鲁磨西替 是一种抗CD-22重组免疫毒素，该药是治疗HCL的一种首创（first-in-class）级别的创新药物，之前已被FDA授予优先审查资格。此次批准，使鲁磨西替成为过去20多年来获批治疗HCL的首个新药，标志着HCL临床治疗一个重大里程碑。 鲁磨西替 的获 ...
Wanner教授对EMPA-REG试验进行了介绍和总结，该试验结果显示，与安慰剂治疗组相比，伴心血管疾病的糖尿病患者应用SGLT-2抑制剂治疗可显著降低主要复合心血管事件终点发生率及全因死亡率。 该研究采用随机化、双盲、安慰剂对照设计，共纳入7020例确诊 ...
国外普遍使用激素治疗DMD已经有二十年，用的药是三种强的松、强的松龙和地夫可特。原来美国和中国一样只用强的松和强的松龙，欧洲国家，加拿大，韩国用地夫可特。虽然美国原来也有部分患者使用 地夫可特 ，但是他们都是从国外买，需要自费，现在美国批准 ...
2009年，Kummar等[1]进行了首次 维利帕尼 Phase 0期试验，该研究评价单次口服维利帕尼 10、25、50mg对肿瘤组织的影响，结果显示：未见明显细胞毒性；单剂量(25或50mg)治疗后3～6h,4例肿瘤活性组织中聚ADP核糖水平降低90%以上。本试验在5个月内完成，免去 ...
肾癌，又称为肾细胞癌或肾腺癌，是肾实质泌尿小管上皮系统的恶性肿瘤。从组织学上分类，肾癌可以分成透明细胞癌（80-90%），乳头状癌（10-15%）和嫌色细胞癌（4-5%）。肾癌患者的发病率和死亡率成逐渐上升的趋势。据美国2018最新国家癌症数据统计报告显 ...
目前未开展研究 BRAF 突变在 NSCLC 中的作用以及针对这种突变进行靶向治疗。最近美国 Sara D. Robinsona 报道了一例 威罗菲尼 治疗 BRAF-600E 突变的肺腺癌脑转移患者有效。 由于该患者肿瘤中存在 BRAF(V600) 突变，机体状态也不佳，作者对其使用威 ...
从医生China数据库可知 坦西莫司 是惠氏公司在依维莫司的基础上研发的西罗莫司C42位丙酸酯类衍生物，其亲水性明显强于西罗莫司，是一种代表性的细胞增殖抑制药，在体外抑制平滑肌细胞增殖方面与西罗莫司具有相似的趋势，但在相同药物浓度下，抑制作用是 ...
同样在《国内即将获批的BRAF/MEK抑制剂——达拉菲尼和曲美替尼》文章中详细介绍了BRAF突变及其信号通路传导，这里不再赘述。 维罗非尼 是一种低分子量，可口服的BRAF丝氨酸 - 苏氨酸激酶突变形式的抑制剂，包括BRAF V600E. 维罗非尼 还在相似浓度下 ...
（2017年9月12日，北京）西安杨森制药有限公司宣布，旗下 万珂 （注射用硼替佐米）已被纳入到《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2017年版）》（以下简称《2017版国家医保药品目录》）乙类范围。 目前，全国已有近20个省市开始执行医 ...
地拉罗司 是 FDA 在 2005 年批准的第一个能够常规使用的口服铁螯合剂，目前已在 80 多个国家上市。在美国上市的口服混悬液和分散片，被批准用于治疗 2 岁及以上的成年和小儿患者因输血而引起的慢性铁过载，和 10 岁以上非输血依赖性地中海贫血（NTDT） ...
拉帕替尼 常见的不良反应有哪些，该怎么防治呢？今天我们就来解决大家的疑问。既往临床试验中观察到的拉帕替尼治疗中出现的不良反应，主要为胃肠道反应和手足综合征，包括恶心、腹泻、口腔炎和消化不良等，我们来看常见的不良反应如何处理和防治 1 ...
凡德他尼 Caprelsa 最初被美国食品和药品监督管理局批准用于治疗没有手术资格和疾病正在生长或引起症状晚期（转移）髓样甲状腺癌成年患者，在众多肿瘤药物中名声不显。但在肺癌治疗领域中，凡德他尼是具有特殊地位的！ Vandetanib 凡德他尼 Caprels ...
瑞戈非尼 (Regorafenib)，学名拜万戈，东家是世界500强之一的拜耳公司。很期待能为中国转移性结直肠癌（mCRC）患者带来新的治疗希望。一路走来，感慨颇多，经历的临床试验经受了重重考验。 一种新型的口服多靶点磷酸激酶抑制剂，结构与索拉非尼相似 ...
首先，制定临床攻略前我们需要知道三代EGFR抑制剂的耐药原因。根据耐药突变基因的类型，我们将其分为以下两种： EGFR之外的突变 EGFR突变之外，顾名思义就是随着EGFR药物的耐药，患者产生了全新的突变，不在EGFR体系之内。这些EGFR之外的基因突 ...
2019年5月15日，重磅消息传来，由著名药企辉瑞开发的二代EGFR靶向药物 达克替尼 （Dacomitinib,商品名：多泽润）在中国获批上市了！用于EGFR基因敏感突变（19号外显子缺失突变或21号外显子L858R 突变）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一 ...
原发性骨髓纤维化症（PMF）是一种造血干细胞克隆性骨髓增殖性疾病（MPD）。原发骨髓纤维化的治疗主要是支持治疗，包括输血。血小板增多可以给予羟基脲。低危、无症状的患者可以观察不予治疗。 2011年11月美国食品和药物管理局（FDA）批准 鲁索替尼 ...
服用尼拉帕尼/尼拉帕利(NIRAPARIB)的疗效及注意事项近期发表在《新英格兰医学杂志》上的一项大型临床试验的结果显示：与化疗相比，使用靶向药物 吉列替尼 （Gilteritinib,商品名Xospata）进行治疗，可改善某些急性髓细胞白血病（AML）患者的生存率。 ...
欧洲药品管理局(EMA)人类用药委员会(CHMP)采纳了积极的观点，建议PARP抑制剂 尼拉帕尼 作为对铂类化疗有反应的晚期卵巢癌妇女的一线维持治疗药物。 基于第3期Prima研究(engot-ov26)Gog-3012)的研究表明， 尼拉帕尼 治疗在一线维持环境中具有临床显著 ...
根据中国国家药品监督管理局（NMPA）药品批件发布通知显示，多靶点酪氨酸激酶抑制剂 仑伐替尼 获得新的批准文号，仑伐替尼用于治疗甲状腺癌正式在中国获批！ 据悉，去年12月， 仑伐替尼 拟用于治疗分化型甲状腺癌（DTC）患者的上市申请（JXHS1900157 ...
药品名称：甲苯磺酸拉帕替尼片（ 泰立沙 ） 药品规格：0.25g/片*70 用法用量：口服，5片/次，1次/日 注意事项： 拉帕替尼与卡培他滨联用，适用于HER2过表达且既往接受过包括蒽环类、紫杉类和曲妥珠单抗治疗的晚期或转移性乳腺癌患者的治 ...
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