我国是肝癌大国,每年新发病例数占全球一半以上,且大多在就诊时已达进展期,索拉非尼是目前唯一的标准治疗手段;绝大多数肝癌患者具有肝炎病毒感染背景,Jackson 等近期发表于 JCO 的荟萃分析提示不同肝炎病毒背景的患者使用索拉非尼获益不同,被误读为 ...
瑞格非尼 是一种多激酶抑制剂,在前不久召开的2016ESMO GI大会,一项重要的口头报告证实瑞格非尼在索拉非尼耐药后可作为晚期肝癌治疗的新选择(直通车:[2016ESMO GI]索拉非尼耐药后,肝癌靶向治疗何去何从?)。在此之前,美国FDA已经批准该药治疗转移 ...
RESORCE证实了 瑞格非尼 能够显著改善索拉非尼经治失败肝细胞癌患者的总生存,不良事件发生率与前期安全性评价相吻合。虽然没有发现瑞格非尼的临床获益对肿瘤分期和致病原因有所挑剔,但是生物标志物分析将有可能解释哪种亚组的患者获益更多。瑞格非尼作 ...
FDA授予阿斯利康 奥拉帕尼 突破性疗法资格,在既往接受过一种基于紫杉烷的化疗及至少一种最新激素药物治疗的患者中,用于 BRCA1/2 或 ATM 基因突变转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)治疗。该授予基于2 期 TOPARP-A 试验的结果,该试验也被发表在权威杂 ...
商品名:Nerlynx 通用名:Neratinib 规格:40mg*126 Tablets(原研)、40mg*180 Tablets(仿制) 服用剂量:推荐剂量是240 mg(6片),每日口服一次,与食物同时服用,持续1年。严重肝功能损伤的患者起始剂量建议为80mg每天。 特别提示 ...
来那替尼 (neratinib,Nerlynx)是美国生物技术公司Puma Biotechnology研发生产的一种口服的、有效的不可逆的酪氨酸激酶抑制剂,用于延长辅助治疗早期HER2过表达/扩增乳腺癌的成年患者,通过阻止通过表皮生长因子受体(EGFR),HER1,HER2和HER4信号通 ...
欧美国家已经批准了 帕博西尼 (Palbociclib)作为激素受体阳性(HR+)、HER2-(HER2-)进展或晚期乳腺癌的联合来曲唑或氟维司群治疗方法。对HR+/HER2期早期乳腺癌的多项研究证实了帕博西尼(Palbociclib)抗增殖作用,并探讨了早期乳腺癌生物标志物的变化。 ...
乳腺癌是一种发生于乳腺上皮组织的恶性肿瘤,为常见肿瘤之一。由美国国立卫生研究院领导的国家癌症研究所估计,2017年将有252,710位女性被诊断为乳腺癌,其中40,610位病人会死于乳腺癌。此外,世界范围内乳腺癌发病率逐年上升,我国虽不是乳腺癌高发国家 ...
2018年,以 达克替尼 为主要研究对象的ARCHER 1050临床研究公布了其初步结果,引发了诸多关注,总体研究数据十分抢眼。这一临床研究主要研究对象为晚期非小细胞肺癌,选取EGFR有突变的患者,使用达克替尼和吉非替尼进行对照。该临床研究由吴一龙教授牵头,其 ...
2017年4月,靶向药 布加替尼 获得美国食品药品监督管理局(FDA)的加速批准,用于治疗克唑替尼治疗进展或不耐受的ALK阳性的转移性非小细胞肺癌患者。近日,布加替尼凭借对比克唑替尼的出色表现,又获得FDA批准作为ALK阳性转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗。 ...
泰立沙 Tykerb特殊人群中使用: 一、 妊娠(妊娠类别D)(1)根据动物中的发现,当给予妊娠妇女泰立沙(甲苯磺酸泰立沙)可能致胎儿危害。在器官形成期和至哺乳时给予大鼠泰立沙导致生下后头4天内子代死亡。当器官形成期时给予妊娠动 物母体毒性剂量,泰立 ...
FDA批准阿斯列康和默沙东的PARP抑制剂 奥拉帕尼 标签扩展至胰腺癌一线化疗后的维持疗法,用于铂类药物化疗后至少16周无进展的BRCA变异胰腺癌患者。这个批准是根据一个叫做POLO的三期临床试验结果,在这个有154人参与的试验中奥拉帕尼比安慰剂显著延长PFS(7. ...
帕纳替尼 的常见的不良反应(发生率超过20%)是:高血压、皮疹、腹痛、疲乏、头痛、皮肤干燥、便秘、关节痛、恶心和发热。血液学不良反应包括:血小板减少、贫血、中性粒细胞减少、淋巴细胞减少和白细胞减少。 剂量调整原则,对于与白血病无关的中性粒细 ...
普纳替尼 是一种激酶抑制剂,被批准用于治疗罕见血和骨髓疾病的成年人。普纳替尼的上市为慢性粒性白血病(CML)、Philadelphia染色体阳性急性淋巴母细胞白血病患者提供了新的选择。不过疗效到底好不好? 普纳替尼(Iclusig)是在监管局加速批准程序下通 ...
维利帕尼 (Veliparib)是一种口服的PARP抑制剂,在拓扑替康联合维利帕尼治疗复发或晚期27例宫颈癌患者的临床试验中,只有2例患者肿瘤部分缓解,4例患者获得超过6个月的疾病无进展期。贫血、血小板减少、白细胞减少、嗜中性粒胞减少等三级不良反应的发生率分 ...
阿西替尼 ,是一个口服多靶点抗癌药,目前的适应症是晚期肾癌的二线治疗。事实上,除了肾癌,这个药还被病友尝试用于肝癌、肉瘤、神经内分泌肿瘤等公认的对抗血管生成药物比较敏感的、肿瘤血供丰富的实体瘤中,也有一定的疗效。 阿西替尼 治疗神经内分 ...
阿昔替尼 是一个口服多靶点抗癌药,主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR.目前获批的适应症是晚期肾癌的二线治疗,也就是说晚期肾癌在索坦治疗失败后,可以选择阿昔替尼治疗。 除了肾癌,阿昔替尼还被病友尝试用于肝癌、肉瘤、神经内分泌肿瘤等公认的对抗血管 ...
威罗菲尼 (PLX4032;RG7204;维罗非尼) 是有效的BRAF选择性抑制剂,能有效地抑制BRAFV600E的活性,IC50可达到31 nM.威罗菲尼由罗氏公司研发,于2011、2012年相继在美国和欧盟批准上市,用于口服治疗BRAFV600E突变的不可切除或转移性黑色素瘤,商品名Zelboraf ...
维罗非尼 由美国基因泰克公司生产的,药剂名是Zelboraf 佐博伏,通用名是威罗非尼、威罗菲尼 Vemurafenib.维罗非尼是一种低分子量口服可吸收的BRAF丝氨酸-苏氨酸激酶抑制剂,其中包括BRAF V600E的某些突变形式。在体外相似浓度下维罗非尼还抑制其它激酶例如C ...
有时候某些药品单用时效果往往不会很理想,为了提高有效率,研究者们把思路转向了联合用药方案。结果表明,某些情况下这一思路是正确的。基于此,研究者们也在不断的改良着联合用药方案。那么对于多发性骨髓瘤的治疗, 万珂 联合用药方案疗效如何呢? 既 ...

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