药品名称：马来酸 阿法替尼/吉泰瑞 药品规格：40.00mg/片*7 用法用量：口服，1片/次，1次/日 注意事项： 本药的推荐剂量为40mg,每日一次，不应与食物同服。应在进食后至少3小时或进食前至少1小时服用本药，应整片用水吞服。 阿法替 ...
在黑色素瘤中存在一条致病明确的通路----MAPK信号通路（RAS-RAF-MEK-ERK信号通路）。当通路中的重要基因如RAS或BRAF发生突变后，会导致Ras-MAPK通路的不受机体调控的异常性持续激活，而活化后的MAPK进入细胞核，调节与细胞增殖或分化相关基因的转录，引 ...
间质性肺病(ILD)/肺炎：在推荐剂量时发生在9.1%的患者中。监测新岀现或进展性呼吸症状，尤其是在治疗的第一周 对新出现或进展性的呼吸症状应暂停ALUNBRIG和及时评价ILD/肺炎。恢复后或减低剂量或永久地终止 布吉他滨 . 高血压：治疗期间监测血压2周 ...
目前，已上市的EGFR抑制剂有三代。第一代EGFR-TKIs代表药物有吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼，第二代的代表药物有阿法替尼、达克替尼，第三代的药物有奥希替尼。 在2019年ASCO大会上公布的数据显示 奥希替尼 用于一线治疗的5年生存率为31.1%。 奥希替 ...
目前FDA批准的针对EGFR阳性突变的靶向药物有： 第一代 ：易瑞沙(吉非替尼)、特罗凯(厄洛替尼); 第二代 ：吉泰瑞(阿法替尼); 第三代 ： 泰瑞沙 (奥希替尼、AZD9291)。 这三者之间也是有关系的，国内的肺癌患者一般也都是从一代抑制剂开始 ...
SCLC的标准全身治疗方案在几十年里尚未发生改变，虽然新的药物已经被开发作为替代品。依托泊苷-铂类药物（EP）仍然是局限期（1-3阶段，三分之一的病例）和广泛期（ES）以及疾病（第4阶段，三分之二的病例）标准的治疗方案。在ES-SCLC阶段，伊立替康-铂类 ...
作为全球初个细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）4/6抑制剂， 哌柏西利 的问世成为中国10年来晚期乳腺癌初个突破性创新疗法。 事实上，除了联合AI用于HR+/HER2-晚期绝经后乳腺癌的初始内分泌治疗， 哌柏西利 的另一适应证——联合氟维司群用于HR+/HER2-、 ...
阿比特龙 是一种雄激素生物合成抑制剂，通过抑制CYP17酶(17α-羟化酶/C17，20-裂解酶)，有效阻断睾丸、肾上腺、肿瘤内来源的雄激素生成，使前列腺癌患者血液和骨髓中的睾酮水平降至检测下限，且可以持续维持至治疗结束。 DHEA:脱氢表雄酮；DHT:双氢 ...
拉罗替尼 （larotrectinib,又称LOXO-101、ARRY-470和VITRAKVI）是一种由Loxo Oncology和拜耳公司共同开发的新型口服小分子、高选择性原肌球蛋白受体激酶（tropomyosin receptor kinase,TRK）抑制剂，用于儿童和成人NTRK基因融合患者的治疗，在儿童与成 ...
易瑞沙成为EGFR突变患者的一线用药后，绝大部分EGFR突变的患者都因此大大受益。但随着它的普及，另一个巨大的阴影又笼罩在了这部分患者的上空——药物耐药。众所周知，制约癌症患者长期生存最大的影响因素就是药物的耐药。狡猾的癌细胞在药物的绞杀下选 ...
表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）是 EGFR 敏感突变阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线标准治疗方案 1，然而在接受第一代或第二代 EGFR-TKI 的患者中超过半数患者会发生获得性EGFR T790M耐药突变 2， 奥希替尼 是口服第三代 EGFR- ...
片：25 mg,100 mg和150 mg. 警告和注意事项 （1）曾不常报道间质性肺疾病(ILD)-样事件，包括死亡。如发生急性发作新或不能解释进展性肺症状，例如呼吸困难，咳嗽和发热中断特罗凯，如诊断为ILD终止特罗凯。 （2）曾报道急性肾衰(包括死亡)， ...
已知对 索拉非尼 或多吉美的任何其它组分患者中禁忌多吉美。 在鳞状细胞肺癌患者中禁忌联用多吉美与卡铂和紫杉醇。 （1）可能发生心脏缺血和/或梗死。考虑暂时或永久终止多吉美。 （2）可能发生出血，如出血需要医学干预，考虑终止多吉美。 ...
2017年2月， 巴瑞克替尼 获得欧盟批准，作为一种单药或联合甲氨蝶呤，用于对一种或多种疾病修饰抗风湿药物（DMARD）缓解不足或不耐受的中度至重度活动性类风湿性关节炎成人患者的治疗。这也是欧盟批准治疗类风湿性关节炎的首个JAK抑制剂。 临床研究 ...
rydapt 便是其中颇具特色的一大重磅级药物。这款药物在研发过程中就获得了行业普遍关注，并收获了FDA颁发的突破性疗法认定、孤儿药资格与优先审评资格。 作用机制 Rydapt作为一种口服多靶向激酶抑制剂，是通过阻断几种促进细胞增长的酶起作用的 ...
瑞博西尼 Kisqali是一种细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK4/CDK6)小分子抑制剂，CDK4和CDK6是细胞周期的关键调节因素，可调节细胞由G1期向S期转换，异常激活后导致肿瘤细胞增殖加快，因此它通过抑制CDK4/6酶的活性来靶向肿瘤细胞并恢复细胞周期控制，时阻断肿 ...
布加替尼 对ALK的抑制作用比克唑替尼高12倍，对ALK突变体有很高的抗性，故而可以用于治疗克唑替尼治疗后病情进展或不耐受的ALK阳性的转移性非小细胞肺癌患者。 布加替尼已经获批用于治疗ALK阳性、有疾病进展或不耐受克唑替尼的转移性非小细胞肺癌(N ...
普纳替尼 是一种激酶抑制剂，适用于治疗既往接受过酪氨酸激酶抑制剂治疗后耐药或不耐受的慢性期、加速期或急变期的慢性粒细胞白血病（CML）；或既往接受过酪氨酸激酶抑制剂治疗后耐药或不耐受的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。 临床 ...
阿西替尼 是一种多靶点强效VEGF-R TKI,已获批治疗既往疗法无效的转移性肾细胞癌。一项头对头研究显示，阿西替尼多线治疗转移性肾癌PFS优于另一VEGF-R TKI索拉非尼。临床上可通过调整 阿西替尼 的剂量改善其疗效，然而提高给药剂量可能会导致严重不良反 ...
（一）、 瑞戈非尼 的服用方法 标准的三线治疗，这是说明书上说的，医保批准的一个适应症，我们一般使用的时候，PS评分都是0-1分，如果生命质量很差的话，用靶向药物也是不能耐受的，一般推荐剂量160mg足量开始使用，每月用三周停一周，也就是一个疗 ...
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