众所周知,任何药物在批准上市之前都必须要经过大量的临床试验研究,以确定其在疾病治疗方面的有效性和安全性。 帕博西尼 (哌柏西利)是2015年经FDA批准上市的抗癌药物,今天就跟大家分享一些关于帕博西尼的临床试验研究。 研究发现在恶性肿瘤细胞周期 ...
BRCA基因突变在胰腺癌患者中也并不少见,5%甚至更高比例的患者均携带有BRCA突变。因此,将PARP抑制剂单独或者联合其他药物,可以用于晚期胰腺癌患者的治疗。之前有研究发现 奥拉帕尼 联合吉西他滨治疗晚期胰腺癌患者,ORR达到27%。 病情简介:患者, ...
乳腺癌可以说是女性最恐惧的癌症之一了,患上乳腺癌,不仅在身体上要承受痛苦,另一方面对那些进行手术把乳房切除的患者来说,心理上也是很受折磨的。所以对乳腺癌治疗效果较好的药物是患者迫切需要的,而好像帕博西尼(哌柏西利)凸显出了优势,快来看看 帕 ...
阿昔替尼 (Axitinib),别名阿西替尼,是一种化学品。化学名称N-甲基-2-[3-((E)-2-吡啶-2-基-乙烯基)-1H-吲哚-6-基磺酰]-苯甲酰胺,分子式为C22H18N4OS,分子量为386.47000.阿昔替尼为抗肿瘤药,临床上主要用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗 ...
日本药企卫材(Eisai)今年2月在旧金山举行的2020年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会(ASCO-GU 2020)上公布了抗癌药 乐伐替尼 (乐卫玛,通用名:lenvatinib,仑伐替尼)联合依维莫司(everolimus)(“LEN+EVE方案”)治疗不可切除性晚期或转移性非 ...
有关表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)用于治疗晚期NSCLC(NSCLC)的各种研究层层叠叠,证据也在不断增加。各种指南推荐的TKI治疗范围包括晚期NSCLC的二线和三线治疗,甚至是维持治疗,由此推断,有相当大比例的晚期NSCLC患者在治疗的某一阶段必 ...
自获批以来, 奥希替尼 越来越广泛地被用作一线治疗,耐药问题变得更加突出。不少研究正在进行,以寻找克服耐药的治疗方法。来自美国纪念斯隆凯特琳癌症中心的肿瘤内科医生Helena A. Yu博士,在2020年肺癌癌症机构网络研讨会上接受OncLive采访时,点评了 ...
泰瑞沙 (甲磺酸奥希替尼片, AZD9291)是阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂,目前是全球唯一一个,也是中国首个获批的用于第一/二代EGFR靶向药物获得性耐药的 T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的肿瘤药物。 ...
目前各种肿瘤疾病的发病率以及死亡率都在逐年增加,已经成为了威胁人类生命健康的头号敌人,而且由于它的发病过程又较为复杂,所以对治疗方式要求也比较严格,近年来兴起的靶向治疗逐渐成为许多肿瘤患者首选的治疗方式。靶向治疗就是对“基因”下药,是针对 ...
美国FDA新批准上市了一款抗癌药,这就是全球首个不区分肿瘤来源用于初始治疗的靶向药--Vitrakvi( 拉罗替尼 ,larotrectinib,下文统称拉罗替尼),用于成人和小儿具有神经营养受体酪氨酸激酶(NTRK)基因融合的实体瘤治疗。 这款药物之所以让医学界 ...
随着抗血管靶向药物的问世,晚期肾癌的治疗已经步入靶向治疗的时代,美国食品药品监督管理局(FDA)先后批准了索拉非尼、舒尼替尼、帕唑帕尼、贝伐珠单抗联合干扰素等共计7种靶向药物,其中 舒尼替尼 于2008年获得中国国内批准上市被推荐较早用于晚期肾癌 ...
随着 奥西替尼 中国大陆上市和大量的临床研究结果被报道,未来非小细胞肺癌EGFR一代、二代、三代TKI,谁是一线治疗首选? 近年来, 肺癌发病率及死亡率呈现上升趋势,大部分患者确诊时已为中晚期, 已无手术机会。靶向治疗相较全身化疗更显著的延长了这类 ...
肝细胞癌(Hepatocellular carcinoma, HCC)是世界第三大癌症死因,仅在2018年就造成全球78万余名患者死亡。因此,肝细胞癌药物开发一直是癌症治疗研究的重中之重。近日,《Cancers》公布了一项 乐伐替尼 进行肝癌治疗的临床统计数据,该数据显示:相比于现 ...
【功效主治】 特罗凯 用于两个或两个以上化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细 胞肺癌的三线治疗。 【化学成分】 每片内含150mg厄洛替尼(以盐酸厄洛替尼形式存在)。 【药理作用】 特罗凯 的抗肿瘤作用机制主要为抑制表皮生 ...
目前批准上市的对于伴有T315I突变的慢性髓细胞白血病治疗有效的酪氨酸激酶抑制剂TKI只有普纳替尼(Ponatinib),但是该药在我国尚未上市。慢性髓细胞白血病遇上T315I突变没有 普纳替尼 怎么办? NCCN指南种,除了推荐应用 普纳替尼 外,还可以考虑应 ...
普纳替尼 于2012年12月14日获FDA批准上市,用于ABL T315I突变的慢性粒细胞白血病(CML)或费城染色体阳性(Ph+)的急性淋巴细胞白血病(ALL)患者的治疗,也可用于对以往酪氨酸激酶抑制剂 (TKI)耐药或不耐受的CML 或Ph+ALL患者的治疗。 所有患者 ...
目前未开展研究 BRAF 突变在 NSCLC 中的作用以及针对这种突变进行靶向治疗。最近美国 Sara D. Robinsona 报道了一例威罗菲尼治疗 BRAF-600E 突变的肺腺癌脑转移患者有效。 由于该患者肿瘤中存在 BRAF(V600) 突变,机体状态也不佳,作者对其使用威罗 ...
贝利司他 于2014年7月3日获FDA批准上市,用于治疗复发性或难治性的外周T细胞淋巴瘤。贝利司他是组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂,选择性引起乙酰化组蛋白和其它的蛋白质在肿瘤细胞中积累。贝利司他是一种组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂。HDAC催化从组蛋白的 ...
在开始 威罗菲尼 治疗之前,确保你告诉你的医生你服用的任何其他药物(包括处方药,非处方药,维生素,草药等)。 在威罗菲尼治疗期间,未经您的医生批准,不要接种任何种类的免疫或疫苗。 在威罗菲尼治疗期间,应进行避孕,且不能哺乳。 在 ...
出血 使用 卡博替尼 可发生严重和致命的出血反应,卡博替尼治疗组3 ~ 5级出血事件发生率为5%。 若出现3级或4级出血,停用卡博替尼,并治疗出血。最近有出血史的病人,包括咯血、吐血或黑便,停用卡博替尼。 穿孔和瘘管 1%接受卡博替尼治 ...

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