康必行海外医疗肿瘤新闻_肿瘤药物治疗新闻_奥希替尼_乐伐替尼介绍_维奈托克

波生坦/全可利(BOSENTAN)可治疗顽固性低氧血症及肺动脉高压

　　患者男性，57岁，甲状腺切除术后20年，因呼吸困难、干咳、发热收治入院。咽拭子经PCR确诊为H7N9流感病毒感染。结合患者明显的换气功能障碍的临床表现以及胸部CT提示双肺弥漫性浸润性改变，考虑急性呼吸窘迫综合症（acute respiratory distress syndrome, ...

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作者：康必行-小喆时间：2020-12-02 11:42:11

拜瑞妥/利伐沙班(RIVAROXABAN)的用药注意事项

　　出血风险：如下详述，一些亚群的患者的出血风险较高。治疗开始后，要对这些患者实施密切监测，观察是否有出血并发症征象。这可以通过定期对患者进行体格检查，对外科伤口引流液进行密切观察以及定期测定血红蛋白来实现。对于任何不明原因的血红蛋白或血 ...

阅读量：2449

作者：康必行-小喆时间：2020-12-02 11:38:08

柏马度胺/泊马度胺(POMALIDOMID)首次获批用于治疗卡波西肉瘤

　　卡波西肉瘤是由卡波西肉瘤相关疱疹病毒（KSHV,也称为人疱疹病毒8型[HHV-8]）引起的，其特征是被KSHV感染的梭形细胞增殖和血管异常增生。卡波西肉瘤最典型的发病部位是皮肤。病变过程中或起始时也可累及口腔黏膜、淋巴结和内脏器官。卡波西肉瘤常见于HIV ...

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作者：康必行-小喆时间：2020-12-02 11:33:02

奥西替尼/奥希替尼(OSIMERTINIB)有什么明显的治疗优势？

　　在3期临床试验AURA3中，接受奥西替尼 /奥希替尼（AZD9291）治疗的患者的中位无进展生存期可以达到10.1个月，比标准铂类化疗（4.4个月）多出了5.7个月；脑转移的患者在接受奥希替尼（AZD9291）治疗后，中位无进展生存期可以达到8.5个月，比标准化疗（4.2 ...

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作者：康必行-小喆时间：2020-12-02 11:30:18

奥贝胆酸(OCALIVA)在Regenerate试验的临床结果如何？

　　FDA虽然没有要求ICPT再做一个三期，但对奥贝胆酸缓解肝纤维化这个代替疗效终点是否能平衡其瘙痒和LDL升高风险这些副作用提出质疑、并要求提供Regenerate试验的更长期患者数据。ICPT则大动肝火，职责FDA评审不够彻底、无端取消专家组评议，并说与FDA沟 ...

阅读量：2448

作者：康必行-小喆时间：2020-12-02 11:26:36

恩杂鲁胺/安杂鲁胺(ENZALUTAMIDE)一种更新的雄激素受体抑制剂

　　相比于阿比特龙，恩杂鲁胺是一种更新的雄激素受体抑制剂，能够竞争性地抑制雄激素与受体的结合，并且能抑制雄激素受体的核转运以及该受体与DNA 的相互作用。恩杂鲁胺2012年8月在美获批上市，是继阿比特龙后第二个获批的用于治疗转移性去势抵抗性前列腺 ...

阅读量：2313

作者：康必行-小喆时间：2020-12-02 11:22:44

安立生坦(AMBRISENTAN)能显著提升患者的运动耐量和生存率？

　　网络上的医疗建议仅供参考，如有需要请咨询专业人士或前往医疗机构就医　　安立生坦属于高度选择性的单向内皮素拮抗剂，它会拆散让血管收缩的ET-1和ETA组合，放任让血管舒张的ET-1和ETB组合，结果就是使得患者的血管舒张，血液流动更畅通。　　而其 ...

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作者：康必行-小喆时间：2020-12-02 11:17:40

为什么艾曲波帕(ELTROMBOPAG)会用来治疗再障？

　　艾曲波帕不仅可促使巨核细胞的增殖、分化，促进血小板的生成，还有促进骨髓造血干细胞的增殖和分化，从而改善造血功能的作用，于14年批准用于治疗经免疫抑制疗法无效的重型再生障碍性贫血患者。　　为什么艾曲波帕会用来治疗再障？　　此药有什么 ...

阅读量：2245

作者：康必行-小喆时间：2020-12-02 11:12:52

艾乐替尼/阿来替尼(ALECTINIB)的临床数据及效果

　　2017年11月批准艾乐替尼一线治疗ALK阳性的NSCLC是基于ALEX的优秀III期临床试验数据。在这项研究中，相比一线标准用药克唑替尼，艾乐替尼可使ALK突变阳性的NSCLC患者疾病进展和死亡风险降低47%，而且可以显著延长患者无进展生存期（25.7 vs 10.4个月） ...

阅读量：2130

作者：康必行-小喆时间：2020-12-02 11:08:58

RETEVMO一种可抑制野生型RET和多种突变的RET亚型的激酶抑制剂

　　 Retevmo 是首个专门针对转移性非小细胞肺癌和晚期或转移性甲状腺癌患者的治疗药物，一种可以抑制野生型RET和多种突变的RET亚型的激酶抑制剂。　　作为一种靶向疗法， Retevmo 可以针对特定的由RET驱动的晚期或者转移性的驱动因素，RET基因突变可以导致 ...

