修美乐 的治疗应在具有相关适应症诊断和治疗经验的专科医生的指导监控下进行。 对于那些治疗医师认为适当，并能在必要时进行医疗随访的患者，在接受了正确注射技术培训后， 可以自行注射给药。 可在注射前将修美乐在室温放置约 15 至 30 分钟， ...
欧洲药品管理局（EMA）已受理 lumoxiti （moxetumomab pasudotox-tdfk）的上市许可申请（MAA）。该药是一种同类第一的，用于治疗已接受过包括嘌呤核苷类似物治疗在内的至少两种系统疗法且失败的复发或难治性毛细胞白血病（hairy cell leukemia ，HCL）成 ...
目前被权威机构推荐的治疗DMD的药物只有糖皮质类激素，但是仍然还有许多患者没有使用激素治疗。发表在美国神经病学杂志上的一篇文章，重点的介绍了地夫可特的治疗效果。 地夫可特 是一种糖皮质类激素，一般被用于抗炎症和免疫抑制。研究证明该类药物可以 ...
2014年7月至2018年1月期间，在该项正在进行的双盲试验中，研究人员将来自36个国家/地区的509例患者（意向治疗人群，先前接受过最多两种化疗来治疗转移性疾病）按照2：1随机分配为两组。 在21天的周期里，第1天接受AUC 6卡铂，第1、8和15天接受80 mg ...
目前，治疗慢性粒细胞白血病主要是以伊马替尼为主的靶向药物。但在治疗过程中，部分病友对伊马替尼不敏感或其他原因，导致伊马替尼治疗失败，这时候，就需要更换药物。除了一代药物伊马替尼外，还有二代药物达沙替尼、尼洛替尼、伯舒替尼与三代药物。今天我 ...
仑伐替尼 （Lenvatinib，又译为： 乐伐替尼 ），研发代号：E7080，由日本卫材（ Eisai）公司研发，是一种多靶点受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，可抑制VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3，亦可抑制其他与病理性新生血管、肿瘤生长及癌症进展相关的RTK，包括成纤维细胞生 ...
乐伐替尼/仑伐替尼(Lenvatinib)是一种激酶抑制剂适用为有局部地复发或转移，进展性，放射性碘-难治性分化型甲状腺癌患者的治疗，也可与其他靶向药物联合使用，用于其他癌症如肝癌、肺癌、胃癌等。 乐伐替尼 / 仑伐替尼 (Lenvatinib)的服用方法和剂量是怎 ...
ARCHER1028是一项随机Ⅱ期研究，其目的在于研究 达克替尼 和厄洛替尼对既往接受过一次或两次化疗失败的没有接受过TKI治疗的NSCLC.该研究达到了主要研究终点，达克替尼VS厄洛替尼，RRs:17% VS 5.3%，PFS:2.86m VS 1.91m.但总生存期无显著差异。 BR.26 ...
原发性骨髓纤维化症（PMF）是一种造血干细胞克隆性骨髓增殖性疾病（MPD）。原发骨髓纤维化的治疗主要是支持治疗，包括输血。血小板增多可以给予羟基脲。低危、无症状的患者可以观察不予治疗。 2011年11月美国食品和药物管理局（FDA）批准 鲁索替尼 ...
吉列替尼 （Gilteritinib）是一种有效的、选择性FMS样酪氨酸激酶3(FLT3) 口服抑制剂。基于III期ADMIRAL研究中吉列替尼 vs补救化疗的中期分析结果，吉列替尼成为该类患者中第一个被批准的FLT3抑制剂。本次AACR大会汇报了这项研究的最终临床结局。 对 ...
2017年3月29日FDA批准了靶向治疗药物 尼拉帕尼 用于某些类型的卵巢输卵管或腹膜癌的女性。尼拉帕尼成为继奥拉帕尼与鲁卡帕尼之后，第3个PARP抑制剂，被批准用于治疗卵巢癌。但与其他两种药物不同，尼拉帕尼不仅针对BRCA突变的卵巢癌，对BRCA不突变的患者 ...
在2018年之前，唯一被美国FDA批准的治疗晚期肝癌的靶向药物只有一种——索拉非尼，在过去的近十年中，没有一种靶向药物在在III期临床研究中的疗效能超过索拉非尼，但是索拉非尼临床应用近十年来，其有效性和提高生存率的方面尚未达到期望，临床医生和患 ...
临床试验中观察到的大于10%的不良反应主要为胃肠道反应，包括恶心、腹泻、口腔炎和消化不良等，皮肤干燥、皮疹，其他有背痛、呼吸困难及失眠等。与卡培他宾合用，不良反应有恶心、腹泻及呕吐，掌跖肌触觉不良等。个别患者可出现左心室射血分数下降，间质 ...
奥沙利铂 （乐沙定）是第 3 代铂类抗癌药，在早期、晚期大肠癌的治疗中，表现出优越的治疗效果和良好的安全性。除了大肠癌，奥沙利铂也广泛用于胃癌、卵巢癌等恶性肿瘤的化疗。 奥沙利铂有着对骨髓抑制轻，胃肠道反应小的优点，但同时其外周神经毒 ...
1. 美国临床治疗卵巢癌常用的 PARP 抑制剂 有一个针对美国卵巢癌治疗实际真实世界的统计数据，表明 尼拉帕利 在上市后一年之内，迅速占据了 62% 的 PARP 抑制剂药物市场 [5]。 2. 良好的药代动力学性质 [6] 尼拉帕利 体内半衰期长达 36 小 ...
2014年4月7日至2016 年7月19日期间，共入组564例意向性治疗人群（ITT人群），随机接受卢卡帕利（n=375）或安慰剂（n=189）治疗。其中包括几个队列， BRCA突变组（n=196），其中包括 卢卡帕利 组130例和安慰剂组66例；同源重组缺陷（HRD）组（n=354），其 ...
中国患者的安全有效性数据主要来自全球VEG108844研究及在亚洲区域开展的子研究VEG113078.VEG10844研究是在全球开展的一项比较 培唑帕尼 与舒尼替尼治疗局部晚期或转移性肾癌的疗效和安全性的Ⅲ期研究。在亚洲开展的研究VEG113078是VEG108844子研究，采用 ...
近年来，靶向药物在晚期肾癌的治疗中取得了较大进展，自2005年以后全球已经有多个药物获准上市并已成为晚期肾癌的标准治疗，我国目前批准治疗肾细胞癌的药物有舒尼替尼、索拉非尼、依维莫司和阿昔替尼，舒尼替尼、索拉非尼用于晚期肾癌的一线治疗；依维 ...
波齐替尼 Poziotinib（HM781-36B）是韩国韩美药品研发的pan-HER酪氨酸酶抑制剂，中国绿叶制药拥有其在中国市场的权利，Spectrum拥有中国和韩国市场之外的权利。目前正在进行非小细胞肺癌、胃癌、头颈部癌和乳腺癌的二期临床试验。 Poziotinib是一种 ...
在我国，每年新发病的肺癌患者超过73万人，是发病率和死亡率最高的恶性肿瘤。在中国的非小细胞肺癌患者中，约有30%-40%发生EGFR突变，而接受过EGFR-TKI药物（如吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼）治疗的EGFR突变患者中，约三分之二患者会由于T790M突变而产 ...
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