1996年, 西多福韦 注射液被美国食品与药品管理局(FDA)正式批准为艾滋病患者巨细胞病毒(CMV)性视网膜炎的治疗用药,目前已被临床广泛用于CMV性视网膜炎的治疗和其他病毒(疱疹病毒、乳头瘤病毒、腺病毒、多瘤病毒和痘病毒等)的感染。 西多福韦 ...
美国FDA 批准礼来制药RET抑制剂 塞尔帕替尼 /LOXO-292 用于治疗(1)晚期RET融合阳性非小细胞肺癌成人患者;(2)需要全身治疗的晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌成人和12岁以上儿童患者。LOXO-292是一种新型的,高度选择性的,RET抑制剂。与其他多靶点 ...
威托克 /Venclyxto是一种首创、口服、选择性B细胞淋巴瘤因子-2(BCL-2)抑制剂,由艾伯维与罗氏合作开发,双方共同负责美国市场的商业化(商品名:威托克),艾伯维则负责美国以外市场的商业化(商品名:Venclyxto)。在美国,威托克已被FDA授予了5个突 ...
培唑帕尼 又名帕唑帕尼,维全特。它是由葛兰素史克研发的一种多激酶抑制剂,能同时作用于VEGFR1、VEGFR2、 VEGFR3及PDGFRα及β、FGFR1\3、Kit、ItK、Lck等分子靶点。被FDA批准用于晚期肾癌患者。 索坦又名舒尼替尼,是由美国辉瑞公司生产的抗血管 ...
我国目前男性RCC发病率为4.7/10万,女性为3/10万左右,肾癌每年发病率增长约2.5%,已获CFDA批准治疗RCC的药物包括舒尼替尼(辉瑞)、索拉非尼(拜耳)、依维莫司(诺华)和阿昔替尼(辉瑞)。其中,舒尼替尼、索拉非尼用于晚期RCC的一线治疗;依维莫司和 ...
2017年10月26日,《J Clin Oncol》杂志刊登的II期临床试验结果显示, 达拉菲尼 +曲美替尼可以治疗甲状腺未分化癌。达拉菲尼是BRAF抑制剂,曲美替尼是MEK抑制剂。 有BRAF V600E突变的甲状腺未分化癌(anaplastic thyroid cancer,ATC)是罕见的、致命性强 ...
在《科学进展》发表的一篇论文中,参与这项研究的Creighton科学家和学生发现, 达拉非尼 可以用于预防顺铂和噪音引起的小鼠听力损失。BRAF信号传导途径中的其他六种药物也显示出对顺铂诱导的细胞损失的显着保护作用。 克雷顿大学药理学和神经科学系助理 ...
AML是一种异质性肿瘤,这与每个AML患者可能携带不同的分子学改变相关,哪些分子学改变对维奈妥拉+HMAs的治疗相对敏感,哪些疗效相对较差,是 维奈妥拉 +HMAs进入临床治疗后血液学专家比较关心的问题。 Kunhwa Kim报道了维奈妥拉联合DAC治疗带有TP53 ...
维奈托克 +AZA能够使70%左右的患者达到缓解,但是缓解之后应该进行怎样的治疗选择是血液科大夫面临的新的问题。 来自科罗拉多大学丹佛分校的Daniel A. Pollyea对比了 维奈托克 +AZA治疗获得缓解之后不同方案巩固治疗患者的生存获益。共119例60岁以 ...
欧盟委员会已批准 维奈克拉 与阿扎胞苷和地西他滨联合用于治疗不适合接受强化化疗的新诊断AML,该批准基于两项试验的数据:3期VIALE-A试验(NCT02993523)和1/2期M140358试验(NCT02203773)。 急性髓性白血病(AML)属于髓系造血干细胞恶性疾病,是 ...
威罗非尼 用于治疗由BRAF基因缺陷引起的不可切除或转移性黑色素瘤。美国FDA规定,治疗的癌症必须是BRAF阳性的。 给药方式: 威罗菲尼是一种口服药,每天两次。 空腹饱腹皆可服用。 服用威罗菲尼应按照医嘱规定服用。 需直接服用完整的 ...
尼达尼布 是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,具有抗纤维化和抗炎活性。尼达尼布可抑制多种受体酪氨酸激酶(RTK):血小板衍生生长因子受体α和β(PDGFRα、β)、成纤维细胞生长因子受体1-3(FGFR1-3)、血管内皮生长因子受体1-3(VEGFR1-3)及Fms样酪氨 ...
巨细胞病毒(Cytomegalovirus,CMV)属于疱疹病毒科,该病毒在有正常免疫功能的个体中处于静息状态,但当免疫功能受损(如AIDS患者,器官移植和骨髓移植后接受免疫 抑制剂的患者等),该病毒就会引起严重的病症。CMV感染通过直接接触感染(垂直感染)的 组织或 ...
万珂 是一种蛋白酶体抑制剂的药物,蛋白酶体是一种大型蛋白质复合物,可降解泛素化的蛋白质,泛素——蛋白酶在细胞内的稳态方面起重要作用。蛋白酶体的功能是分解健康和癌细胞中的蛋白质,万珂通过阻止或减慢细胞内蛋白酶体的作用发挥其作用。 多发 ...
托法替尼 是美国FDA十年来首次批准的新一类抗风湿病药物,与其他传统抗风湿病药物相比,它不仅能够缓解症状,而且还能减缓或停止疾病的损害。其临床治疗效果也与生物药如阿达木单抗等相媲美。目前为止临床主要以单抗或者融合蛋白治疗类风湿关节炎(RA)为 ...
托法替布 作为JAK抑制剂领导者,具有良好的安全性记录和迄今最大规模的RA临床研究验证。在全球多中心RA临床研究中共有超过7000例患者使用了托法替布,总的药物暴露超过22 000患者年。有超过9年的随机对照试验(RCTs)以及长期扩展性研究数据积累。 上市 ...
以酪氨酸激酶抑制剂(TKI)为代表的分子靶向药物是目前治疗晚期肾癌的主要方式。TKI可改善晚期肾癌患者的预后,显著提高了mRCC患者的客观有效率和和生存期。然而mRCC患者中的70%~80%都是经历过手术以后再出现复发转移的,因此更多的学者提出了这样的问题 ...
一般可根据白血病细胞系列归属分为急性髓系白血病( acute myeloid leukemia, AML)和急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia, ALL) 两大类。我国急性白血病比慢性白血病多见,其中急性髓系白血病最多(1.62/10万)。白血病细胞大量增殖后,抑制了 ...
研究数据结果显示, 卡博替尼 +纳武利尤单抗作为一线疗法相比舒尼替尼可使晚期RCC患者PFS翻倍(16.6 vs 8.3个月),到达了主要终点。另外,卡博替尼+纳武利尤单抗组ORR同样翻倍(56% vs 27%),并显著改善了患者的总生存期(HR=0.6,p=0.001),两组的中 ...
结直肠癌是消化系统最常见的恶性肿瘤之一,有研究表明,约有15%的转移性结直肠癌(mCRC)患者会出现BRAF基因突变,其中V600E突变最常见,而携带BRAF V600E突变患者的死亡风险是携带野生型BRAF基因患者的两倍。 康奈菲尼 Encorafenib是一款靶向BRAF蛋白的口 ...

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