肺癌靶向药 奥希替尼 （泰瑞沙）在国内获批新的适应症：用于具有表皮生长因子受体（EGFR）敏感突变的非小细胞肺癌成人患者肿瘤切除术后的辅助治疗。这是奥希替尼在国内获批的第三个适应症。 奥希替尼是EGFR突变阳性肺癌首选靶向药 奥希替尼是第三代E ...
奥沙利铂 是一种三代的铂类抗癌药物，目前临床上广泛应用于结直肠癌、胃癌等消化道肿瘤的治疗。其毒副反应除了临床上最常见的胃肠道反应及血液系统反应外，还有神经毒性，那么如果我们应用了奥沙利铂治疗，都需要注意什么呢，请继续看下去吧。 一、 ...
如今，非小细胞肺癌患者的治疗已经步入到非常精准的时代，如果这些患者经过基因检测出现EGFR突变，即可以选择分子靶向治疗。 奥希替尼 就是如同一般主角存在的靶向药物，奥希替尼的出现将靶向治疗推上了巅峰时期，让很多患者见证到了奥希替尼靶向治疗是 ...
肾细胞癌 阿昔替尼 用于治疗晚期肾癌，是基于一个723人的头对头三期临床试验：索坦治疗失败的晚期肾癌，1:1分组，阿昔替尼PK多吉美。阿昔替尼组的无疾病进展生存时间明显延长，8.3个月对比5.7个月，疾病进展风险降低了35%，差异达到了统计学意义。 ...
阿昔替尼 是一个多靶点的小分子抑制剂，主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR.目前批准上市的适应证是晚期肾癌的二线治疗。除了肾癌，这个药还被肿瘤患者尝试用于肝癌、肉瘤、神经内分泌肿瘤等公认的对抗血管生成药物比较敏感的、肿瘤血供丰富的实体瘤中，也 ...
帕博西尼 (Palbociclib)是全球首个批准上市的CDK4/6激酶抑制剂，是一种实验性、口服、靶向性CDK4/6抑制剂，能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6)，恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。细胞周期蛋白依赖性激酶(Cyclin-Dependent Kinase,CDK)是 ...
在一项随机化，双盲，安慰剂对照，多中心，3期研究在肾细胞癌(RCC)中评价 帕唑帕尼 的安全性和有效性。曾接受或无既往治疗或1次既往基于细胞因子全身治疗的局部晚期和/或转移RCC患者(N = 435)被随机化(2:1)接受 帕唑帕尼 800 mg每天1次或安慰剂每天1次。 ...
帕唑帕尼 是血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1、VEGFR-2、VEGFR-3、血小板衍生生长因子受体(PDGFR)-a和b、纤维母细胞生长因子受体(FGFR)-1和-3、细胞因子受体(Kit)、白介素-2受体可诱导T细胞激酶(Itk)、白细胞-特异性蛋白酪氨酸激酶(Lck)、和穿膜糖蛋白受 ...
不良反应 最常见不良反应(≥ 5%)是虚弱/疲劳，背痛，腹泻，关节痛，潮热，外周血水肿，肌肉骨骼痛，头痛，上呼吸道感染，肌肉无力，眩晕，失眠，下呼吸道感染，脊髓压迫症和马尾神经综合征，血尿，感觉异常，焦虑，和高血压。 注意事项 接受 ...
2018年7月FDA扩大适应症范围，批准用于非转移性去势抵抗性前列腺癌（NM-CRPC）。NM-CRPC患者的批准是基于一项随机的多中心临床试验。 该试验表明，与接受安慰剂的患者相比，接受 恩杂鲁胺 治疗的患者的无转移生存期（MFS）有统计学意义上的显着改善 ...
如今，乳腺癌已上升为女性的头号杀手，而作为女人，除了日常必要的定期体检之外，真的遭遇乳腺癌，又该如何应对？ 帕博西尼 是全球首个细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）4/6抑制剂。因优秀疗效及安全性，帕博西尼至今已在全球80多个国家和地区获批上市，在 ...
对于存在DNA损伤修复缺陷的mCRPC患者，可以尝试使用 奥拉帕尼 进行相关治疗，主要基于以下两点：①奥拉帕尼作为一种新型的口服PARP抑制剂，目前已被FDA批准用于卵巢癌/乳腺癌，主要利用肿瘤DNA修复通路的缺陷，通过合成致死的机制，优先杀死癌症细胞，这 ...
Ledermann报道了一项最大的II期随机临床试验结果：铂敏感的复发卵巢癌患者接受 奥拉帕尼 的维持治疗。铂类敏感复发性高分化浆液性卵巢癌患者在完成铂类为基础的化疗后，随 机分到口服 奥拉帕尼 400 mg、2次／d组（136例）和安慰剂组 （129例）中，奥拉帕 ...
PALOMA-2研究 该项研究应用CDK4/6抑制剂 帕博西尼 联合来曲唑对绝经后ER+ HER-2转移性乳腺癌一线治疗。入组666例，按2：1比例随机分为两组：A组帕博西尼联合来曲唑，B组安慰剂联合来曲唑，主要指标PFS.结果：A组与B组的无进展生存期（PFS）分别是24.8个 ...
2015年2月3日;公司：Pfizer Inc.加速批准，突破性治疗指定和优先审评FDA 药品评价和研究中心血液学和肿瘤产品室主任说：“palbociclib添加来曲唑对被诊断有转移乳癌妇女提供一种新颖治疗选择， 帕博西尼 治疗晚期转移乳癌实现突破性治疗，指定加快批准优 ...
推荐剂量为1 250 mg,每日1次，第1～21天服用，与卡培他宾2 000 mg/d,第1～14天分2次服联用。 拉帕替尼 ，应每日服用1次，不推荐分次服用。饭前1 h或饭后2 h后服用。如漏服1剂，第2天不需剂量加倍。妊娠级别D,孕妇禁用。是否通过乳汁分泌尚不清楚，哺乳期 ...
TYKERB 拉帕替尼 用于联合卡培他滨治疗ErbB-2过度表达的，既往接受过包括蒽环类，紫杉醇，曲妥珠单抗(赫赛汀)治疗的晚期或转移性乳腺癌。拉帕替尼是小分子4-苯胺基喹唑啉类受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制表皮生长因子受体（ErbB1）和人表皮因子受体2（ErbB2 ...
用药方法 月经周期2～5天开始口服，2.5mg～5mg/d,连续5天；也有报道每天应用7.5mg,连续应用5天或单次应用20mg,取得较好的促排卵效果。有研究显示，对CC抵抗的PCOS患者，每天2.5mg,连续10天，成熟卵泡数和周期妊娠率均显著高于5天服药组，延长使用来 ...
促排卵在不孕症中占有重要地位。在过去的四十多年中，CC一直是WHOⅡ型无排卵患者最常用的一线促排卵药物。CC促排卵虽然有较高的排卵率，但妊娠率并不理想，有排卵患者中仅有不足50%的患者妊娠。1997年有学者将 来曲唑 用于动物促排卵研究，2000年Mitwall ...
对于激素受体（HR）阳性、人类表皮生长因子受体2（HER2）阴性的晚期乳腺癌，目前的治疗指南支持一线治疗进展后继续进行内分泌治疗，包括依维莫司＋依西美坦的联合疗法。根据BOLERO-2研究结果，非甾体芳香酶抑制剂进展后， 依维莫司 ＋依西美坦与依西美坦 ...
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