等等。而绘佳医疗最近看到了一 ...
威罗菲尼 联合cobimetinib的三期临床数据很好：联合用药的中位PFS是12.3个月，威罗菲尼单用的PFS是7.2个月;经过17个月的回访，65%的联合用药组的还健在，威罗菲尼单用组只有50%;连用组的ORR是69.6%，单用组是50%。 三种药物的联合的副作用也不一定 ...
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