阅读量：2606

作者：康必行-小喆时间：2020-12-02 11:01:16

RETEVMO/SELPERCATINIBRET获批的适应症有什么？

　　礼来公司旗下的子公司LoxoOncology宣布，其靶向药 Retevmo （40mg和80mg胶囊）被美国FDA批准，用于治疗肿瘤特定基因（转染期间重排基因，RET基因）存在基因改变（突变或融合）的3种类型肿瘤患者。　　据悉，这3种肿瘤分别涉及非小细胞肺癌（NSCLC）、甲 ...

阅读量：2412

作者：康必行-小喆时间：2020-12-02 10:58:18

奥贝胆酸(OCALIVA)用于原发性胆汁性胆管炎

　　根据FDA发布的内容， OCALIVA （Obeticholic酸、Intercept Pharmaceuticals）结合法尼醇X受体，增加来自肝脏的胆汁流量和抑制肝脏中胆汁酸的生产，从而减少肝脏在胆汁酸毒性水平的暴露。　　根据FDA的数据，熊去氧胆酸（UDCA）是PBC唯一的治疗方法，199 ...

阅读量：2339

作者：康必行-小喆时间：2020-12-02 10:55:27

赫赛汀(HERTRAZ)如何发挥其抗肿瘤的机制？

　　HER-2阳性是乳腺癌的独立预后不良因素。　　● HER-2阳性的luminalB型乳腺癌对他莫昔芬的疗效差于luminalA型乳腺癌。　　● HER-2阳性乳腺癌对于AC方案，疗效优于luminal型，但预后较差，5年无病生存率及总生存率均低于luminal型。　　HER-2阳性的检 ...

阅读量：2815

作者：康必行-小喆时间：2020-12-02 10:52:13

奥希替尼/奥西替尼(AZD9291)的一种耐药机理

　　在非小细胞肺癌（non–small cell lung cancer, NSCLC）中，EGFR突变患者一般对erlotinib、gefitinib等TKI抑制剂有效。但患者往往在治疗后的9~14个月出现耐药，其中EGFR T790M突变是最常见的耐药机制，超过50%的组织活检中能够确认该突变的存在。 AZD929 ...

阅读量：2696

作者：康必行-小喆时间：2020-12-02 10:46:55

特立氟胺/奥巴捷(AUBAGIO)的临床研究

　　目前特立氟胺已经在中国、美国和欧洲几个国家和地区获批上市，主要用于治疗复发缓解型MS.其主要证据来源于TEMSO、TOWER和TOPIC研究。　　1.TEMSO研究　　该研究是一项随机、双盲、安慰剂对照、平行分组III期临床试验，纳入1088例MS患者，年龄18~55岁 ...

阅读量：2100

作者：康必行-小喆时间：2020-12-02 10:42:50

依维替尼(TIBSOVO)可治疗复发或难治性骨髓增生异常综合征

　　欧洲医药管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)认为，该公司提供的单臂、开放I期临床试验所得的数据，不足以证明该药物的临床获益与风险相平衡。而FDA恰恰是基于上述的I期临床试验数据，在2018 年7月批准了该药在美国上市的申请。此外，该药物还获得FDA突 ...

阅读量：2380

作者：康必行-小喆时间：2020-12-02 10:29:23

托法替布/托法替尼(Tofacitinib)治疗银屑病的临床试验结果如何？

　　托法替布/托法替尼在我国获批的适应症：适用于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎（RA）成年患者，可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药（DMARD）联合使用。没错，它没有银屑病的适应症，不止是我国，在国际上暂时也 ...

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作者：康必行-小喆时间：2020-12-02 10:24:42

舒尼替尼/索坦(SUNITINIB)的一些不良反应可能预示着治疗效果较好

　　舒尼替尼/索坦是一种多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，作用于PDGFRα、PDGFRβ、VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、KIT、FLT3、CSF-1R和RET等多个靶点，在多个国家被批准用于晚期肾癌的治疗。　　在舒尼替尼/索坦的治疗过程中，患者可能会出现一系列不良反应，包括 ...

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作者：康必行-小喆时间：2020-12-02 10:21:07

仑伐替尼/乐伐替尼(Lenvima)已获批的适应症有哪些？

仑伐替尼 / 乐伐替尼 (Lenvima)是卫材发现并开发的一种激酶抑制剂，该药是一种口服多受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，能抑制血管内皮生长因子受体VEGFR1（FLT1）、VEGFR2（KDR）和VEGFR3（FLT4）的激酶活性。Lenvima除了抑制正常细胞功能外，还能抑制与致病性 ...

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作者：康必行海外就医时间：2020-12-01 17:27:13

仑伐替尼/乐伐替尼(Lenvima)用于分化型甲状腺癌起始剂量是多少？

卫材(Eisai)近日在欧洲医学肿瘤学会（ESMO）2020亚洲虚拟大会上公布了抗癌药Lenvima（乐卫玛，通用名：lenvatinib，仑伐替尼又称乐伐替尼）治疗放射性碘（RAI）难治性分化型甲状腺癌（DTC）II期临床研究Study 211（NCT02702388）的结果。　　仑伐替尼 / 乐 ...

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作者：康必行海外就医时间：2020-12-01 17:12:22