研究团队发现,药物排出转运蛋白之一的P-糖蛋白(ABCB1)过表达促进了针对ALK阳性NSCLC的二代ALK抑制剂色瑞替尼向癌细胞外的排出,引起色瑞替尼耐药性。因此,对于耐药性的治疗,使用P-糖蛋白抑制剂和 色瑞替尼 的联合疗法或不会被P-糖蛋白排出的ALK抑制 ...
我们在非小细胞肺癌患者中约有4-5%会看到这种情况,所以这只是其中的一小部分,但是那里有很多非小细胞肺癌患者,甚至4-5%的绝对患者仍然很大。这不仅在美国,而且在全世界。 在过去的十二年中,针对ALK阳性NSCLC的靶向疗法的发展对这种疾病的自然史 ...
美国食品和药物管理局(FDA)于2014年10月15日批准了Ofev(Nintedanib)对于特发性肺纤维化(IPF)的治疗。FDA批准 尼达尼布 基于来自一项II期临床试验 (TOMORROW研究)以及两项III期临床试验(INPULSIS-1研究和 INPULSIS-2研究的结果)。 临床试验证 ...
RESONATE研究6年随访结果证实了 伊布替尼 延长治疗在复发或难治性CLL/SLL患者中的稳健、持久疗效,结局的改善在所有风险组中都很明显,包括具有高危临床和基因组特征的患者。此外,安全性分析表明,持续的伊布替尼治疗可为患者带来长期治疗获益。 在 ...
盐酸缬更昔洛韦 片适用于治疗获得性免疫缺陷综合症(AIDS)患者的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎及预防高危实体器官移植患者的CMV感染。盐酸缬更昔洛韦是一种疱疹病毒DNA合成抑制剂,由瑞士Roche公司研发,2010年在瑞典和芬兰作为处方药首次上市,2001年3月 ...
英文商品名:Cidofovir or VISTIDE 中文药名: 西多福韦 剂型规格:注射液; 375mg/5mL 生产厂家:美国 吉利德 适应证: 西多福韦 VISTIDE适用于获得性免疫缺陷综合征(AIDS)患者的巨细胞病毒(CMV)视网膜炎。 剂量和给药方法 ...
FDA批准了高度选择性的RET抑制剂 塞尔帕替尼 (Retevmo)胶囊用于治疗2020年5月患有RET改变的肺癌或甲状腺癌患者,这标志着第一个批准的RET靶向疗法获得批准。在该加速批准中批准的3种适应症中,转移性RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者可以接受这 ...
Venetoclax(维奈托克)是口服片剂,摄入后 5-8 小时内达到最高浓度。这些片剂应整片吞服,每天一次,在进餐时随水服用,因为食物可以增加生物利用度。为了减少潜在的副作用,在数周内以递增剂量进行 Venetoclax( 维奈托克 )给药。 Venetoclax( ...
Venetoclax( 威托克 )的作用原理及该药治疗的疾病: 每种靶向治疗各有些许差异,但都会干扰癌细胞生长、分裂、修复、死亡和/或与其他细胞交流的能力。研究人员发现了癌细胞不同于正常细胞的具体特征。这些研究信息是用于开发一种靶向疗法,其在攻 ...
生命是人们生活中非常宝贵的财富,失去生命就失去了一切,肺癌会对寿命产生重要影响,大家应该要尽可能到正规医院接受诊治,现在可用于该疾病的药物也比较多, 维全特 就是比较常见的一个,那么维全特治疗肺癌吗? 维全特 用于晚期肾细胞癌的线治疗 ...
ALLVenetoclax+navitoclax+联合化疗—R/R ALL患者的新选择,根据2019年ASH年会上发表的一项多中心、多中心,开放标签、剂量递增研究,将 維奈妥拉 (Ven)和navitoclax(Nav)与化学疗法相结合,可以为儿童及成人复发难治急性淋巴细胞白血病(ALL)或淋 ...
MM 维奈克拉 联合治疗复发/难治性多发性骨髓瘤,研究者Nizar Bahlis等报告了一项 1/2期正在进行的、非随机、多中心试验研究,证实了 维奈克拉 联合Daratumumab和地塞米松+/-硼替佐米(PIs)方案用于复发/难治MM具有较好的安全性和疗效。共入组48例复发/ ...
一项最新的一期临床数据显示:罗氏的PD-L1抗体Atezolizumab(MPDL3280A)联合BRAF抑制剂威罗菲尼在未经治疗的BRAF V600突变的黑色素瘤患者中产生了持续的应答。二者的联合在有17名患者参与的这项小的临床试验中,ORR(客观缓解率)达到75%,包括3位患者完全 ...
在过去的20余年中,中国的IPF发病率逐年上升,死亡率居高不下,50岁以上人群多发,男性发病率高于女性,以隐匿性、进行性的呼吸困难为主要表现,伴有干咳、杵状指、发绀等症状。由于肺部纤维化程度逐渐加重以及疾病进展的不可预测性,IPF患者承受着常人 ...
器官移植受者巨细胞病毒感染临床诊疗规范(2019版)推荐,移植术后存在CMV感染风险的SOT受者需普遍预防,临床上常用的抗CMV药物有 万赛维 ,口服更昔洛韦,静脉更昔洛韦,伐昔洛韦,磷钾酸钠等。其中,缬更昔洛韦是SOT受者预防CMV感染的优先选用药物;口服 ...
在未经治疗的套细胞淋巴瘤中,每周注射两次 万珂 1.3mg/m2 ,共2周,随后进入10天(第12-21)的休息期,第1天利妥昔单抗(375 mg/m2),环磷酰胺 (750 mg/m2)和阿霉素(50mg/m2),第1-5天强的松(100 mg/m2)。第一天首先给予万珂,随后是利妥昔单抗。在6个疗 ...
临床山 硼替佐米 最常见的各个等级不良反应(20%)包括恶心,腹泻,血小板减少,嗜中性粒细胞减少症,外周神经病变,疲劳,神经痛,贫血,白血球减少,便秘,呕吐,淋巴球减少,皮疹,发热和厌食。 未经治疗的套细胞淋巴瘤III期试验中,VcR-CAP和R-C ...
2021年2月9日,FDA根据上市后临床研究的初步结果,对辉瑞JAK激酶抑制剂 托法替尼 (Xeljanz)发布一项新的安全警告。临床研究结果显示,托法替尼与TNF抑制剂,如艾伯维修美乐(阿达木单抗)相比,可使患者发生严重心脏相关问题的风险增加。 托法替尼 ...
托法替布 的 ORAL 系列临床研究紧扣 RA 诊疗中的关键临床问题,直面临床需求。临床研究具有非常好的临床借鉴意义。一系列的研究中,分别对未使用 MTX 的患者组、MTX 抵抗、传统 DMARDs 抵抗组、生物制剂抵抗组作为托法替布单药治疗或联合用药疗效的对照 ...
[有效成分] 盐酸厄洛替尼 [规格] 25毫克/片x30片 100毫克/片x30片 150毫克/片x30片 [药厂] 药物百科 [适用病症] 肺癌 [用法] 口服 用量详情 特罗凯 用于非小细胞肺癌的推荐剂量为150mg/日,至少在进食前1小时或进食后2小时服用 ...

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