艾曲波帕 治疗再生障碍性贫血，于2014年2月获得了FDA的突破性治疗资格。在一些再生障碍性贫血患者中已经被证明会产生三系造血，使血小板计数增加，红细胞计数和白细胞计数增加。2014年8月，FDA已经批准了eltrombopag (Promacta)作为重度再生障碍性贫血( ...
1、本说明书描述了在临床试验中和上市后应用观察到的可能由 阿来替尼 引起的不良反应及其近似的发生率。由于临床试验是在各种不同条件下进行的，在一个临床试验中观察到的不良反应的发生率不能与另一个临床试验观察到的不良反应发生率直接比较，也可能不 ...
在慢性淋巴细胞白血病（CLL）中，复杂核型（CKT；即在≥2个细胞有丝分裂中期相观察到≥3个染色体异常）预示患者预后不良。有研究回顾性分析了靶向药物对有CKT的CLL患者的影响，主要针对复发/难治性（R/R）CLL患者。尽管idelalisib（艾代拉里斯）联合利妥 ...
近期，JAMA Oncology发表的一项研究结果显示，Nivolumab联合Ipilimumab在胆管癌中具有良好的抗肿瘤活性。而FGFR抑制剂——Pemigatinib在部分患者中同样具有良好的效果。近期，Lancet Oncology则探索了两款靶向药物—— 达拉非尼 联合曲美替尼在携带BRAF ...
转移性乳腺癌又称VI期乳腺癌，预后极差。约40%的HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌患者都携带PIK3CA基因突变。该突变会刺激肿瘤生长，并且与治疗应答不佳、总体预后不良相关。这类携带特殊基因突变的晚期乳腺癌患者亟需新的治疗选择。 阿博利布 是一种PI3 ...
（1）严重超敏反应：永久停用 阿培利司 （商品名Piqray），并给予适当治疗。 （2）严重皮肤反应：报告了严重皮肤反应的病例，包括Stevens-Johnson综合征（SJS）和多形性红斑（EM）。对于有SJS、EM或有中毒性表皮坏死松解症（TEN）病史的患者，不要启 ...
【 阿西替尼 Inlyta注意事项】 一、曾观察到高血压包括高血压危象。开始阿西替尼前应充分控制血压。需要监视和治疗高血压。尽管使用抗高血压药物，对持续高血压减低 阿西替尼 剂量。 二、曾观察到动脉和静脉血栓事件和可能致死。对这些事件风险 ...
奥拉帕尼 是首个口服多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶（PARP）抑制剂药物，作用机理是基于DNA修复损伤机制（DNA damage response,DDR）。已被批准用于四线治疗晚期BRCA+卵巢癌，成为全球首个上市的PARP抑制剂。以及携带BRCA胚系突变的HER2阴性转移性乳腺癌，以 ...
1、本说明书描述了在临床试验中和上市后应用观察到的可能由 阿来替尼 引起的不良反应及其近似的发生率。由于临床试验是在各种不同条件下进行的，在一个临床试验中观察到的不良反应的发生率不能与另一个临床试验观察到的不良反应发生率直接比较，也可能不 ...
一项名为CELESTIAL的III期临床试验共纳入了707名患有HCC的患者，这些患者在此前经历过索拉菲尼（必须）或其它全身治疗后疾病进展。患者以2：1的比例随机分配，每日一次口服 卡博替尼 （60mg）或安慰剂，持续治疗直至疾病进展或患者不可耐受药物的毒副作 ...
SELECT是一项随机、双盲、安慰剂对照的 III 期临床试验旨在评估 乐伐替尼 （LEN）治疗放射性碘 131 抵抗的分化型甲状腺癌 (RR-DTC) 的疗效。研究中 RR-DTC 患者以 2：1 的比例被随机分成两个组（分组前以年龄≤65 岁和＞65 岁、地域、既往接受过 VEGFR ...
劳拉替尼 （Lorlatinib），是第三代ALK / ROS1突变的肺癌靶向药。携带ALK或者ROS1突变的肺癌患者被称为肺癌中的“幸运儿”，因为针对ALK或ROS1突变的靶向药物不仅疗效好，而且选择多。劳拉替尼（Lorlatinib）是辉瑞公司开发的一种新型、可逆、强效小分 ...
万赛维 主要成分为盐酸缬更昔洛韦。 巨细胞病毒 是一种常见的感染性疱疹病毒，CMV通常呈隐性感染，任何年龄段人群均易感。正常人感染CMV并无临床症状，器官移植受者由于服用免疫制剂，CMV容易从潜伏状态活化，给移植受者带来严重危害。 CMV感染 ...
乐伐替尼 ，是一种口服多受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，具有新颖的结合模式，除抑制参与肿瘤增殖的其他促血管生成和致癌信号通路相关RTK外，还能够选择性抑制血管内皮生长因子（VEGF）受体的激酶活性。使用中有哪些注意事项呢？ 乐伐替尼注意事项 ...
国外肝癌诊治指南和卫生部指出，姑息性肝切除治疗中晚期肝细胞癌(HCC)疗效欠佳，复发风险也很高。 索拉非尼 治疗肝癌最新进展带来的启示，索拉非尼是目前唯一被批准用于晚期HCC的靶向药物，而舒尼替尼是另一种新型多靶点酪氨酸激酶抑制剂，其治疗肝癌的 ...
很多患者关心： 奥拉帕尼 的剂量和用药是怎样的？有不良反应吗？ 奥拉帕尼的推荐用药量为400mg,每天两次，口服，可空腹或随食物同用，共800mg每天，继续服用直至疾病进展或不可接受的毒性； 如果患者呕吐或未服用剂量，则不应服用额外剂量。下一 ...
乐伐替尼 是一个多靶点的药物，其是一种口服多RTK抑制剂，由日本卫材公司研发的，英文名Lenvatinib.其靶点有表皮生长因子受体、血管内皮细胞生长因子受体以及其他受体酪氨酸激酶。乐伐替尼，能够通过2个方法，阻止恶性肿瘤细胞的活动。1、抑制肿瘤生成 ...
索拉非尼 的药代动力学是什么呢？ 索拉非尼片给药后，当与一种口服同业比较时平均相对生物利用度是38–49%。索拉非尼的平均消除半衰期约为25–48小时。索拉非尼多次给药7天导致比单次给药积蓄2.5-至7-倍。在7天内达到稳态血浆索拉非尼浓度，峰-与- ...
乳腺癌药物 奥拉帕尼 的适应症有哪些？ 1)复发卵巢癌的维持治疗： ①对于上皮性复发性卵巢癌成人患者的维持治疗 ②对铂类敏感或部分敏感的输卵管或原发性腹膜癌的化疗。 2)接受3线或以上化疗方案后仍有进展的gBRCA基因突变的晚期卵巢癌 ...
乐伐替尼 是一种多受体酪氨酸激酶抑制剂，它的靶点有哪些呢？EGFR1（FLT1）、VEGFR2（KDR）、VEGFR3（FLT4）、其他RTKs（FGR1-4、PDGFRα、KIT、及RET）等。口服用药。乐伐替尼目前在肝癌、肺癌、肾癌、甲状腺及实体瘤中都有临床试验涉及。 乐伐替 ...
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